rotierende und oszillierende Instrumente - eazf

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Anlage 11 Arbeitsanweisung Aufbereitung von Medizinprodukten semikritisch B/ rotierende und oszillierende Instrumente (2 Seiten) Anlage 12 Arbeitsanweisung Aufbereitung von Medizinprodukten semikritisch B/ Übertragungsinstrumente (2 Seiten) Anlage 13 Arbeitsanweisung Aufbereitung von Medizinprodukten kritisch A (2 Seiten) Anlage 14 Arbeitsanweisung Aufbereitung von Medizinprodukten kritisch B/ rotierende und oszillierende Instrumente (2 Seiten) Anlage 15 Arbeitsanweisung Aufbereitung von Medizinprodukten kritisch B/ Übertragungsinstrumente (2 Seiten) Anlage 16 Arbeitsanweisung Prüfung und Pflege von Instrumenten (1 Seite) Anlage 17 Arbeitsanweisung Verpackung von Medizinprodukten zur Sterilisation (2 Seiten) Anlage 18 Arbeitsanweisung Lagerung von aufbereiteten Medizinprodukten (1 Seite) Anlage 19 Arbeitsanweisung Händedesinfektion (1 Seite) Anlage 20 Arbeitsanweisung Reinigung und Desinfektion von Flächen (1 Seite) Anlage 21 Arbeitsanweisung Reinigung und Desinfektion von Abformungen und zahntechnischen Werkstücken (1 Seite)
Prüfliste des Bayerischen Staatsministeriums für Arbeit und Sozialordnung, Familie und Frauen – Überprüfung der hygienischen Aufbereitung in Zahnarztpraxen Prüfungskriterien 1: Liegen geeignete Arbeitsanweisungen zu den in der Praxis angewandten Aufbereitungsverfahren vor? (D.h.: Sind alle erforderlichen Prozesse vollständig über Arbeitsanweisungen beschrieben?) Als Grundlage muss eine Einstufung der verwendeten Medizinprodukte nach RKI-Empfehlung durchgeführt werden. Die Arbeitsanweisungen müssen die für die Medizinprodukte erforderlichen Verfahren vollständig beschreiben. Sie müssen insbesondere auch die nötigen Prüfschritte enthalten, die für die Freigabe erforderlich sind. Bei neuen Medizinprodukten ist gegebenenfalls vor dem ersten Einsatz eine Aufbereitung entsprechend den Herstellerangaben durchzuführen (wichtig bei kritischen Medizinprodukten, wie z.B. bei Wurzelkanalinstrumenten, die von Herstellern unsteril angeboten werden). 2: Sind ausreichende Sachkenntnisse zur Aufbereitung der Medizinprodukte vorhanden? Bei ausgebildeten Zahnarzthelferinnen bzw. Zahnmedizinischen Fachangestellten, die auch entsprechende praktische Erfahrung in der Aufbereitung haben, ist zunächst davon auszugehen, dass ausreichende Sachkenntnisse vorhanden sind. Werden jedoch Mängel bei der Aufbereitung festgestellt, die auf unzureichende Sachkenntnisse schließen lassen, ist eine entsprechende Schulung notwendig. 3: Sind die räumlichen Anforderungen für den Aufbereitungsraum eingehalten? Es müssen ausreichende, geeignete Flächen mit einer Trennung zwischen reiner und unreiner Seite (Vermeidung von Kontamination) für die Aufbereitung von Medizinprodukten vorgesehen sein. 4: Ist die mehrmalige Verwendung nicht sicher aufbereitbarer Instrumente ausgeschlossen? Nicht sicher aufbereitbare Instrumente sollen nur einmal verwendet werden. Dies kann beispielsweise Polierkelche und Bürstchen sowie Wurzelkanalinstrumente betreffen. 5: Aufbereitung von semikritischen und kritischen Medizinprodukten, - Reinigung und Desinfektion - 5a): Wird gegebenenfalls eine manuelle Vorreinigung durchgeführt? Insbesondere bei Instrumenten, bei denen sich Rückstände durch einen einfachen Reinigungsschritt nicht entfernen lassen, wie z.B. bei Bohrern oder Wurzelkanalinstrumenten, kann eine manuelle Vorreinigung mit geeigneten Bürsten in einem nicht fixierend wirkenden Reinigungsbad (evtl. auch desinfizierend) erforderlich sein. Dies gilt ebenfalls bei stark anhaftenden Verschmutzungen. 5b): Werden filigrane Medizinprodukte und solche mit hartnäckigen Rückständen gegebenenfalls in einem Ultraschallbad gereinigt? Für das geforderte Reinigungsergebnis kann die Verwendung eines Ultraschallbades erforderlich sein. In solchen Fällen muss das Bad für den Reinigungszweck geeignet sein. Ebenso muss ein für Ultraschall geeignetes Reinigungsmittel verwendet werden. 5c): Ist eine rückstandsfreie Reinigung aller Medizinprodukte gewährleistet? Nach RKI-Empfehlung ist maschinellen Verfahren der Vorzug zu geben. Insbesondere gilt dies für die Übertragungsinstrumente semikritisch und kritisch B (vorzugsweise maschinelle Außen- und Innenreinigung). Werden anstelle von maschinellen Verfahren manuelle Reinigungsverfahren angewandt, so müssen diese mittels Arbeitsanweisungen standardisiert sein. Anlage 1a zum Rundschreiben der BLZK vom 26. Februar 2009 Seite 1 von 2
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Seite 3: Anlagen zum Rundschreiben 1/2009 de
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Seite 10 und 11: Erläuterung und Kommentar der BLZK
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Seite 25: Betriebstägliche Prüfung des RDG
Seite 29 und 30: Arbeitsanweisung Manuelle Aufbereit
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Seite 57:
Arbeitsanweisung Reinigung und Desi
Seite 60:
Herausgeber: Bayerische Landeszahn
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