Endokrinpharmakologie I - Institut für Pharmakologie und Toxikologie

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3.1 Männlicher Organismus Sertoli- zellen (unterstützen Spermatozoen) GnRH FSH LH Leydig- zellen Testosteron Testosteron Synthetisiert in Leydig-Zellen, NN-Rinde, Ovarien Wird in Dihydrotestosteron überführt (= potenterer Metabolit, aktive Form in den meisten Organen) Effekt von Testosteron-Applikation/ endogenem T. Vor der Pubertät: verfrühter Schluss der Epiphysenfuge In der Pubertät: sekundäre Sexualmerkmale, Reifung der Reproduktionsorgane, Muskelwachstum, Körperwachstum, Aktivität der Talgdrüsen (Akne) Nach der Pubertät: Spermatogenese In der Frau: Virilisierung Einsatz von T. und Androgenen macht negatives Feedback zu GnRH und FSH/LH, reduziert Synthese der Sexsteroide, und verursacht Infertilität in beiden Geschlechtern. Effekte sind u.U. nicht voll reversibel.
3.2 Pharmakokinetik des Testosterons Metabolismus in der Leber
Seite 1 und 2: Endokrinpharmakologie 1: Steroidhor
Seite 3 und 4: 1.1 Hormonproduzierende Organe Die
Seite 5 und 6: 2. CRH, ACTH und die Nebennierenrin
Seite 7 und 8: 2.2 Corticosteroid-Rezeptoren Struk
Seite 9 und 10: 2.4 Wirkung von Cortisol an GC- und
Seite 11 und 12: 2.6 Struktur-Aktivitäts-Beziehung
Seite 13 und 14: 2.8 Anwendungsgebiete der Glucocort
Seite 15: 3. GnRH, FSH, LH und die Sexualhorm
Seite 19 und 20: 3.4 Der 5α-Reduktase-Inhibitor Fin
Seite 21 und 22: 3.6 Weiblicher Organismus Hypothala
Seite 23 und 24: 3.8 Endogene Estrogene, Pharmakokin
Seite 25 und 26: 3.10 Estrogenrezeptoren (ER) ER (Er
Seite 27 und 28: 3.12 Effekte der Estrogene (1) Sexu
Seite 29 und 30: 3.13 Einsatz der Estrogene (2) 2. V
Seite 31 und 32: 3.15 Selektive Östrogenrezeptor Mo
Seite 33 und 34: 3.17 Aromataseinhibitoren Beispiele
Seite 35 und 36: 3.19 Synthetische Gestagene Effekte
Seite 37 und 38: 3.21 Einsatz der Gestagene -zusamme
Seite 39 und 40: 3.23 Kombinierte Pille Wirkung beru
Seite 41 und 42: 3.24 Minipille und weitere Kontraze
Seite 43: 3.26 Selektive Progesteronerezeptor

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