Kurzbericht 2007 - Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

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forschung und entwicklung aber dennoch erhöht war. Diese Studien haben die besondere Wirksamkeit von bi 1356 (ondero) bestätigt, durch die sich das Präparat positiv von anderen Medikamenten in seiner Klasse abheben sollte. Ein klinisches Programm der Phase III beginnt in 2008. Unser aktueller Fokus in der Onkologie Die Krebsforschung und die Entwicklung der onkologischen Therapieansätze bei Boehringer Ingelheim stellt derzeit das nicht kleinzellige Lungenkarzinom (NSCLC) in den Mittelpunkt. NSCLC ist die häufigste aller Krebsarten. Unsere Landmark-Studien Die ontarget®-Studie belegt, dass Telmisartan, ein Wirkstoff aus der Forschung und Entwicklung von Boehringer Ingelheim, bei Hochrisikopatienten ebenso gut vor kardiovaskulären Ereignissen schützt wie der derzeitige Goldstandard Ramipril, und dabei besser verträglich ist. ontarget®, die bislang größte kardiovaskuläre Studie mit einem Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker (ARB) hat auch gezeigt, dass Telmisartan (micardis®), zugelassen zur Behandlung der essentiellen Hypertonie, jedes fünfte ernsthafte kardiovaskuläre Ereignis verhindern kann. Unsere Vorreiter-Substanz bibw 2992, die der Gruppe der Signaltransduktions-Inhibitoren angehört, ist in der Lage, gleichzeitig zwei Rezeptoren irreversibel zu hemmen: den EGF-Rezeptor (Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) und den verwandten HER2-Rezeptor. Sie kommt in der klinischen Entwicklung mit großen Schritten voran und wird 2008 die klinische Entwicklung der Phase III an einer Untergruppe von NSCLC-Patienten beginnen. Mit der Zulassung planen wir, die Substanz unter dem Markennamen tovok® auszubieten. Erst kürzlich hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine beschleunigte Bearbeitung des zukünftigen Zulassungsprozesses für tovok® zugesagt. Unser zweites potenzielles Krebsmedikament vargatef® (bibf 1120) wird 2008 ebenfalls in die klinische Entwicklung der Phase III mit Lungenkrebspatienten im fortgeschrittenen Stadium eintreten. Dieser Dreifach-Angiokinase-Inhibitor unterbindet die Neubildung von Blutgefäßen zum Tumor (Angiogenese). Die Ergebnisse der randomisierten, doppelblinden klinische Studie, die 25.620 kardiovaskuläre Hochrisikopatienten mit normalem oder gut eingestelltem Blutdruck bis zu 6 Jahre evaluierte, wurden im März 2008 veröffentlicht. ontarget® hat bewiesen, dass Telmisartan bei der Reduzierung des Risikos für kardiovaskulär bedingten Tod, Herzinfarkt, Schlaganfall oder Krankenhauseinweisung aufgrund von Herzinsuffizienz bei Risikopatienten genau so effektiv ist wie der ACE-Hemmer Ramipril. Telmisartan erwies sich dabei als signifikant besser verträglich als Ramipril und mit einer höheren Therapietreue verbunden. Diese kardiovaskulären Ereignisse traten in der Telmisartan-Gruppe bei 16,7 % gegenüber 16,5 % der Patienten in der Ramipril-Gruppe auf. Telmisartan ist damit nun der einzige ARB, für den eine kardiovaskuläre Protektion bei dieser Gruppe von Hochrisikopatienten unabhängig von einem blutdrucksenkenden Effekt bewiesen ist. Zu dem hat Boehringer Ingelheim weitere Substanzen mit verschiedenen Wirkmechanismen für verschiedene Krebstypen in der klinischen Entwicklung. Unter anderen Studien, die 2008 zu Ende gehen, ist profess®, welche die Wirksamkeit von aggrenox® zur Verhinderung eines sekundären Schlaganfalls untersucht. Wichtige erste Ergebnisse werden auch von der uplift®-Studie erwartet, die im Herbst 2008 veröffentlicht werden soll. Mit dieser Studie wird untersucht, ob spiriva® das Fortschreiten der chronisch obstruktiven Atemwegserkrankung bremsen kann. 24 Fortschritte in F&E 25
Unser Geschäft in Zahlen Boehringer Ingelheim ist ein Unternehmen, das sich dem Ziel verpflichtet hat, den Menschen zu dienen. Die Erforschung von Krankheiten und die Entwicklung innovativer Medikamente und Therapien zum Wohle der Patienten stehen dabei im Vordergrund. Unser Geschäft umfasst Humanpharmazeutika und Präparate für die Tiergesundheit. Das Geschäftsgebiet Humanpharmazeutika besteht aus verschreibungspflichtigen Medikamenten, den Generika, dem Selbstmedikationsgeschäft und dem Industriekundengeschäft. Das Industriekundengeschäft seinerseits setzt sich aus den Bereichen Biopharmazie, Pharmazeutische Produktion und Pharmachemikalien zusammen. Unser Geschäft hat im Jahr 2007 Gesamterlöse von 10.952 Mio. EUR erwirtschaftet. Dies entspricht einem Wachstum von 3,6 % auf Euro-Basis (8,8 % in lokaler Währung). Nettoerlöse 2007 in Mio. EUR (Veränderung auf Euro-Basis) 2007 Veränd. Humanpharmazeutika 10.544 + 3,4 % Verschreibungspflichtige Medikamente 8.660 + 4,2 % – Verschreibungspflichtige Markenpräparate 8.100 + 5,8 % – Verschreibungspflichtige Generika 560 - 14,8 % Selbstmedikation 1.141 + 7,2 % Industriekundengeschäft 739 - 8,5 % – Biopharmazeutika 463 - 7,9 % – Pharmazeutische Produktion 130 - 12,0 % – Pharmachemikalien 146 - 7,5 % Tiergesundheit 408 + 9,1% 26 Unser Geschäft in Zahlen 27
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