Aus der Medizinischen Klinik II - Universität zu Lübeck

Aorta (Wada et al., 1999; Steitz et al., 2002). Bone Morphogenetic Proteine
(BMP) gehören zu einer Gruppe von Wachstumsfaktoren, der TGF-ß Familie.
BMP-2 wird in humanen atherosklerotischen Läsionen exprimiert (Boström et
al., 1993) und zeigt das volle Potenzial zu osteoinduktiver Differenzierung (Riley
et al., 1996). In der Zellkultur mit verkalkenden Gefäßmuskelzellen führte der
Zusatz von BMP-2 zu einer erheblichen Ausdehnung und Größenzunahme der
Kalziumablagerungen (Zebboudj et al., 2003). Matrix Gla-Protein (MGP) kommt
im Knorpel, in der Knochenmatrix und in normalen Arterien vor (Wallin et al.,
1999; Shanahan et al., 1998). In der Intima von arteriellen Gefäßen wird MGP
von Makrophagen, glatten Muskelzellen und Endothelzellen exprimiert, in der
Tunica media hauptsächlich von den glatten Muskelzellen der Media
(Shanahan et al., 1994). In Untersuchungen konnte gezeigt werden, dass MGP
einen inhibitorischen Effekt auf die Gefäßverkalkung hat, wahrscheinlich durch
eine Bindung an BMP-2 (Zebboudj et al., 2003).
Abb. 1 Modell zur dystrophen Aortenklappen-Verkalkung: A frühes Stadium der Aortenkappen-
Verkalkung mit einer endothelialen Verletzung, Cholesterin-Ablagerung und Entzündungsreaktion B
nach Apoptose/Nekrose kommt es zu Hydroxyapatit-Kristallablagerungen und nachfolgend in einem Teil