Kein Folientitel - Universität Rostock

DISKUSSION
aus diesem Unterschied auf einen saisonalen Aktivitätsanstieg des Tiefseebenthos im
Sommer.
GRAF und LINKE (1992) ermittelten neben der Konzentration des ATP auch die des AMP.
Sie fanden sehr geringe ATP/AMP-Verhältnisse, die bedingt waren durch sehr hohe AMP-
Konzentrationen. Wenn von der Theorie ausgegangen wird, daß Adenosin-Nukleotide als
Kontrollfaktoren des Stoffwechsels dienen, könnte ein hoher AMP-Spiegel eine
Verringerung der ATP-benötigenden enzymatischen Aktivität und damit eine Herabsetzung
der Stoffwechselaktivität bewirken (GRAF und LINKE, 1992). Die Autoren deuten dies als
Anpassung der Organismen an unregelmäßige Nahrungseinträge in der Tiefsee und in
polaren Regionen. Bei einem eintreffenden Nahrungspuls könnte das ATP- zu AMP-
Verhältnis schnell erhöht werden, wobei der gesamte „Adenosin-Nukleotid-Pool“
unverändert bliebe.
Die geringen ATP-Konzentrationen könnten daher auch auf Bakterien und Meiobenthos
hindeuten, welche sich aufgrund geringeren Nahrungseintrags im Winter in einer
Ruhephase befinden. Gegen eine Ruhephase sprechen jedoch zum einen die auch in
dieser Jahreszeit noch großen Primärproduktionsraten von 250-350 mg C m -2 d -1 (ANTOINE
et al., 1996), zum anderen das Auffinden von größeren Mengen Chl.a im Sediment (PEINE,
pers. Mitteilung). Es kann daher von einer relativ guten Versorgung des Benthos mit
organischem Kohlenstoff ausgegangen werden.
Bei der hier verwendeten Methode von PFANNKUCHE et al. (1987) wird nicht zwischen
Wiederfundraten von AMP, ADP und ATP unterschieden. Es ist somit nicht möglich, die
Theorie von GRAF und LINKE (1992) zu überprüfen.
Letztlich wurde die ATP-Konzentration bestimmt, um daraus Biomassen des Benthos zu
errechnen. Mit dieser Methode wird hauptsächlich die Biomasse der Bakterien und des
Meiobenthos erfaßt, wobei der Bakterienbiomasse mit zunehmender Wassertiefe und
Sedimenttiefe immer größere Bedeutung zukommt (LOCHTE, 1992) und 80-90 % der
Gesamt-Biomasse ausmachen kann (LOCHTE, 1992; PFANNKUCHE, 1992). Die errechneten
Biomassen (Tab. 4, Kapitel 3.3) liegen an allen von uns untersuchten Stationen in der
Größenordnung von anderen Tiefseegebieten des Nord-Atlantiks (LOCHTE, 1992;
PFANNKUCHE et al., 1983; PFANNKUCHE und SOLTWEDEL, 1998; RELEXANS et al., 1996) und
des Nord-Pazifiks (DRAZEN et al., 1998). Nur im Nazaré-Canyon wurde eine kontinuierliche
Abnahme der Biomasse mit zunehmender Wassertiefe gefunden. Im Gegensatz dazu war
ein Biomassemaximum an Station 11 des Vigo-Profils in 1952 m Wassertiefe zu
verzeichnen. Bei allen beprobten Stationen, mit Ausnahme der Station 26 des Nazaré-
Canyons, waren 34-64 % der Gesamt-Biomasse in den beiden obersten Sedimentschichten
(0-1cm) lokalisiert.
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