Brustkrebs

Der Ablauf klinischer Studien ist streng geregelt:
Das obligatorische wissenschaftliche Protokoll, also das Gesamtkonzept einer
Studie, muss durch ein spezielles Gremium, die Ethik-Kommission, genehmigt
werden, und Sie müssen schriftlich Ihr Einverständnis nach ausführlicher
Aufklärung zur Teilnahme geben. Bei der Therapie im Rahmen einer Studie können
Sie sicher sein, dass die medizinische Versorgung engmaschig ist und ihre
Qualität von vielen kompetenten Ärzten kontrolliert wird. Nur Sie selbst können
entscheiden, ob Sie an einer klinischen Studie teilnehmen möchten. Fragen Sie
Ihren Arzt genau nach den Bedingungen der vorgeschlagenen Studie – und
bedenken Sie auch: Als Studienteilnehmerin sind Sie Pionierin, auf dem Weg,
die Brustkrebsbehandlung zu verbessern.
Fragen Sie Ihren
Arzt nach...
• Ziel der Studie
• Risiken und Nebenwirkungen
• Notwendigen zusätzlichen
Untersuchungen
• Anderen Möglichkeiten
zur Behandlung
• Hoffnung für Ihren eigenen
Behandlungserfolg
• Der Durchführung
(ambulant oder stationär)
• Ihren Kosten und Ihrem
Versicherungsschutz
• Folgen, falls Sie die
Studie abbrechen
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