Kein Folientitel - Universität Rostock

MATERIAL & METHODEN
Die Bearbeitung der Proben und die Durchführung der C/N-Analyse erfolgten nach einer
modifizierte Methode nach VERARDO et al. (1990):
Zur Ermittlung des organischen Kohlenstoffgehalts (Corg) wurden 18-50 mg des Sediments
(Waage: Satorius ® M2P, Genauigkeit: 0,001 mg), je nach Stickstoff- und Kohlenstoffgehalt,
in ein Silberschiffchen (IVA Analysentechnik ® , � 5 mm, Höhe 9 mm) eingewogen. Um den
anorganischen Kohlenstoffanteil zu eliminieren, wurde das Sediment mit ansteigenden
Konzentrationen von HCl, beginnend mit 50 µl 0,25 N, dann mit 50 µl 1 N und 50 µl 4 N
HCl, jeweils solange angesäuert, bis das Sediment nicht mehr schäumte. Abschließend
wurde das Sediment einmal mit 50 µl 9 N HCl versetzt. Vor der ersten Ansäuerung wurde
das Sediment befeuchtet, um einen Probenverlust durch Überschäumen zu verhindern.
Zwischen den weiteren Ansäuerungsschritten wurde das Sediment bei 70° C auf einem
Heizblock (Techne ® DRI-BLOCK) für 15 Minuten getrocknet. Vor der Messung im C/N-
Analyser wurden die Proben über Nacht bei 60° C im Trockenschrank getrocknet.
2.2.4.2 Bestimmung des Gesamt-Kohlenstoffs (Cges)
Der Gesamt-Kohlenstoffgehalt setzt sich zusammen aus dem organischen (Corg) und dem
anorganischen Kohlenstoffanteil (Canorg).
Cges = Canorg + Corg
Zur Ermittlung des Cges wurden je nach Stickstoff- und Kohlenstoffgehalt 18-50 mg
Sediment in Zinnschiffchen (IVA Analysetechnik ® , � 5 mm, Höhe 9 mm) eingewogen und
im C/N-Analyser ohne vorheriges Ansäuern gemessen.
Für die Bestimmung des Verhältnisses von Kohlenstoff- zu Stickstoff (C/N) wurden die
molaren Verhältnisse verwendet.
Normalerweise wird nicht differenziert zwischen organischem und anorganischem bzw.
Gesamt-Stickstoff (Z.B. ANDERSON et al., 1994; LOHSE et al., 1998). Für die Berechnung des
C/N-Verhältnisses von organischem Material ist es jedoch wichtig nur organische
Kohlenstoff- und Stickstoffwerte zu verwenden. Ob die Gleichsetzung des organischen
Stickstoffs mit dem Gesamt-Stickstoff im Sediment, wie sie zur Zeit gebräuchlich ist, zu
großen Ungenauigkeiten bzw. Fehlern führt, soll folgendes Rechenbeispiel klären:
Geht man von Nitrat- und Nitrit-Konzentrationen im Porenwasser des Sediments von
20-200 µmol dm -3 (z.B. BALZER et al., 1998; JAHNKE et al., 1992; LOHSE et al., 1998;
REIMERS und SMITH, 1986) und Ammonium-Konzentrationen von 5-1500 µmol dm -3 (z.B.
FLOREK und ROWE, 1983; JAHNKE et al., 1989; REIMERS und SMITH, 1986), aus und setzt
Sedimentwassergehalte von 100 % und Sedimentdichten von 2,65 g/cm -3 voraus, so
11