Géochimie isotopique du lithium dans les basaltes-Géochimie des ...
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tel-00344949, version 1 - 7 Dec 2008<br />
Conclusions et perspectives<br />
son ensemble. En effet, comme nous l’avons vu, ce réservoir est particulièrement<br />
hétérogène d’un point de vue lithologique.<br />
FRACTIONNEMENT DES ISOTOPES DU LI A L’ECHELLE D’UN CRISTAL LORS DE LA<br />
DIFFUSION.<br />
164<br />
Un échantillon de basalte picritique ramassé sous forme de pillow‐lava le long de la<br />
dorsale atlantique nous a permis de mettre en évidence l’importance <strong>des</strong> fractionnements<br />
<strong>isotopique</strong>s <strong>du</strong> <strong>lithium</strong> à l’échelle <strong>des</strong> cristaux. Les profils de δ 7 Li réalisés <strong>dans</strong> <strong>des</strong><br />
phénocristaux d’olivines sont différents si <strong>les</strong> cristaux se trouvent <strong>dans</strong> le cœur ou la<br />
bor<strong>du</strong>re <strong>du</strong> pillow. En effet, l’olivine présente <strong>dans</strong> le contour vitreux de l’échantillon<br />
possède une composition <strong>isotopique</strong> <strong>du</strong> Li homogène alors que l’olivine <strong>dans</strong> la partie<br />
interne <strong>du</strong> pillow montre une zonation <strong>isotopique</strong> très importante, caractérisée par <strong>des</strong><br />
bor<strong>du</strong>res avec un δ 7 Li très bas �jusqu’à ‐11‰�. De tel<strong>les</strong> disparités <strong>dans</strong> <strong>les</strong> profils<br />
<strong>isotopique</strong>s au travers d’olivines d’un même pillow‐lava peuvent s’expliquer par la<br />
différence de leurs histoires thermiques. Le temps de refroidissement légèrement plus lent<br />
<strong>dans</strong> le cœur <strong>du</strong> pillow est donc suffisant pour permettre une redistribution partielle <strong>du</strong> Li<br />
entre <strong>les</strong> phénocristaux et leur matrice. Ce processus diffusif s’accompagne d’un<br />
fractionnement entre <strong>les</strong> deux isotopes <strong>du</strong> Li. Il n’est pas simple de quantifier et de<br />
modéliser ce phénomène car on manque de données expérimenta<strong>les</strong> sur <strong>les</strong> principaux<br />
paramètres caractéristiques de la diffusion <strong>du</strong> Li <strong>dans</strong> <strong>les</strong> olivines �β, D0 et Ea ‐ voir<br />
équations <strong>dans</strong> le chapitre 3.2.1�. Néanmoins, le fait d’avoir accès à <strong>des</strong> olivines<br />
équivalentes aillant subies <strong>des</strong> taux de refroidissement différents permet de placer<br />
quelques nouvel<strong>les</strong> contraintes sur le β qui semble plus élevé �0,3�β�0,5� que la valeur<br />
reportée pour <strong>les</strong> liqui<strong>des</strong> silicatés �β � 0,215� �Richter et al., 2003�. De nouvel<strong>les</strong> données<br />
expérimenta<strong>les</strong> seront toutefois nécessaires pour améliorer <strong>les</strong> modè<strong>les</strong> et pour pouvoir<br />
�par exemple� prendre en compte l’anisotropie de diffusion <strong>du</strong>e à la structure<br />
orthorhombique de l’olivine. Ces résultats suggèrent une grande prudence <strong>dans</strong><br />
l’interprétation <strong>des</strong> mesures in situ de la composition <strong>isotopique</strong> en Li. A la lumière de ces<br />
résultats, il apparait clairement qu’il était inutile de chercher à mesurer la composition<br />
<strong>isotopique</strong> <strong>du</strong> Li <strong>dans</strong> <strong>les</strong> xénolites granulitiques de la Chaîne <strong>des</strong> Puys. En effet, le δ 7 Li<br />
initial de ces petits objets a sans doute été totalement altéré par la redistribution <strong>du</strong> Li avec<br />
la lave hôte.