Integrando la Salud Pública en la Legislación sobre - World Health ...

II. MATERIA PATENTABLE
II.1 Productos
Cuando se inició la Ronda Uruguay de negociaciones comerciales,
más de cincuenta países (entre ellos algunos desarrollados) no
otorgaban protección de patente a los productos farmacéuticos. 22
Algunos juzgaban necesaria esa desprotección para promover el
acceso a los medicamentos a precios competitivos, 23 mientras que
otros la censuraban alegando que pone en peligro la innovación y
priva injustamente a los inventores de los beneficios que generan
sus aportaciones.
El Acuerdo sobre los ADPIC obliga a todos los Estados
Miembros de la OMC a reconocer patentes en todos los campos
de tecnología (artículo 27.1). 24 Cuando esté plenamente en vigor,
esta obligación habrá eliminado los diferentes planteamientos de la
política de patentes que existieron antes.
Interpretado al pie de la letra, el artículo 27.1 no permite excluir
de la patentabilidad las medicinas en general, ni, cabe sostener,
grupos específicos de medicinas. Según esta interpretación, los
22 Véase, p. ej., UNCTAD, 1996.
23 Las implicaciones específicas del sistema de patentes, y en particular de la introducción
de patentes de producto en el ámbito farmacéutico para los países en
desarrollo, han sido ampliamente examinadas . Véanse, p. ej., Nogués, 1990;
Redwood, 1994; Rozek, 1993; Subramanian, 1995; UNCTAD, 1996.
24 Según el artículo 27.1, “las patentes podrán obtenerse por todas las invenciones,
sean de productos o de procedimientos, en todos los campos de la tecnología”.
Véase, p. ej., Straus, 1996.