Kurzbericht 2007 - Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

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humanpharmazeutika Herz-Kreislauf-Erkrankungen Prognosen zufolge werden in den nächsten zehn Jahren weltweit Herz-Kreislauf-Erkrankungen die häufigste Ursache eines vorzeitigen Todes darstellen. Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen Weltweit leiden ca. eine Milliarde Menschen an Bluthochdruck. Er stellt ein erhebliches Herz-Kreislauf-Risiko mit starker Auswirkung auf Erkrankungshäufigkeit und Sterblichkeit dar. Es wird auch zu einer noch stärkeren Verbreitung kommen. Das Hauptziel von blutdrucksenkenden Medikamenten ist die Vermeidung von Herz-Kreislauf-Ereignissen wie Herzinfarkten oder Schlaganfällen und letztlich die Verringerung der damit verbundenen Sterblichkeit. Zusätzlich zur medikamentösen Bluthochdruck-Therapie ist es für einen guten Schutz des Herz-Kreislauf-Systems unerlässlich, dass auch weitere Risikofaktoren und Symptome durch gezielte Therapie und/oder Änderungen des Lebensstils behandelt werden. micardis® (Telmisartan 20/40/80 mg), ist einer der am stärksten wirksamen Blutdrucksenker aus der Klasse der Angiotensin-II- Rezeptor-Blocker (ARB) und zeichnet sich auch durch die längste Wirkungsdauer in dieser Wirkstoffklasse aus. Mit einer einzigen Tagesdosis wird eine über 24 Stunden anhaltende Senkung des Blutdrucks erzielt. micardis® and micardisplus®/micardis® HCT (Telmisartan Hydrochlorothiazid 40/12.5, 80/12.5, 80/25 mg) sind für die Behandlung des essenziellen Bluthochdrucks angezeigt. micardis® erzielte 2007 Nettoerlöse von 1.123 Mio. EUR (+ 16,1 %). metalyse® (Tenecteplase), das einzige Thrombolytikum, das als einmalige Bolusinjektion verabreicht wird, ist zugelassen für die thrombolytische Therapie des akuten Herzinfarkts bei Patienten, die nicht mit einer akuten koronaren Intervention behandelt werden können. Dank der sehr einfachen Verabreichung eignet sich metalyse® gut für die prähospitale und stationäre Thrombolyse und erlaubt es, die Zeit zwischen Auftreten der Herzinfarktsymptome und der Behandlungsaufnahme möglichst kurz zu halten. metalyse® erzielte 2007 Nettoerlöse von 77 Mio. EUR (- 7,3 %). actilyse® ist ebenfalls indiziert zur thrombolytischen Therapie bei Patienten mit akutem Herzinfarkt sowie zur Behandlung der akuten massiven Lungenembolie mit hämodynamischer Instabilität. actilyse® ist das erste und einzige Thrombolytikum, das auch zur Behandlung von akutem ischämischem Schlaganfall binnen drei Stunden nach Auftreten der Symptome indiziert ist. actilyse® erzielte 2007 Nettoerlöse von 89 Mio. EUR (+ 17,5 %). Schlaganfall-Behandlung und -Prävention Die Behandlung von Schlaganfällen lässt sich in zwei strategische Ansätze unterteilen: in die Behandlung von akuten Schlaganfällen, die darauf ausgelegt ist, die Blutversorgung in den betroffenen Gehirnarealen so schnell wie möglich wiederherzustellen, und in die sekundäre Behandlung zur Vorbeugung weiterer Schlaganfälle. Behandlung von akuten Schlaganfällen Schlaganfälle sind weltweit die zweithäufigste Todesursache. Das größte Risiko besteht in einer bereits erlittenen transienten ischämischen Attacke (TIA; neurologische Ausfälle mit Rückbildung innerhalb von 24 Stunden) oder nach einem Schlaganfall. Akuter Herzinfarkt Jedes Jahr erleiden weltweit rund 3 Millionen Menschen einen akuten Herzinfarkt. Der wichtigste Faktor für die Patientenprognose nach einem akuten Herzinfarkt ist die Zeitspanne, die bis zum Beginn der Behandlung verstreicht. Dabei hat sich die thrombolytische Therapie als eine der erfolgreichsten modernen Behandlungsmethoden für Patienten mit akutem Herzinfarkt durchgesetzt. Vorbeugung von sekundären Schlaganfällen aggrenox®/asasantin® Retard (Retardiertes Dipyridamol/ASS), indiziert zur Reduzierung des Risikos von sekundärem Schlaganfall bei Patienten, die eine TIA oder einen ischämischen Schlaganfall infolge einer Thrombose erlitten haben, wird als Therapie der ersten Wahl zur Prävention von sekundären Schlaganfällen in vielen internationalen Richtlinien empfohlen. aggrenox® erzielte 2007 Nettoerlöse von 278 Mio. EUR (+ 23,9 %). Verschreibungspflichtige Medikamente 33
