Lebenslauf - Life Science Nord

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<strong>Lebenslauf</strong> Name Maria Widjaja Adresse Forschungsschwerpunkt Bioprozess- und Analysentechnik Leitung: Prof. Dr.-Ing. Reiner Luttmann Hochschule für Angewandte Wissenschaften Hamburg Lohbrügger Kirchstraße 65 21033 Hamburg E-Mail mariawidjaja@web.de Ausbildung Juli 1995 - Juli 1998 Mittelschule“SMP Regina Pacis“, Jakarta, Indonesien Juli 1998 – Juli 2001 Oberschule„SMU Santa Ursula“, Jakarta, Indonesien Vertiefung: Naturwissenschaft Dez 2001 – Dez 2002 Studienkolleg für ausländische Studierende an der Universität Hamburg, medizinischer Kurs (M), Abschlussnote: 2,2 Seit März. 2003 Studium an der Hochschule für Angewandte Wissenschaften in Hamburg-Bergedorf, Studiengang Bioprocess Engineering BSc. Praktika Jan. – Feb. 2003 Institut für Hormone und Fortpflanzungsforschung (IHF), Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf Feb – März 2004 Inmeditec Medizintechnik GmbH (Bereich Elektronik), Hamburg Berufstätigkeit Seit 2004 Studentische Aushilfskraft in dem Institut für Chemie und Umweltschutz, Bereich: Organik, TÜV <strong>Nord</strong>, Hamburg Seit 2005 studentische Aushilfskraft bei Inmeditec Medizintechnik GmbH, Hamburg 40
Präsentation des UKE Ein neu entwickeltes Modell des menschlichen Fettgewebes – Entstehung der Insulinresistenz und deren Therapiemöglichkeiten im Typ II-Diabetes (V) Janne Prawitt, Institut für Biochemie und Molekularbiologie II - Molekulare Zellbiologie, Zentrum für Experimentelle Medizin, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Martinistrasse 52, 20246 Hamburg, prawitt@uke.uni-hamburg.de, Tel. 040-42803-8421 Ziel Unser Institut beschäftigt sich mit Fragen des Fettstoffwechsels und der Entstehung damit assoziierter Erkrankungen. Das besondere Interesse liegt dabei auf dem postprandialen Stoffwechsel, also der Situation direkt nach der Nahrungsaufnahme, wenn der Körper eine große Menge an Nahrungsfetten ihrem Bestimmungsort zuführen und verarbeiten muss. Das einflussreichste Hormon in diesem Zustand ist das Insulin. Dieser Signalstoff ist neben der Einstellung des Blutzuckers vor allem für die Einlagerung der Lipide in Fettzellen verantwortlich. Meine Arbeit befasst sich in diesem Zusammenhang speziell mit der Rolle des Fettgewebes. Es dient nicht nur als bloßer Speicherort für Energiereserven, sondern ist maßgeblich an der Regulation der Nahrungsaufnahme, des Appetitverhaltens und des Energiestoffwechsels beteiligt. Gerät dieses fein eingestellte System in Ungleichgewicht, zum Beispiel durch eine übermäßige Zufuhr von Nahrung, können sich Übergewicht, Insulinresistenz und Diabetes Typ II mit schwerwiegenden Folgeerkrankungen wie Atherosklerose entwickeln. Das Ziel meiner Arbeit ist es, ein in vitro Modell des menschlichen Fettgewebes zu erarbeiten, an dem Untersuchungen des zellulären Stoffwechsels unter physiologischen und pathophysiologischen Bedingungen durchgeführt werden können. Methoden Das Modell wurde mithilfe zellbiologischer Methoden entwickelt und unter Verwendung mikroskopischer, molekularbiologischer und proteinbiochemischer Techniken validiert. Die weitere Charakterisierung erfolgte durch Untersuchungen relevanter Signalwege und funktioneller Tests des Stoffwechselverhaltens. Ergebnisse Fettzellen (Adipozyten) entwickeln sich aus Vorläuferzellen (Präadipozyten), die wiederum aus bestimmten Stammzellen hervorgehen. Dieses Phänomen haben wir uns zunutze gemacht und ein Protokoll etabliert, nach dem reproduzierbar aus einer humanen mesenchymalen Stammzelllinie reife Adipozyten differenziert werden können. Die Evaluierung des Zellsystems ergab, dass die Zellen morphologisch und in bezug auf die funktionelle Ausstattung einem primären humanen Adipozyten entsprechen. Die für das Fettgewebe typische Antwort auf einen Insulinstimulus konnte über die Aktivierung entsprechender intrazellulärer Signalwege gezeigt werden. Eine erhöhte Aufnahme von Glukose als Insulinantwort wurde nicht gefunden, was dem ermittelten Expressionsmuster der vorhandenen Glukosetransporter entspricht. Im Zellsystem wurde die Ausschüttung bestimmter hormoneller Stoffe (Adipozytokine) gemessen, deren Beteiligung am Schutz vor bzw. an der Entstehung von Insulinresistenz als Vorstufe des Diabetes Typ II diskutiert wird. Schlussfolgerung Die Entwicklung von Übergewicht und den daraus resultierenden Komplikationen wie Diabetes Typ II stellen ein großes gesundheitliches und volkswirtschaftliches Problem dar. Die molekularen Mechanismen dieser Erkrankungen liegen im Fokus zahlreicher aktueller wissenschaftlicher Studien. Essentiell für grundlegende molekulare Untersuchungen im humanen System sind entsprechende Zellmodelle. Das hier vorgestellte humane in vitro Modell ist ein geeignetes System zur Untersuchung des zellulären Stoffwechsels der Fettzelle und kann somit einen Beitrag zur Aufklärung der Pathogenese metabolischer Krankheiten und der Entwicklung von Therapieansätzen leisten. 41
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