Kneipp® Der Weg zur Nachhaltigkeit.
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Strenge interne Ansprüche an unsere Produkte<br />
Kneipp Körperpflege-<br />
Produkte<br />
Die Verträglichkeit und Wirksamkeit<br />
der Kneipp Produkte steht im<br />
Mittelpunkt der Kneipp Produkt-<br />
Philosophie. Seit Jahren gibt es<br />
daher eine intensive Entwicklungsund<br />
Zusammenarbeit mit externen<br />
Experten:<br />
• Kneipp Forschung mit Kneipp-<br />
Hautkompetenz-Zentrum;<br />
interdisziplinäre Grundlagenforschung,<br />
die unmittelbar in<br />
die Praxis umgesetzt wird.<br />
• Jede unserer Formulierungen<br />
wird durch zwei verschiedene<br />
dermatologische Kliniken auf<br />
ihre Verträglichkeit abgesichert.<br />
• Alle unsere Produkte werden<br />
von erfahrenen Naturwissenschaftlern<br />
in enger Zusammenarbeit<br />
mit international bekannten<br />
Universitätsinstituten<br />
entwickelt.<br />
• Kneipp Produkte werden vor<br />
dem Inverkehrbringen einer<br />
zweifachen Sicherheitsbewertung<br />
unterzogen, sowohl<br />
unternehmensintern als auch<br />
unternehmensextern.<br />
• Dank spezieller Verfahren<br />
können wir unsere Körperpflegemittel<br />
konservierungsmittelfrei<br />
herstellen und schützen<br />
so die natürliche Hautflora der<br />
Menschen und die Umwelt.<br />
Risikobasierte bewertungen<br />
Sicherheits-<br />
(HACCP)<br />
Für alle lebensmittelnahen Produkte<br />
werden ebenfalls risikobasierte<br />
Sicherheitsbewertungen, sogenannte<br />
HACCP (Hazard Analysis<br />
and Critical Control Points), durchgeführt.<br />
Hierbei werden mögliche<br />
Gefährdungen des Produktes durch<br />
den Herstellprozess wie auch durch<br />
die Rezeptur im Vorfeld erfasst und<br />
abgestellt.<br />
Dieses System wird jährlich durch<br />
einen externen Sachverständigen<br />
im Rahmen einer IFS (International<br />
Food Standard) Zertifizierung<br />
unabhängig überprüft.<br />
Pharmakovigilanz<br />
Vigilanz bedeutet übersetzt „Aufmerksamkeit,<br />
Wachheit“, Pharmakon<br />
bedeutet hier „Arzneimittel“. In<br />
diesem Verfahren werden Meldungen<br />
und Unverträglichkeiten erfasst<br />
und bewertet.<br />
Weiterhin wird eine Entscheidung<br />
über weiterführende Maßnahmen<br />
getroffen. Hierbei steht der Stufenplanverantwortliche<br />
in engem<br />
Kontakt zum BfArM und zu der europäischen<br />
Zulassungsbehörde für<br />
Arzneimittel. Durch dieses systematische<br />
Sammeln der Informationen<br />
wird sichergestellt, dass negative<br />
Auswirkungen von Arzneimittel-<br />
Wirkstoffen vermieden werden.<br />
Reklamationsmanagement<br />
Die oberste Priorität hat die Zufriedenheit<br />
der Kunden. Wir bemühen<br />
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