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Integrando la Salud Pública en la Legislación sobre - World Health ...

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Materia Pat<strong>en</strong>table 27<br />

tratar determinada <strong>en</strong>fermedad. Tales solicitudes se aceptan <strong>en</strong><br />

algunos países. La Oficina Europea de Pat<strong>en</strong>tes empezó a conceder<strong>la</strong>s,<br />

una vez <strong>en</strong>marcadas <strong>en</strong> <strong>la</strong> “fórmu<strong>la</strong> suiza”, 50 <strong>en</strong> 1984.<br />

Ahora bi<strong>en</strong>, los países pued<strong>en</strong> considerar que una<br />

”inv<strong>en</strong>ción” consist<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el segundo uso de una sustancia no es<br />

pat<strong>en</strong>table porque no satisface varios requisitos tradicionales de <strong>la</strong>s<br />

pat<strong>en</strong>tes:<br />

• es un “descubrimi<strong>en</strong>to”;<br />

• no cumple el requisito de aplicación industrial;<br />

• es equival<strong>en</strong>te a un método de tratami<strong>en</strong>to terapéutico<br />

(cuando estos métodos se consideran no pat<strong>en</strong>tables); 51<br />

y<br />

• <strong>la</strong> “fórmu<strong>la</strong> suiza” está expuesta a “<strong>la</strong> objeción lógica<br />

de <strong>la</strong> falta de inv<strong>en</strong>tiva, ya que reivindica el uso del<br />

compuesto para <strong>la</strong> preparación de un medicam<strong>en</strong>to, y<br />

normalm<strong>en</strong>te el propio medicam<strong>en</strong>to será el mismo que<br />

ya se empleaba para <strong>la</strong> primera indicación farmacéutica”.<br />

52<br />

Muchas leyes de pat<strong>en</strong>tes reci<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te adoptadas <strong>en</strong> países <strong>en</strong><br />

desarrollo no hac<strong>en</strong> refer<strong>en</strong>cia específica a <strong>la</strong> concesión de pat<strong>en</strong>tes<br />

<strong>sobre</strong> usos, con lo cual no queda c<strong>la</strong>ro si <strong>la</strong> protección que<br />

otorgan a procedimi<strong>en</strong>tos cubre los “usos” y los “métodos de uso”.<br />

Como <strong>en</strong> el caso de <strong>la</strong> primera indicación, no existe ninguna<br />

disposición <strong>en</strong> el Acuerdo <strong>sobre</strong> los ADPIC que obligue a los países<br />

a establecer protección adicional para <strong>la</strong> segunda indicación. El<br />

50 “Uso de X <strong>en</strong> <strong>la</strong> fabricación de una medicina para el tratami<strong>en</strong>to de Y”.<br />

51 Véase <strong>la</strong> subsección sigui<strong>en</strong>te.<br />

52 Véase, p. ej., Grubb, 1999, pág. 221.

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