Aus der Medizinischen Klinik II - Universität zu Lübeck

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Tomson C: Vascular calcification in chronic renal failure. Nephron Clin Practice 2003; 93:c124-30 Wada T, McKee MD, Steitz S, Giachelli CM: Calcification of vascular smooth muscle cell cultures-inhibition by Osteopontin. Circ Res 1999;84:166-78 Wallin R, Cain D, Sane DC: Matrix Gla-protein synthesis and gammacarboxylation in the aortic vessel wall and proliferating vascular smooth muscle cells. A cell system which resembles the system in bone cells. Thromb Haemost 1999; 82:1764-67 Wallin R, Wajih N, Greenwood GT, Sane DC: Arterial calcification: a review of mechanisms, animal models and the prospects for therapy. Med Res Reviews 2001, Vol 21, No.4:274-301 Watanabe Y, Su<strong>zu</strong>ki M, Oyama Y, Kusano E, Tamba K, Iimura O, Ito C, Imai M, Asano Y: Cellular component of vascular calcification. Nephron 2002; 92:840-45 Wilson PWF, Kauppila LI, O’Donnell CJ, Kiel DP, Hannan M, Polak JM, Cupples LA: Abdominal aortic calcific deposits are an important predictor of vascular morbidity and mortality. Circulation 2001, 103:1529-1534 Zebboudj AF, Shin V, Bostrom K: Matrix GLA protein and BMP-2 regulate osteoinduction in calcifying vascular cells. J Cell Biochem. 2003 Nov.1, 90(4):756-65
Glossar BMP 2/4 Bone morphogenetic protein 2/4 C3H/He eingezüchteter Mausstamm C3H/HeNCrlBr C57BL/6 Mausstamm C57BL/6NCrlBr DAPI 4’, 6-diamidino-2-Phenylindol Dihydrochlorid DCC dystrophe kardiale Verkalkung D7Mit DNA-Segment, Chr. 7, Massachusetts Inst. Tech. DNA Desoxyribonukleinsäure dNTP 2-Desoxynukleosid-5-Triphosphat Dyscalc Locus für dystrophe kardiale Verkalkung EDTA Ethylendiamin-Tetraessigsäure Kongene Mäuse kongener Mausstamm B6.C3-(D7Mit56-D7Mit230) MGP Matrix Gla Protein µl, ml Mikroliter, Milliliter OPN Osteopontin PBS Phosphat-buffered Saline PCR Polymerase Kettenreaktion TBE Tris/Borsäure/EDTA TE Tris/EDTA U Einheiten U/min Umdrehungen pro Minute
Seite 1 und 2:
Aus der Medizinischen Klinik II der
Seite 3 und 4:
INHALTSVERZEICHNIS 1. Einleitung 1.
Seite 5 und 6:
Abbildungsverzeichnis Abb. 1: Model
Seite 7 und 8: 1. Einleitung 1.1. Grundlagen heter
Seite 9 und 10: London et al., 2003; Shioi et al.,
Seite 11 und 12: der Fälle zu lamellärer Knochenfo
Seite 13 und 14: 1.5. Aortenverkalkung durch Diätma
Seite 15 und 16: 2. Material und Methoden 2.1. Mater
Seite 17 und 18: Mikrowelle pH-Meter 2.2. Tierhaltun
Seite 19 und 20: Phase wurde in ein weiteres Röhrch
Seite 21 und 22: quadratus lumborum. Nach Beendigung
Seite 23 und 24: Nullhypothese: Die untersuchten Mau
Seite 25 und 26: 3. Ergebnisse 3.1. Aorten-Kryopexie
Seite 27 und 28: polymorphkernigen, einwandernden Ze
Seite 29 und 30: 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Ta
Seite 31 und 32: Abb. 7 nicht verletzte C57BL/6 Aort
Seite 33 und 34: Abb. 11 Aorta Dyscalc1-positives ko
Seite 35 und 36: Abb. 15 Muskulatur eines C3H/He Tie
Seite 37 und 38: Abb. 19 Aorta und Muskulatur eines
Seite 39 und 40: Am ersten Tag nach Verletzung durch
Seite 41 und 42: C57BL/6 Mäusen und C3H/He Tieren f
Seite 43 und 44: Osteopontin und Osteocalcin nachwei
Seite 45 und 46: Familie. Es wurde zwischen D7Mit26
Seite 47 und 48: Matrixvesikel spielen eine bedeuten
Seite 49 und 50: zu klären bieten sich weitergehend
Seite 51 und 52: C3H/He Mäusen beobachtet werden. S
Seite 53 und 54: Denhardt DT, Noda M, O’Regan AW,
Seite 55 und 56: Jeziorska M, McCollum C, Wooley DE:
Seite 57: Shin V, Zebboudj AF, Boström K: En
Seite 61: Lebenslauf Name Lars Christian Doeh
Alle anzeigen

Aus der Medizinischen Klinik II - Universität zu Lübeck

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?