Compendio_2009.pdf - INTA
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La cantidad de cloruro de calcio y de coagulante<br />
utilizado en las determinaciones in vitro fueron<br />
proporcionales a las utilizadas en las elaboraciones en<br />
tina. Posteriormente, se realizaron las elaboraciones de<br />
queso, con las leches de tanque de donde se obtuvieron<br />
las correspondientes muestras, en el área de procesos<br />
del Laboratorio de Calidad de Leche y Agroindustria<br />
del <strong>INTA</strong> EEA Rafaela, determinándose en cada una el<br />
tiempo de coagulación en tina (T4). El límite de<br />
repetibilidad del método para el tiempo de coagulación<br />
in vitro (minutos) se calculó utilizando la fórmula r=<br />
2,83 x DSr, p=0,05, siendo DSr la desviación estándar<br />
del método. El mismo fue 2,99 minutos. Todas las<br />
muestras evaluadas por duplicado cumplieron con esta<br />
especificación, por lo que se concluye que la<br />
repetibilidad de la técnica es adecuada. Las muestras de<br />
leche del T1 tuvieron el mayor tiempo de coagulación<br />
(12,98 ± 1,12 minutos), y fueron significativamente<br />
diferentes al resto de los tratamientos. No existieron<br />
diferencias significativas entre los valores de tiempo de<br />
coagulación de las muestras del T2, T3 y T4 (5,96 ±<br />
0,56 minutos, 5,24 ± 0,85 minutos y 6,57 ± 0,47<br />
minutos respectivamente). Podemos concluir que el<br />
coagulómetro es sensible ante el agregado de cloruro<br />
de calcio y frente a cambios de pH, y que la<br />
determinación in vitro puede ser utilizada para predecir<br />
el tiempo de coagulación en tina, trabajando en las<br />
mismas condiciones y adicionando las mismas<br />
proporciones de calcio y coagulante que las empleadas<br />
durante la elaboración de cada tipo de queso.<br />
Microencapsulación de bacterias probióticas<br />
comerciales en leche por secado spray. Influencia de<br />
un pretratamiento térmico y del almacenamiento a<br />
diferentes temperaturas sobre la viabilidad celular.<br />
Paéz, R., Vinderola, G.; Zaritzky. ; Quiberoni, A.;<br />
Audero, G.; Cuatrin, A.; Reinheimer,<br />
rpaez@rafaela.inta.gov.ar<br />
Tercer Congreso Internacional de Ciencia y Tecnología<br />
de los Alimentos (Córdoba). Libro de Actas del Tercer<br />
Congreso Internacional de Ciencia y Tecnología de los<br />
Alimentos (Córdoba), Volumen II p. 61.<br />
Debido a que la exposición previa a un factor de estrés<br />
puede inducir una cierta tolerancia a una exposición<br />
posterior a factores de estrés, se propuso estudiar el<br />
efecto de un pretratamiento térmico (PTT) de cepas de<br />
Lactobacillus sobre la sobrevida al secado spray y<br />
durante el almacenamiento. Se evaluó la resistencia<br />
térmica de Lactobacillus: L. casei, L. paracasei, L.<br />
acidophilus, y L. plantarum así como la sobrevida a un<br />
tratamiento térmico de células suspendidas en leche o<br />
caldo MRS a 60 ºC durante 5 min. En función de los<br />
resultados, se seleccionaron 5 cepas. Los cultivos<br />
resuspendidos en leche descremada (20% p/v) se<br />
sometieron, o no, al PTT descripto y se secaron en un<br />
secador spray (Buchi B-290, T°entrada: 170º C, Tº<br />
salida: 85ºC flujo: 600 lt/h). Los polvos de LP A13,<br />
LPl 8329 y La A 9 se almacenaron herméticamente a 5º<br />
<strong>Compendio</strong> 2009 - <strong>INTA</strong> Rafaela<br />
C, 25º C y 37º C durante 60 días. Se aplicó un ANOVA<br />
no paramétrico para evaluar la sobrevida al secado. A<br />
la vez, se aplicó un análisis factorial con medidas<br />
repetidas en el tiempo para el estudio de conservación<br />
de los polvos. Para las cepas LP A13, LPl com, La A9<br />
no se observaron diferencias significativas en la<br />
viabilidad antes y luego del secado, con o sin PTT,<br />
mientras que para LC Nad y LPl 8329 la disminución<br />
en la viabilidad durante el secado spray fue de 0,16 y<br />
0,49 órdenes log UFC/ml con PTT mientras que sin<br />
PTT la caída de viabilidad post secado fue de entre<br />
0,85 y 0,95 órdenes log UFC/ml. Los resultados del<br />
ensayo de conservación fueron diferentes para cada<br />
cepa. Sólo en la cepa LPl 8329 existieron diferencias<br />
entre los tratamientos (con o sin PTT)<br />
independientemente de la temperatura y del tiempo de<br />
almacenamiento. En las cepas La A9 y LP A13, no se<br />
detectaron diferencias entre tratamientos,<br />
manifestándose reducción de la sobrevida a mayor<br />
temperatura de almacenamiento, efecto que se<br />
incrementó con el paso del tiempo. Este efecto fue<br />
máximo a 37ºC con importantes caídas en los<br />
recuentos de células viables (3,19 ordenes log UFC/g<br />
en LP A13). Estos resultados demuestran que existen<br />
cepas de Lactobacillus con adecuada tolerancia al<br />
proceso de secado spray mientras que, para cepas<br />
sensibles, el PTT puede ser una alternativa para<br />
mejorar su viabilidad postsecado y conservación. Los<br />
resultados obtenidos sugieren que el secado spray<br />
podría ser una herramienta disponible y económica<br />
para incorporar ciertas cepas probióticas a alimentos<br />
deshidratados.<br />
6. INMUNOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA<br />
Babesia bovis contiene abundantes moléculas de<br />
glicerofosfoinositol libres de proteínas y de los genes<br />
predichos para su ensamblaje.<br />
Rodríguez, A.; Couto, A.; Echaide, I.; Schnittger, L.;<br />
Florin-Christensen, M.<br />
mflorin@cnia.inta.gov.ar<br />
Vet. Parasitol. (2010); 167:196-204.<br />
Las moléculas autónomas de glicerofosfoinositol<br />
(GPIs), también GPI libre o libre de proteínas, son<br />
particularmente abundantes en algunos protozoos<br />
parásitos y son intermediarias de fuertes efectos<br />
inmunomodulatorios sobre el sistema inmune del<br />
hospedador. En este trabajo nosotros investigamos la<br />
existencia de GPIs libres en Babesia bovis. Análisis<br />
comparativos mediante cromatografía en capa fina de<br />
la fracción glucolípidica libre de proteínas de los<br />
merozoitos de B. bovis cultivada in vitro y de las<br />
membranas de eritrocitos demostraron la presencia de<br />
una espesa banda específica de este protozoario. Su<br />
análisis químico reveló que la GPI contenía una cadena<br />
con 2 residuos de manosa, N-glucosamina e inositol<br />
no-acetilado. La fracción lipídica ligada al inositol es el<br />
diacilglicerol. La composición total de ácidos grasos<br />
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