LSM 7 LIVE und LSM 7 DUO - Carl Zeiss
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Detaillierte Bewegungsstudien<br />
Hochaufgelöste 3D-Abbildung von Blutgefäßen im Mäusegehirn<br />
mittels Gelatineverfahren mit Fluoreszenzmarkierung.<br />
Präparat: Dr. H. Hashimoto, Medizinische Fakultät<br />
der Universität Jikei; Dr. M. Kusakabe, Institut für Matrixzellforschung,<br />
Japan<br />
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100 μm<br />
Wenn komplexe Zellprozesse mit höherer Geschwindigkeit ablaufen als die<br />
Videobildfrequenz, wird es spannend: Mit dem revolutionären Hochgeschwindigkeits-<br />
Detektionsverfahren des <strong>LSM</strong> 7 <strong>LIVE</strong> verfolgen Sie diese Vorgänge in 3D <strong>und</strong> 4D.<br />
Mehrere Neuerungen ermöglichen superschnelle parallele<br />
Detektion mit bisher unerreichter Empfi ndlichkeit (z.B. 1010<br />
Bilder/s bei 512x50 Pixeln). Mit AchroGate, einem bahnbrechenden<br />
Strahlenteiler, detektieren Sie Emissionen mit<br />
einem Wirkungsgrad von 95 % ohne jegliches mechanisches<br />
oder elektrisches Umschalten. Mit den beiden eingebauten<br />
CCD-Liniendetektoren (Quanteneffi zienz 75 % bei 550nm)<br />
<strong>und</strong> den cleveren Doppelbandpassfi ltern können z.B. neuronale<br />
Prozesse von nur einigen Mikrosek<strong>und</strong>en Dauer mit<br />
zwei oder sogar mehr Markern verfolgt werden.<br />
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100 μm<br />
Zebrafi sch-Embryo. Erythrozyten markiert mit dsRed<br />
(rot) <strong>und</strong> Endothelzellen mit eGFP (grün).<br />
Gleichzeitige Aufnahme in 2 Kanälen mit 32 Bildern/s.<br />
Präparat: Dr. S. Hermanson <strong>und</strong> Dr. S. C. Ekker,<br />
Universität Minnesota, USA<br />
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