Skript Modul 14 – Physikalische Chemie 2
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Die Bewegung des Einzelteilchens (“Random Walk”) wird hierbei über das mittlere Verschiebungsquadrat und den<br />
Selbstdiffusionskoeffizienten Ds, der über die Stokes-Einstein-Gleichung gegeben ist, beschrieben:<br />
� � 2<br />
�R � � 6Ds�<br />
D<br />
s<br />
kT kT<br />
� �<br />
f 6��<br />
R<br />
H<br />
Ds beschreibt physikalisch die Balance aus thermischer Energie kT, die die streuenden Partikel zur Brownschen Bewegung antreibt, und<br />
Reibungsterm f, welcher die Teilchen in ihrer Bewegung bremst. F hängt hierbei vom hydrodynamischen Radius der Teilchen RH, sowie von der<br />
Viskosität des umgebenden Lösemittels �, ab.<br />
Bei der dynamischen Lichtstreuung wird experimentell die Amplituden-Korrelationsfunktion Fs(q,t) aus der zeitabhängigen Streuintensität I(t)<br />
sowie der Intensitätskorrelation wie folgt bestimmt: (beachte: bei der statischen Lichtstreuung betrachtet man die zeitlich gemittelte<br />
Streuintensität (s.gestrichelte Linie im linken Plot) !):<br />
Abb.: Prinzip der DLS <strong>–</strong> Bestimmung der Intensitätsautokorrelationsfunktion aus den zeitlichen Fluktuationen der Streuintensität I(t) durch<br />
korrelieren (= “paarweises Multiplizieren“)