LSM 7 LIVE und LSM 7 DUO - Carl Zeiss
LSM 7 LIVE und LSM 7 DUO - Carl Zeiss
LSM 7 LIVE und LSM 7 DUO - Carl Zeiss
Erfolgreiche ePaper selbst erstellen
Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.
FRAP: Bleichen einer ROI<br />
<strong>und</strong> Regeneration in einer<br />
GFP-markierten CD3-<br />
Zelle mit dem <strong>LSM</strong> 7 <strong>DUO</strong>.<br />
10<br />
Dynamische Ereignisse analysieren mit<br />
FRAP, FLIP <strong>und</strong> FRET<br />
Mit dem <strong>LSM</strong> 7 <strong>LIVE</strong> DuoScan <strong>und</strong> dem <strong>LSM</strong> 7 <strong>DUO</strong> untersuchen Sie die<br />
Kinetik von Molekülen enorm präzise. In extrem schnellen Zeitserien führen<br />
Sie Ihre FRAP- <strong>und</strong> FLIP-Experimente mit gezieltem Laserbleichen durch.<br />
Das <strong>LSM</strong> 7 <strong>LIVE</strong> bildet Zellen zügig ab. Und es kann mehr:<br />
Zwei unabhängige Scannergruppen in der Kombination als<br />
<strong>LSM</strong> 7 <strong>DUO</strong> oder mit dem <strong>LSM</strong> DuoScan geben Ihnen wertvolle<br />
Flexibilität für das Photobleichen. Sie führen schnelle<br />
FRAP-Experimente in frei defi nierbaren ROIs bei unterschiedlichen<br />
Wellenlängen durch – sogar gleichzeitig mit schneller<br />
Bildaufnahme in zwei Kanälen. Das <strong>LSM</strong> 7 <strong>LIVE</strong> ermöglicht<br />
so nicht nur FRAP <strong>und</strong> FLIP, sondern auch FLAP mit Doppelmarkierung,<br />
wo das Dynamikverhältnis zwischen einem<br />
ungebleichten <strong>und</strong> einem gebleichten Fluoreszenzmarker<br />
verglichen wird.<br />
In einem FRAP-Experiment wird eine definierte Region in einer Zelle,<br />
die ein GFP-Fusionsprotein exprimiert, durch kurzzeitige intensive<br />
Laserbestrahlung gebleicht. Zeitrafferaufnahmen dokumentieren <strong>und</strong><br />
messen die Regeneration der Fluoreszenz.<br />
In einem FLIP-Experiment wird dieselbe Region innerhalb einer Zelle<br />
mehrfach gebleicht <strong>und</strong> der Fluoreszenzverlust außerhalb dieser Region<br />
gemessen.