Untersuchungen zum Überflussmetabolismus in Escherichia coli

66 Ergebnisse
Datsenko und Wanner (2000) deletiert, die Deletion mittels PCR verifiziert und der Stamm
bezüglich der aeroben Acetatbildung charakterisiert. Dazu wurde der Stamm MG1655∆yjeJ
und der isogene Wildtyp als Kontrolle in LB-Medium bzw. Minimalmedium mit jeweils 100
mM Glucose im Schüttelkolben kultiviert (s. Abb.20; Tab. 18 und 19) und Proben für die
Acetat- und Glucosebestimmung entnommen.
A
B
Abb. 20: Wachstum der Stämme MG1655 WT ( ) und MG1655∆yjeJ ( ) bei aerober
Kultivierung in Minimalmedium + 100 mM Glucose (A) und LB-Medium + 100 mM Glucose
(B) im Schüttelkolben
Tab. 18: Wachstum, Acetatbildung und Glucoseaufnahme der Stämme MG1655 WT und
MG1655∆yjeJ bei aerober Kultivierung in Minimalmedium mit 100 mM Glucose. Dargestellt
ist die Acetatkonzentration im Kulturüberstand und die aufgenommene Glucosemenge nach
12,5-stündiger Kultivierung.
Wachstumsrate Biomasse Acetat Glucose
Stamm µ [h -1 ] [∆ OD 600 ] [mM] [mM]
MG1655 WT 0,7 +/- 0,0 3,50 +/- 0,1 6 +/- 1 22 +/- 4
MG1655∆yjeJ 0,7 +/- 0,0 3,7 +/- 0,1 6 +/- 1 18 +/- 1