Compendio_2009.pdf - INTA
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La anaplasmosis bovina causada por Anaplasma<br />
marginale es una de los mayores problemas que<br />
afectan la producción ganadera en áreas tropicales y<br />
subtropicales del mundo. El gen que codifica la<br />
proteína mayor de superficie 1 (msp1 α) de A.<br />
marginale contiene en la región amino terminal, un<br />
número variable de unidades repetitivas en tándem que<br />
han sido utilizadas para la caracterización de la<br />
diversidad genética del patógeno. En este estudio se<br />
realizó una caracterización genética de A. marginale de<br />
diferentes áreas de Argentina, estableciendo genotipos<br />
basados en las unidades repetitivas del gen msp1 α y se<br />
evaluó su putativa relación con la infestación de los<br />
bovinos con la garrapata Rhipicephalus (Boophilus)<br />
microplus. Se analizaron muestras de sangre de<br />
bovinos involucrados en brotes de anaplasmosis de<br />
zona infestada con R. microplus (n=9) y de zona libre<br />
de esta garrapata (n=14). El análisis de las secuencias<br />
reveló la existencia de 15 genotipos msp1 α, con 31<br />
unidades repetitivas diferentes. Seis de estas unidades<br />
fueron detectadas en este estudio y 13 (42%) genotipos<br />
se observaron hasta el momento sólo en Argentina. El<br />
análisis del msp1 α, en relación a las áreas de<br />
infestación con R. microplus permitió el agrupamiento<br />
de las secuencias repetitivas en tres categorías: (i) en<br />
zonas infestadas (n=20), (ii) en zonas libres (n=6) y<br />
(iii) distribuidos al azar (n=6). La diversidad genética<br />
de A. marginale fue mayor en regiones infestadas que<br />
en las zonas libres R. microplus. Estos resultados junto<br />
con previas evidencias sugieren que las unidades<br />
repetitivas del msp1 α de A. marginale oevolucionaron<br />
con su transmisor y podría representar<br />
una evidencia de su rol en la generación de la<br />
diversidad genética.<br />
Ecología de Amblyomma neumanni (Acari:<br />
Ixodidae).<br />
Nava S, Estrada-Peña A, Mangold AJ, Guglielmone<br />
AA.<br />
snava@rafaela.inta.gov.ar<br />
Ecology of Amblyomma neumanni (Acari: Ixodidae).<br />
Acta Tropica. 111, 226-236.<br />
En este trabajo se estudiaron aspectos que definen la<br />
ecología de de Amblyomma neumanni como su ciclo<br />
biológico (estudiando tanto la fase parasítica de los tres<br />
estadios sobre bovinos como también la fase de vida<br />
libre), preferencias ecológicas (a través de una modelo<br />
de nicho climático) y genética poblacional (utilizando<br />
secuencias del gen mitocondrial 16S). Los bovinos se<br />
encontaron infestados con larvas de A. neumanni desde<br />
mediados y fines del verano a principios del invierno,<br />
con el pico de abundancia en abril y mayo. Las ninfas<br />
se distribuyeron estacionalmente desde fines del otoño<br />
a principios de la primavera, con la infestación<br />
concentrada en el invierno, con un pico de abundancia<br />
en junio y julio. Las hembras de A. neumanni se<br />
registraron fijadas a los bovinos desde el otoño (abril-<br />
<strong>Compendio</strong> 2009 - <strong>INTA</strong> Rafaela<br />
mayo) hasta fines de la primavera (noviembrediciembre).<br />
El patrón de la distribución estacional de<br />
las hembras mostró en los dos años una curva bimodal,<br />
con un pico en mayo, y otro mayor durante el principio<br />
y mediados de la primavera. Las larvas se detectaron<br />
sobre la vegetación de abril a julio en los dos años, las<br />
ninfas de mayo a noviembre con el pico en junio y<br />
julio, y las hembras de mayo a noviembre con el pico<br />
en octubre en los dos años. Al cotejar los períodos de<br />
preoviposición de las hembras ingurgitadas colectadas<br />
sobre bovinos en otoño, aquellas mantenidas en<br />
condiciones de campo y las expuestas en el laboratorio<br />
en las condiciones de fotoperíodo con menos horas<br />
diarias de luz (10 horas luz-14 horas oscuridad)<br />
entraron en diapausa morfogenética con dilación en el<br />
período de preoviposición. De esta forma, se concluyó<br />
que en el ciclo de A. neumanni las hembras que se<br />
alimentan, copulan e ingurgitan en el otoño entran en<br />
diapausa morfogenética hasta el comienzo y mediados<br />
de la primavera inducidas por una reducción en las<br />
horas diarias de luz, y sincronizan su oviposición junto<br />
con las hembras que se ingurgitan y oviponen a<br />
mediados y fines de la primavera en coincidencia con<br />
el comienzo de la estación lluviosa. Se especula que el<br />
pico de otoño está compuesto por especimenes que no<br />
encontraron hospedadores en la primavera y entraron<br />
en diapausa de comportamiento hasta el verano<br />
siguiente. Los períodos de incubación de los huevos<br />
puestos por las garrapatas de Dean Funes fueron<br />
prolongados (rango de las medias 36,8-61,1 días),<br />
independientemente del fotoperíodo a las que<br />
estuvieron expuestos. El análisis de nicho climático<br />
mostró que las variables climáticas más importantes<br />
para definir el hábitat adecuado de A. neumanni son la<br />
temperatura (media, máxima y mínimo absoluto) y<br />
precipitaciones en los meses más cálidos. El análisis<br />
comparativo de las secuencias del gen mitocondrial<br />
16S de garrapatas pertenecientes a distintas<br />
poblaciones argentinas de A. neumanni, mostró que la<br />
divergencia genética intraespecífica no fue superior al<br />
0,5 % (0%-0,5%). Los resultados arrojados por el<br />
análisis de varianza molecular (AMOVA), el índice de<br />
fijación (Fst) y por el test exacto de diferenciación<br />
molecular basado en la frecuencia de haplotipos,<br />
muestran que para esta especie no hay subdivisión<br />
genética poblacional a una escala regional. Se concluyó<br />
que no existen elementos para suponer que los<br />
especimenes determinados como A. neumanni en<br />
Argentina puedan llegar a constituir más de una<br />
especie.<br />
Epitopes B conservados de la familia MSA-2<br />
(merozoite surface antigen-2) obtenidos in silico son<br />
sensibles a la neutralización.<br />
Domínguez, M.; Echaide, I.; Torioni de Echaide, S.;<br />
Mosqueda, J.; Cetra, B.; Suárez, C.E.; Florín-<br />
Christensen, M.<br />
mflorin@cnia.inta.gov.ar<br />
Vet. Parasitol. ( 2010); 167:216-226.<br />
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