Projektwoche Sommer <strong>2005</strong> (<strong>18.</strong>-<strong>21.</strong> <strong>Juli</strong> <strong>2005</strong>) – <strong>Lichtenbergschule</strong> <strong>Darmstadt</strong> – Thema: „Metalle“TU <strong>Darmstadt</strong> – Fachbereich Chemie – CHEMIE FÜR SCHÜLER – Dr. Klaus Jürgen WannowiusExperiment: Erzeugen eines Silberspiegels in einer Afri-Cola-FlascheHinweis:Silbernitrat gibt schwarze Flecken auf Haut und Textilienund: ....die gehen nicht weg!Chemikalien: Es stehen 3 Lösungen 7 bereit:Lösung a:Lösung b:Lösung c:Vorbereitung:50 g Silbernitrat in 2 Liter Wasser lösen(möglichst in einer braunen Schliffflasche im Dunkeln aufbewahren).90 g Kaliumhydroxyd in 2 Liter Wasser lösen (Aufbewahrung in einer Flasche mitGummistopfen oder Schraubdeckel).die sog. „Aktivierungslösung“ wird aus zwei Teillösungen hergestellt, welche man jede fürsich ansetzt und später zusammengibt!1. 80 g Traubenzucker in 800 mL Wasser lösen2. 100 mL 96%igen Ethanol und 3,5 mL konz. Salpetersäure (D=1,42 g/mL)(Lösung c wird in einer Schliffflasche verwahrt und sollte vor Gebrauch mindestens eineWoche alt sein.)1 Man reinigt die Flasche gründlich: Mit Bürste und Spülmittel wird sie geschrubbt, gut mit Wassernachgespült und mit verdünnter Salpetersäure ausgespült. Schließlich wird sie mit dest. Wassersauber gespült.Durchführung:1 In einem 300mL-Erlenmeyerkolben legt man 40 mL von Lösung a (AgNO 3 ) vor.2 Dann gibt man tropfenweise (Pasteur-Pipette) unter leichtem Umschwenken konzentriertesAmmoniak zu, bis der sich zunächst bildende Niederschlag eben völlig verschwindet.3 Nun gibt man 20 mL von Lösung b (KOH) zu. Dies ergibt eine dunkelbraune, fast schwarze Fällung.4 Nun wird wieder unter gutem Umschwenken soviel konz. Ammoniak zugegeben (Pasteur-Pipette), bisder Niederschlag gerade eben verschwindet. Eine geringe Überdosierung von Ammoniak verzögertnur das Entstehen des Silberspiegels, ist aber nicht schädlich. Die so erhaltene Lösung kann sofortverwendet werden, kann aber auch bis zu einer Stunde stehen.5 Diese Lösung füllt man in die Flasche (Trichter).6 Nun gibt man mit einer 5 mL-Messpipette 2,5 mL der Lösung c (Traubenzucker) zu.7 Handschuhe anziehen! Man verschließt die Flasche mit einem Gummistopfen; hält siewaagrecht und dreht sie ständig in der Hand. Der Fällungsvorgang beginnt! Dauer ca. 5Minuten, je nach Gegebenheiten (Temperatur, Ammoniakmenge).8 Flascheninhalt im Ag-Abfall sammeln und nach dem Ausfällen die Flasche mit destilliertemWasser spülen.Nach dem Ausfällen, das Gefäß mit destilliertem Wasser spülen.Geräte:300 mL Erlenmeyerkolben, Trichter, Coca-Cola-Flaschen (0,2 Liter), Pasteur-Pipetten, Messzylinder (50 oder100 mL); 5 mL Messpipette, Peleusball, Trichter, KorkstopfenChemikalien:Lösungen a, b, c; konz. Ammoniak-Lösung; konz. Salpetersäure7 http://www.vdg-ev.org/technik/technik1.html Dieses Rezept ist nur eines von vielen und erhebt nicht den Anspruch "daseinzig Wahre" zu sein.12
Projektwoche Sommer <strong>2005</strong> (<strong>18.</strong>-<strong>21.</strong> <strong>Juli</strong> <strong>2005</strong>) – <strong>Lichtenbergschule</strong> <strong>Darmstadt</strong> – Thema: „Metalle“TU <strong>Darmstadt</strong> – Fachbereich Chemie – CHEMIE FÜR SCHÜLER – Dr. Klaus Jürgen WannowiusVersuch: Aufarbeiten von Ag-Abfällen 8In einem großen Becherglas (3 oder 5 Liter) wird zu der Abfall-Lösung verdünnte (oder konzentrierte)Salzsäure gegeben. Die Silberionen fallen als weißes AgCl aus. Man prüft den pH-Wert mit pH-Papier. DieLösung muss am Ende sauer sein.Ag + + Cl –AgClMan lässt den Niederschlag sich absitzen. Die überstehende Lösung wird dekantiert oder über einePorzellannutsche abgesaugt.Der Rückstand wird mit Wasser ausgeschlemmt und es wird unter Rühren überschüssiges Zinkpulverzugegeben.2AgCl + ZnZn 2+ + 2Cl – + 2AgNach etwa einstündigem Rühren löst man das überschüssige Zink durch Zugabe von konz. Salzsäure. Silberist in Salzsäure nicht löslich.Zn + 2 HCl Zn 2+ + 2Cl –Zurück bleibt hellgraues pulverförmiges Silber. Man saugt über eine Porzellannutsche ab. Das Silber wird gutmit Wasser gewaschen8Firstly, mix AgCl and pure water(deionized water) then and add Zn powder, 2AgCl + Zn --> ZnCl2 + 2Ag.Secondly, If reaction is done, you cannot see the white AgCl. then add HCl untill H 2 gas off. This process can remove excess Zn powder.Thirdly, filtering and washing untill pH7.Finally, burning them (include filter paper) at 1000 celsius degree for 30 min, and melting them with O 2 torch.You can obtain pure Ag...Gyu-Sik KIM, - KOREA(south)13