Aus dem Institut für Hygiene und Umweltmedizin (Direktor Prof. Dr ...
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Die Explantate wurden in 24-well-Kulturschalen (Costar) kultiviert.<br />
In jede Vertiefung kamen zwei Tropfen Medium (s.o.), ein<br />
Gewebestück wurde hineingelegt <strong>und</strong> nochmals vorsichtig ein<br />
Tropfen Medium hinzugefügt. Nach 24h Inkubation bei 37°C in<br />
einer Gasatmosphäre von 95% Luft <strong>und</strong> 5% CO2 im CO2-<br />
Inkubator (nunc, CNW 300TVBA) - zu diesem Zeitpunkt hafteten<br />
die Explantate fest am Kulturgefässboden <strong>und</strong> die ersten Zellen<br />
waren bereits ausgewachsen - wurden 0,2ml Medium pro<br />
Explantat hinzugefügt. Dann schloß sich eine 9tägige Kultivierung<br />
an.<br />
Prüfsubstanzen<br />
s. Abschnitt 2.1.2.1.<br />
<strong>Aus</strong>wertung<br />
Am 10.Tag wurden die kultivierten Explantate mit Ringerlösung<br />
gespült , 10 min mit abs. Ethanol fixiert <strong>und</strong> 5 min mit Hämalaun<br />
(Merck) gefärbt . Die <strong>Aus</strong>wachszone wurde bei 10facher<br />
Vergrößerung stereomikroskopisch durch Auflegen der<br />
Kulturschalen auf Millimeterpapier ermittelt. Die Wachstumsfläche<br />
(mm 2 ) wurde pro mm 2 <strong>Aus</strong>gangsgewebe berechnet.<br />
Bewertet wurden :<br />
-Explantationsrate (%)= Zahl der behandelten Explantate mit Wachstum x100<br />
Zahl der Kontrollexplantate mit Wachstum<br />
-Wachstumsrate (%) = Zellwachstumsfläche aus behandelten Explantaten x100<br />
Zellwachstumsfläche der Kontrollexplatate<br />
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