F1-Praktikum in Mikrobiologie - Universität Würzburg

271.0 l YEPD-Agarplatten: 10.0 g Yeast extract20.0 g Bacto-Pepton15.0 g Agar960 ml H 2 Onach dem Autoklavieren 40 ml 50 %ige Glucoselösungzugeben.1.0 l YEPG-Agarplatten: 10.0 g Yeast extract20.0 g Bacto-Pepton15.0 g Agar975 ml H 2 Onach dem Autoklavieren 25 ml 86 %ige Glycerinlösungzugeben.Untersuchung von Aminosäure-Biosynthesen mit Hilfe auxotropher Mutanten:Saccharomyces cerevisiae HK 1 (auf HM-Platte bzw. in YEPD-Medium, 30°C)S. cerevisiae HK 11 ( " )S. cerevisiae HK 51 ( " )S. cerevisiae HK 78 ( " )S. cerevisiae HK 99 ( " )S. cerevisiae HK 145 ( " )S. cerevisiae KP 171-1 ( " )1.0 l YEPD-Medium: 10.0 g Yeast extract20.0 g Bacto-Pepton960 ml H 2 Onach dem Autoklavieren 40 ml 50 %ige Glucoselösung zugeben.1.0 l YNB-Minimalmedium: 6.7 g Yeast nitrogen base (YNB) w/o amino acids5.0 g D(+)-Glucose (Dextrose)H 2 O ad 100 ml;sterilfiltrieren, bei 4°C lagern;vor Gebrauch 1:10 mit H 2 O verdünnen.1.0 l YNB-Minimalmedium-Agar: (a) 6.7 g YNB w/o amino acids5.0 g D(+)-Glucose (Dextrose)H 2 O ad 100 ml;sterilfiltrieren, bei 4°C lagern;(b) 900 ml H 2 O + 15 g Agar;autoklavieren;Ansätze (a) und (b) mischen.1.0 l Saline (5.0 g NaCl; 0.12 g MgSO 4 x 7 H 2 O; 1.0 l H 2 O)