Endokrinpharmakologie I - Institut für Pharmakologie und Toxikologie

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3.25 Orale Kontrazeptiva: pharmakokinetische Aspekte 1. 2. Estrogene und Gestagene der oralen Kontrazeptiva werden durch Cxytochromp P450-Enzyme metabolisiert. Enzyminduzierende Wirkstoffe wie Carbamazepin, Phenytoin, Rifampicin, und Griseofulvin reduzieren die kontrazeptive Sicherheit. Estrogene besitzen enterohepatischen Kreislauf, der die Biovefügbarkeit erhöht. Breitbandantibiotika stören die gastrointestinale Flora und den Enterohepatischen Kreislauf -> Schwangerschaftsrisiko
3.26 Selektive Progesteronerezeptor Modulatoren (SPRM) RU486/ Mifepriston: In vivo ein Gestagenantagonist (in vitro SPRM-Aktivität nachgewiesen). Wird zum Schwangerschaftsabbruch und als Notfallkontrazeptivum eingesetzt.
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Seite 3 und 4: 1.1 Hormonproduzierende Organe Die
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Seite 7 und 8: 2.2 Corticosteroid-Rezeptoren Struk
Seite 9 und 10: 2.4 Wirkung von Cortisol an GC- und
Seite 11 und 12: 2.6 Struktur-Aktivitäts-Beziehung
Seite 13 und 14: 2.8 Anwendungsgebiete der Glucocort
Seite 15 und 16: 3. GnRH, FSH, LH und die Sexualhorm
Seite 17 und 18: 3.2 Pharmakokinetik des Testosteron
Seite 19 und 20: 3.4 Der 5α-Reduktase-Inhibitor Fin
Seite 21 und 22: 3.6 Weiblicher Organismus Hypothala
Seite 23 und 24: 3.8 Endogene Estrogene, Pharmakokin
Seite 25 und 26: 3.10 Estrogenrezeptoren (ER) ER (Er
Seite 27 und 28: 3.12 Effekte der Estrogene (1) Sexu
Seite 29 und 30: 3.13 Einsatz der Estrogene (2) 2. V
Seite 31 und 32: 3.15 Selektive Östrogenrezeptor Mo
Seite 33 und 34: 3.17 Aromataseinhibitoren Beispiele
Seite 35 und 36: 3.19 Synthetische Gestagene Effekte
Seite 37 und 38: 3.21 Einsatz der Gestagene -zusamme
Seite 39 und 40: 3.23 Kombinierte Pille Wirkung beru
Seite 41: 3.24 Minipille und weitere Kontraze

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