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Handbuch der allgemeinen Tumordokumentation - NCT

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<strong>NCT</strong>‐Krebsregister. <strong>Handbuch</strong> <strong>der</strong> <strong>Tumordokumentation</strong>. Allgemeiner Teil, 3. Auflage, Stand 01.06.2012<br />

1.7 Module des <strong>NCT</strong>‐Krebsregisters<br />

1.7.1 Modularer Aufbau <strong>der</strong> Dokumentation<br />

Um den Anfor<strong>der</strong>ungen an eine allgemeine und organspezifische Dokumentation verschiedener<br />

Tumorentitäten genügen zu können, werden allgemeine Module, d.h. Module ohne organspezifische<br />

Datenfel<strong>der</strong> und organspezifisch erweiterte Module, d. h. Module mit zusätzlichen organspezifischen<br />

Datenfel<strong>der</strong>n, unterschieden.<br />

Die Datenfel<strong>der</strong> wurden in Anlehnung an die Empfehlungen <strong>der</strong> ADT bzw. <strong>der</strong> OTD 4 sowie unter<br />

Berücksichtigung <strong>der</strong> Vorgaben durch das neue Krebsregistergesetz für Baden‐Württemberg inhaltlich<br />

in <strong>der</strong>zeit 21 verschiedene Module (die um ein Berechtigungsmodul ergänzt sind) geglie<strong>der</strong>t<br />

(siehe Tabelle 1.1).<br />

Tab 1.1<br />

Module des <strong>NCT</strong>‐Krebsregisters<br />

MODUL‐NR.<br />

BEZEICHNUNG<br />

VORKOMMEN<br />

NUTZUNG<br />

BESCHREIBUNG<br />

MODUL‐NR.<br />

BEZEICHNUNG<br />

VORKOMMEN<br />

NUTZUNG<br />

BESCHREIBUNG<br />

MODUL‐NR.<br />

BEZEICHNUNG<br />

VORKOMMEN<br />

NUTZUNG<br />

BESCHREIBUNG<br />

M00<br />

Register‐Stammdaten<br />

Einmal pro Patient<br />

Allgemein<br />

Dieses Modul beinhaltet personenbezogene Informationen zum Patienten, auch<br />

Patientenstammdaten genannt. Die Patientenstammdaten des <strong>NCT</strong>‐<br />

Krebsregisters sind elektronisch per Schnittstelle mit dem <strong>der</strong>zeitigen Krankenhausinformationssystem<br />

(KIS) des Klinikum Heidelberg ISHMed verbunden.<br />

M01<br />

Erhebung im Register<br />

Mehrmals pro Patient<br />

Allgemein<br />

Dieses Modul stellt den Beginn <strong>der</strong> Dokumentation im Register dar. Zu einem Patienten<br />

können mehrere Erhebungen angelegt werden. Prinzipiell gilt, dass eine<br />

Erhebung angelegt wird, wenn ein Patient mit einem onkologischen Bezug erstmals<br />

im Klinikum Heidelberg auftritt. Dieser onkologische Bezug kann sein:<br />

a) Diagnostik (bei Tumorverdacht)<br />

b) Therapie (bei bestehen<strong>der</strong> onkologischer Diagnose)<br />

c) Verlaufsbeobachtung / Nachsorgeuntersuchung / Langzeitbetreuung<br />

d) Zweit‐/Drittmeinung (zu Diagnostik/Therapie/Palliation, etc.)<br />

e) Gutachten<br />

f) Beratung / Supportive Therapie (primäre und sekundäre Prävention, Risikopatient,<br />

etc.)<br />

g) Frühere / weitere Tumorerkrankung<br />

h) Rezidiv / Progress / Verschlechterung<br />

i) Sonstige Gründe<br />

M02<br />

Anamnese und Diagnostik<br />

Einmal pro Erhebung<br />

Organspezifisch<br />

In diesem Dokumentationsmodul werden Angaben zur initialen Diagnostik festgehalten,<br />

d.h. es werden diagnostische Maßnahmen und <strong>der</strong>en Ergebnisse, so‐<br />

4 Sinn et al 2003<br />

22

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