Welt Lymphom Tag - Österreichische Krebshilfe

S e lb sth il f eg r u p p e
M ye lo m K o n t akt Öst e r r ei ch
m i t L y m p h o m - K o n t a k t g r u p p e
ZVR 847140381
E-Mail: selbsthilfe@myelom.at
Internet: www.myelom.at und www.lymphomhilfe.at
Elke Weichenberger, geb. 16.8.1972 in Hallein, ledig
Obfrau der Selbsthilfe
Myelom Kontakt Österreich
Josef Mayburgerkai 54
5020 Salzburg
Tel. 0664/42 50 161
Erlernter Beruf: Diplomierte Krankenschwester
Der Weg zur Diagnose:
Nach immer wieder kehrenden Infekten, Nachtschweiß und
ständiger Müdigkeit unterzog ich mich Mitte bis Ende 2001
zahlreichen Untersuchungen. Das Blutbild war schlecht, kaum ein Laborwert war in der Norm.
Hausarzt, Internist, Urologe, Hämatologe – meine Freizeit verbrachte ich mit Untersuchungen. Im
Dezember 2001 erfolgte dann zur genauen Ursachenabklärung eine Knochenmarkspunktion.
Die Diagnose:
Die Diagnose, die Anfang 2002 gestellt wurde, lautete: Multiples Myelom (MM) IgA Kappa, Stadium
II/A Bence Jones. Als Krankenschwester war mir zwar bewusst, was MM ist, ich hatte aber keine
Vorstellung von den verschiedenen Formen, den möglichen Therapien und dem Verlauf dieser – in
der Öffentlichkeit noch immer kaum bekannten – Krebserkrankung. Als Überlebenszeit wurden
mir damals zwei Jahre in Aussicht gestellt …
Es war ein Schock, diese Diagnose kam einem Erdbeben gleich. Allein schon das Wort Onkologie
löste in mir Angstzustände aus. Es folgten Recherchen im Internet, Telefonate mit
MM-Selbsthilfegruppen in Deutschland und zum Glück viele aufbauende Worte der dort von mir
kontaktierten Selbsthilfegruppen-Leiter. Außerdem wurde mir Informationsmaterial aus Deutschland
zugesandt und die eigenen Erfahrungen weitergegeben.
Behandlung – von Jänner bis Ende Oktober 2002:
Dann ging alles ziemlich schnell – ich hatte die Möglichkeit, in eine klinische Studie aufgenommen
zu werden. Und die Behandlung sollte gleich beginnen. Das war mir sehr recht, denn allein das
Warten auf die Diagnose hatte meiner Familie und mir schon sehr viel Kraft gekostet.
„Da muss ich durch“, sagte ich mir – mit Hilfe meiner Familie und meiner Freunde. Und das Team
auf der Onkologie am LKH Salzburg, das mich sehr gut betreute, hat sehr viel dazu beigetragen, dass
das Wort „Onkologie“ für mich bald an Schrecken verlor.
Nach mehreren Chemotherapien, auf welche ich gut ansprach, reduzierte sich die Tumormasse
massiv und es folgten 3 Zyklen Hochdosis-Chemotherapie mit jeweils anschließender autologer
Stammzelltransplantation (körpereigene Stammzellen). Ende Oktober 2002 hatte ich alles
überstanden. Mit allen Nebenwirkungen ...
Und mit einigen Komplikationen, unter anderem zwei Lungenembolien, welche sehr schmerzhaft und
nur mit Morphium-Schmerzpumpe zu ertragen waren. Aber ich hatte eine komplette Remission
erreicht, alle Krankheitsanzeichen waren verschwunden.
Rezidiv:
Im November 2004 die nächste Hiobsbotschaft – die Erkrankung war wieder aktiv. Ein schwerer
Rückschlag, mit dem ich so früh nicht gerechnet hatte. Die wichtigen regelmäßigen Kontrollen und
Seite 1 von 3