PLATELIATM CHLAMYDIA IgG TMB - Bio-Rad
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6. Die Grenzwert-Kontrolle (R4a) wird in Doppelbestimmung getestet.<br />
Identifizierungstabelle für 2 Streifen:<br />
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12<br />
A R3 P5<br />
B R4a P6<br />
C R4a P7<br />
D R4b P8<br />
E P1 P9<br />
F P2 P10<br />
G P3 P11<br />
H P4 P12<br />
7. Die Mikrotiterplatte mit Folie abdecken und diese fest auf die Platte<br />
drücken, damit sie fest versiegelt ist. Die Mikrotiterplatte bei 37°C ± 1°C in<br />
einem Trockeninkubator 1 Stunde ± 5 Minuten inkubieren.<br />
8.Vor dem Ende der ersten Inkubationsphase das Arbeitskonjugat<br />
(verdünntes R6) vorbereiten. Für eine Mikrotiterplatte 0,25 ml Konjugat<br />
(R6) in 25 ml Verdünnungsmittel (R7) verdünnen. Gründlich mischen.<br />
9. Nach der ersten Inkubationsphase alle Vertiefungen entleeren und<br />
anschliessend die Mikrotiterplatte dreimal waschen.<br />
10.200 µI Arbeitskonjugatlösung (verdünntes R6) in jede Vertiefung<br />
geben. Die Mikrotiterplatte mit Klebefolie abdecken.<br />
11.Die Mikrotiterplatte bei 37°C ± 1°C über 1 Stunde ± 5 Minuten<br />
inkubieren.<br />
12.Die Substrat-Chromogen-Lösung vorbereiten (R8 + R9).<br />
13.Nach der zweiten Inkubationsphase alle Vertiefungen entleeren<br />
anschliessend viermal waschen.<br />
14.Direkte Lichteinstrahlung auf die Mikrotiterplatte vermeiden und 200 µl<br />
Substrat-Chromogen-Lösung (R8 + R9) in jede Vertiefung geben.<br />
15.Die Mikrotiterplatte lichtgeschützt bei Raumtemperatur (18-30°C)<br />
30 ± 5 Minuten inkubieren.<br />
16.100 µl Stopplösung (R10) in der gleichen Reihenfolge und mit der<br />
gleichen Verteilungsmenge wie die Substratlösung zusetzen.<br />
17.Den Boden der Vertiefungen abwischen.<br />
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