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Untersuchungen zum Überflussmetabolismus in Escherichia coli

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Ergebnisse 49<br />

Es konnten ke<strong>in</strong>e Unterschiede im Wachstum festgestellt werden (s. Tab. 6).<br />

Die Acetatbildung war <strong>in</strong> der Mutante gegenüber dem Wildtyp deutlich reduziert, wobei sich<br />

der Unterschied auf M<strong>in</strong>imalmedium noch stärker bemerkbar machte. Die Acetatbildung<br />

erfolgte <strong>in</strong> der Mutante darüberh<strong>in</strong>aus mit niedrigerer Geschw<strong>in</strong>digkeit (s. Abb. 11).<br />

Im Verlauf der Kultivierungen wurde die Glucose vollständig umgesetzt. Es konnte<br />

beobachtet werden, dass <strong>in</strong> der stationären Phase das gebildete Acetat wieder<br />

verstoffwechselt wird. Die Aufnahme erfolgt über die Acetatpermease actP (yjcG) und das<br />

Acetat wird über die Acetyl-CoA-Synthetase zu Acetyl-CoA umgesetzt (Gimenez et al., 2003).<br />

Die Crp-abhängige Aktivierung der Acetyl-CoA-Synthetase ist beim Übergang von<br />

exponentieller zu stationärer Phase maximal (Brown<strong>in</strong>g et al., 2004).<br />

Tab. 6: Wachstum und Acetatbildung der Stämme MG1655 WT und MG1655∆Psdh::Ptet bei<br />

Wachstum <strong>in</strong> LB-Medium mit 10 mM Glucose bzw. M<strong>in</strong>imalmedium mit 10 mM Glucose<br />

Wachstumsrate<br />

Biomasse<br />

maximal gebildetes<br />

Acetat<br />

Stamm µ [h -1 ] [∆ OD 600 ] [mM]<br />

LB-Medium mit 10 mM Glucose<br />

MG1655WT 1,56 +/- 0,03 8,5 +/- 0,7 15 +/- 2<br />

MG1655∆Psdh::Ptet 1,52 +/- — 9,0 +/- — 10 +/- —<br />

M<strong>in</strong>imalmedium mit 10 mM Glucose<br />

MG1655WT 0,65 +/- 0,0 2,0 +/- 0,1 4 +/- 0<br />

MG1655∆Psdh::Ptet 0,65 +/- — 2,0 +/- — 1 +/- —<br />

Es ist festzustellen, dass unabhängig von der Kultivierungsbed<strong>in</strong>gung die aerobe<br />

Acetatbildung <strong>in</strong> dem Stamm MG1655∆Psdh::Ptet gegenüber dem Wildtyp deutlich reduziert<br />

war.

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