Deutschland

Fetales Alkoholsyndrom
Was brauchen (Pflege-/Adoptiv-)Eltern?
Wie bei allen chronischen Erkrankungen und Behinderungen hängt die Prognose
des Kindes nicht nur von der Behinderung ab, die es durch seine Problematik erfährt,
sondern ganz entscheidend von der Möglichkeit seiner Bezugspersonen, ihre
Erwartungen und Hoffnungen an das Kind den realistischen Möglichkeiten anzupassen,
den „Alltag immer wieder neu zu erfinden“ und damit dem Kind vorzuleben,
dass auch mit seiner Problematik das Leben zu bewältigen ist und immer wieder
neue Wege gefunden werden können.
Entscheidende Bedeutung hat dabei das Wissen der Eltern um den spezifischen Charakter
der Entwicklungsstörung, um Möglichkeiten und Grenzen. Damit kann es auch dem Kind
gelingen, „Erfolg“ bei seinen Eltern zu haben – zu erleben, dass sie sich an ihm freuen. Hilfund
erfolglose Eltern entmutigen ihr Kind eher, haben weniger Motivation ihr Kind zu fördern
oder laufen Gefahr weniger Zuneigung zu empfinden. Zudem brauchen Eltern Verständnis von
Fachleuten, die über die Problematik informiert sind, die Eltern auf ihrem schwierigen Weg der
Trauer, Wut, Resignation und Verleugnung, begleiten und durch dieses Mitgehen, das oft vor
allem ein ohnmächtiges Mitaushalten ist, einen kleinen Teil der Last mit zu tragen. Es ist die
Aufgabe von Fachleuten, mögliche Überforderungen auch vor deren Auftreten anzusprechen
und mögliche Unterstützungen zusammen mit den Eltern bei Bedarf zu suchen. Es ist ihre
Aufgabe zu vermitteln, dass Belastung bis Überlastung der Bezugspersonen in der Begleitung
eines Kindes mit FASD eher die Regel als die Ausnahme ist. Die Alltagsanforderungen können
häufig nur durch Verteilung der Erziehungslast auf verschiedene Schultern bewältigt werden.
Fachleute verschiedener Berufe wollen ihrem Gegenüber gerne etwas bieten (Wissen,
Rat, Unterstützung, Therapie usw.). Fehlen ihnen bei einem Problem Kenntnisse,
dann fühlen sich Profis unzufrieden, inkompetent, hilflos, beschämt. Im
günstigsten Fall können sie ihr fehlendes Wissen benennen, bei der Suche nach einer
kompetenteren Person behilflich sein und gemeinsam mit Betroffenen/Eltern
weiter einen bestmöglichen Weg zusammen finden. Im ungünstigsten Fall laufen sie
Gefahr die Problematik zu leugnen, in ihrer Bedeutung gering zu schätzen, Eltern als
zu besorgt oder klagsam zu sehen. Dieses passiert bei Störungen, die wenig zu erkennen
und/oder wenig bekannt sind, leichter und scheint (Adoptiv-bzw. Pflege-) Eltern
von Kindern mit FASD besonders häufig zu begegnen. In seltenen, aber jeweils
dramatischen Fällen unterstellen sie den Überbringern schlechter Nachrichten (der
Symptome von FASD) egoistische oder gar krankhafte Motive („Münchhausen-byproxy-Virus
ausgebrochen“).
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