humanpharmazeutika Virologische Erkrankungen HIV/Aids Aids ist eine sich kontinuierlich ausbreitende Pandemie mit bereits 40 Millionen HIV-infizierten Menschen. viramune® (Nevirapin) – der erste nicht-nukleosidische Reverse- Transkriptase-Hemmer (NNRTI) – ist ein wirksamer Bestandteil der Kombinationstherapie bei einer HIV-1-Infektion. 2007 wurde es von der FDA in die Risikokategorie B für Schwangere eingestuft. Das Medikament, das als Eckpfeiler im Bereich der HIV-Therapie gilt, insbesondere bei der Behandlung von Frauen im gebärfähigen Alter, ist heute eines der am meisten verschriebenen antiretroviralen Präparate weltweit. viramune® erzielte 2007 Nettoerlöse von 262 Mio. EUR (- 5,0 %). aptivus® (Tipranavir), ein nichtpeptidischer Hemmer der viralen Protease, eines für den Replikationsprozess des HI-Virus benötigten Enzyms, ist zugelassen in Kombination mit Ritonavir zur kombinierten antiretroviralen Kombinationsbehandlung der HIV-1-Infektion bei mehrfach vorbehandelten erwachsenen Patienten mit Viren, die gegen mehrere Protease-Inhibitoren (PI) resistent sind. aptivus® erzielte 2007 Nettoerlöse von 2007 45 Mio. EUR (- 14,9 %). Urologische Erkrankungen Gutartige Prostatavergrößerung Symptome in den unteren Harnwegen, die auf eine gutartige Prostatavergrößerung (benigne Prostatahyperplasie, BPH) hinweisen, sind die häufigsten urologischen Beschwerden bei älteren Männern. Die BPH ist durch Symptome gekennzeichnet, die in Zusammenhang mit der Blasenentleerung oder der Blasenfüllung stehen. Im Bereich Urologie bietet Boehringer Ingelheim Tamsulosin (flomax®, alna®, flomax® ocas®), einen Alpha-1-Rezeptor-Antagonisten, zur Behandlung der gutartigen Prostatavergrößerung an. flomax®-/alna®-Kapseln sind zur Behandlung von Symptomen in den unteren Harnwegen, die auf eine gutartige Prostatavergrößerung (BPH) hinweisen, angezeigt und bewirken eine effektive Verbesserung der Symptome. flomax®/alna® erzielte 2007 Nettoerlöse von 1.020 Mio. EUR (+ 10,7 %) – inkl. josir®, pradif®, secotex®, urolosin®. flomax® ocas®, eine neue Tablettenformulierung mit ocas® (Oral Controlled Absorption System), wurde gemeinsam von Boehringer Ingelheim und Astellas entwickelt, um die pharmakologische Therapie der Symptome der unteren Harnwege und der gutartigen Prostatavergrößerung weiter zu optimieren. flomax® ocas® erzielte 2007 Nettoerlöse von 78 Mio. EUR (+ 35,4 %). Verschreibungspflichtige Generika Der Geschäftsbereich Generika von Boehringer Ingelheim ist ausschließlich in den USA geschäftlich tätig. Er umfasst Roxane Laboratories Inc. und Bedford Laboratories. Diese beiden Unternehmen erzielten 2007 zusammen einen Nettoerlös von 560 Mio. EUR (767 Mio. USD). Roxane ist spezialisiert auf die Herstellung und Vermarktung einer breiten Palette von Tabletten, Kapseln, Lösungen und intranasalen Medikamenten. Bedford, zurzeit das zweitgrößte US-Unternehmen für injizierbare generische Pharmazeutika, vertreibt 91 Präparate in 276 Darreichungsformen, die eine breite Palette von therapeutischen Klassen abdecken. 34 Verschreibungspflichtige Medikamente 35
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