Endokrinpharmakologie I - Institut für Pharmakologie und Toxikologie
Endokrinpharmakologie I - Institut für Pharmakologie und Toxikologie
Endokrinpharmakologie I - Institut für Pharmakologie und Toxikologie
Erfolgreiche ePaper selbst erstellen
Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.
3.9 Synthetische Estrogene<br />
Mestranol<br />
3<br />
Ethinyl-<br />
estradiol<br />
Estradiolvalerat<br />
17<br />
17<br />
Mestranol <strong>und</strong> Ethinylestradiol:<br />
Substitution mit Ethinyl-Gruppe an der 17α Position<br />
erhöht metabolische Stabilität in der Leber<br />
(-> gute orale Bioverfügbarkeit).<br />
Mestranol wird in Ethinylestradiol umgewandelt.<br />
Mestranol <strong>und</strong> Ethinylestradiol:<br />
die Estrogene in oralen Kontrazeptiva.<br />
Estradiolvalerat: Verfügbar als Tablette <strong>und</strong> zur<br />
i.m. Injektion als Langzeitdepot (alle 4 Wochen):<br />
Für Hormonersatztherapie nach der<br />
Menopause.<br />
Außerdem: Konjugierte Estrogene (heute seltener) -<br />
es sind oft sulfatierte Estrogene (aus dem Harn trächtiger Stuten).<br />
Hohe orale Dosen, <strong>für</strong> Hormonersatztherapie<br />
nach der Menopause.