rotierende und oszillierende Instrumente - eazf

Arbeitsanweisung
Verpackung von Medizinprodukten zur Sterilisation
Medizinprodukte der Risikoklassen kritisch A oder kritisch B, d.h. die Instrumente, die
bestimmungsgemäß mit Blut, innerem Gewebe (auch Wunden) oder Organen in Berührung kommen,
müssen steril zur Anwendung kommen. Sie werden in einer Sterilisierverpackung vorzugsweise
dampfsterilisiert. Die Verpackung muss für das Sterilisationsverfahren geeignet sein und ist auf das
Sterilgut abzustimmen. Unverpackte sterile Instrumente sind ausschließlich zum sofortigen Gebrauch
bestimmt.
Prozessablauf Anweisung Wer?
Vorbereitung • cave: weiche Verpackungen sind empfindlich gegen
Perforationen
Verpackung des
Sterilgutes nach
Reinigung, Desinfektion
und Pflege
Verpackung
kennzeichnen
• Instrumente ggf. nach Traylisten sortieren
heißsiegelfähige Papierbeutel, Klarsichtbeutel und -schläuche aus
Papier/Kunststoff-Verbundfolie:
• nach dem Füllen (nur zu 75% befüllen) die Beutel oder
Schläuche mit einer Siegelnaht verschließen; die
Siegelnahtbreite sollte 8 mm betragen
• selbstsiegelfähige Klarsichtbeutel entsprechend den
Herstellerangaben verschließen; insbesondere auf das
Verwendbarkeitsdatum zu achten
speziell zur Sterilisation geeignetes Vlies, Krepp:
• als Parallel- oder Diagonalverpackung (DIN 58953-7)
• das Sterilisationspapier darf sich nicht über das Sterilgut bzw.
die Instrumentensiebe spannen, sondern muss locker darüber
geschmiegt sein
• den Bogen anschließend mit Klebeband und/oder
Prozessindikatorband der Klasse 1 verschließen
starre Verpackungen wie Sterilgutcontainer:
• Kontrolle der Dichtungen
• Kontrolle des Filters (Wechsel notwendig? Herstellerangaben
beachten bei Teflon-Dauerfiltern)
• nach Inventarliste Instrumente einlegen
• ggf. Plombe zur Sicherung des Containerverschlusses
(verhindert unkontrolliertes Öffnen) anbringen
Beschriftung muss Angaben enthalten über:
• Inhalt (soweit nicht ersichtlich)
• Sterilisationsdatum oder Verfallsdatum
Beschriftung von Klarsichtsterilisierverpackung:
• mit weichem lösemittelfreien Stift unterhalb der Siegelnaht
beschriften
• nicht im Bereich, der das Medizinprodukt keimdicht
umschließt
Beschriftung Vlies, Krepp:
• mit weichem lösemittelfreien Stift auf dem Klebestreifen bzw.
Prozessindikatorband
Beschriftung von Containern:
• Indikatorschild beschriften (Inhalt, Datum)
Beschäftigte,
die mit der
Aufbereitung
von MP
betraut sind
Anlage 17 zum Rundschreiben der BLZK vom 26. Februar 2009
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