Géochimie isotopique du lithium dans les basaltes-Géochimie des ...
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tel-00344949, version 1 - 7 Dec 2008<br />
Intro<strong>du</strong>ction : utilisation <strong>des</strong> isotopes <strong>du</strong> Li en sciences de la Terre<br />
Contrairement aux deux autres mo<strong>des</strong> l’importance <strong>du</strong> fractionnement n’est pas<br />
proportionnelle à la différence de masse entre <strong>les</strong> isotopes, mais c’est la symétrie<br />
de la molécule qui dicte l’importance <strong>du</strong> processus.<br />
1.1.3 MESURES DE LA COMPOSITION ISOTOPIQUE DU LI.<br />
Nous avons souligné précédemment que <strong>les</strong> compositions <strong>isotopique</strong>s <strong>du</strong> Li sur Terre<br />
sont proches <strong>des</strong> valeurs chondritiques � 7 Li/ 6 Li � 12�. Comme pour <strong>les</strong> autres systèmes<br />
<strong>des</strong> isotopes stab<strong>les</strong>, <strong>les</strong> fractionnements mesurés sont relativement faib<strong>les</strong> et on utilise la<br />
notation δ pour <strong>les</strong> rendre plus simp<strong>les</strong> à exprimer. Cette astuce permet simplement<br />
d’amplifier <strong>les</strong> déviations par rapport à un standard. Pour le Li, le standard utilisé est un<br />
carbonate de Li �Li2CO3�, le NBS L‐SVEC �F<strong>les</strong>ch et al., 1973�. L’unité δ d’un échantillon se<br />
calcule alors ainsi :<br />
δ 7 Li � �� 7 Li/ 6 Li�ech/� 7 Li/ 6 Li�L‐SVEC –1��1000 �exprimé en ‰�<br />
Bien que cette convention δ 7 Li ait été recommandée par l’IUPAC �International Union for<br />
Pure and Applied Chemistry� �Coplen et al., 1996�, quelques auteurs ont préféré utiliser le<br />
δ 6 Li qui est basé sur <strong>les</strong> rapports <strong>isotopique</strong>s inversés � 6 Li/ 7 Li�. Dans ce manuscrit la<br />
composition <strong>isotopique</strong> <strong>du</strong> Li sera reportée en δ 7 Li. Une valeur positive de δ 7 Li signifiant<br />
n enrichissement en 7 u<br />
Li.<br />
L’analyse de la composition <strong>isotopique</strong> <strong>du</strong> Li <strong>dans</strong> un échantillon peut être réalisée par<br />
<strong>des</strong> métho<strong>des</strong> de mesures ponctuel<strong>les</strong> �in situ� ou sur roche totale. La forte émission<br />
ionique <strong>du</strong> Li a permis un développement rapide <strong>des</strong> mesures in situ de la concentration et<br />
de la composition <strong>isotopique</strong> en Li par SIMS �Secondary Ion Mass Spectrometry�. En effet,<br />
cet élément a une électronégativité faible qui lui permet d’être facilement ionisé sous forme<br />
de cation Li � . L’analyse in situ <strong>des</strong> isotopes <strong>du</strong> Lithium sera décrite en détail <strong>dans</strong> ce<br />
mémoire. Les métho<strong>des</strong> sur roche totale nécessitent une séparation préalable <strong>du</strong> Li de la<br />
matrice de l’échantillon. Cette étape de purification <strong>du</strong> Li est réalisée par chromatographie<br />
sur résine échangeuse d’ions, il s’agit là de la première difficulté de l’analyse. En effet, le<br />
passage sur <strong>les</strong> colonnes chromatographiques entraine un fractionnement <strong>isotopique</strong>, 6 Li<br />
étant fixé plus efficacement que 7 Li sur la résine �Fig. 1.1� �Taylor et Urey, 1938 ; Oi et al.,<br />
1991�. Contrairement aux métho<strong>des</strong> de purification « traditionnel<strong>les</strong> » en géochimie �par<br />
exemple Sr, Nd ou Pb�, la chimie <strong>du</strong> Li requiert donc un rendement de 100%. Le Li n’étant<br />
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