Integrando la Salud Pública en la Legislación sobre - World Health ...
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Materia Pat<strong>en</strong>table 27<br />
tratar determinada <strong>en</strong>fermedad. Tales solicitudes se aceptan <strong>en</strong><br />
algunos países. La Oficina Europea de Pat<strong>en</strong>tes empezó a conceder<strong>la</strong>s,<br />
una vez <strong>en</strong>marcadas <strong>en</strong> <strong>la</strong> “fórmu<strong>la</strong> suiza”, 50 <strong>en</strong> 1984.<br />
Ahora bi<strong>en</strong>, los países pued<strong>en</strong> considerar que una<br />
”inv<strong>en</strong>ción” consist<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el segundo uso de una sustancia no es<br />
pat<strong>en</strong>table porque no satisface varios requisitos tradicionales de <strong>la</strong>s<br />
pat<strong>en</strong>tes:<br />
• es un “descubrimi<strong>en</strong>to”;<br />
• no cumple el requisito de aplicación industrial;<br />
• es equival<strong>en</strong>te a un método de tratami<strong>en</strong>to terapéutico<br />
(cuando estos métodos se consideran no pat<strong>en</strong>tables); 51<br />
y<br />
• <strong>la</strong> “fórmu<strong>la</strong> suiza” está expuesta a “<strong>la</strong> objeción lógica<br />
de <strong>la</strong> falta de inv<strong>en</strong>tiva, ya que reivindica el uso del<br />
compuesto para <strong>la</strong> preparación de un medicam<strong>en</strong>to, y<br />
normalm<strong>en</strong>te el propio medicam<strong>en</strong>to será el mismo que<br />
ya se empleaba para <strong>la</strong> primera indicación farmacéutica”.<br />
52<br />
Muchas leyes de pat<strong>en</strong>tes reci<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te adoptadas <strong>en</strong> países <strong>en</strong><br />
desarrollo no hac<strong>en</strong> refer<strong>en</strong>cia específica a <strong>la</strong> concesión de pat<strong>en</strong>tes<br />
<strong>sobre</strong> usos, con lo cual no queda c<strong>la</strong>ro si <strong>la</strong> protección que<br />
otorgan a procedimi<strong>en</strong>tos cubre los “usos” y los “métodos de uso”.<br />
Como <strong>en</strong> el caso de <strong>la</strong> primera indicación, no existe ninguna<br />
disposición <strong>en</strong> el Acuerdo <strong>sobre</strong> los ADPIC que obligue a los países<br />
a establecer protección adicional para <strong>la</strong> segunda indicación. El<br />
50 “Uso de X <strong>en</strong> <strong>la</strong> fabricación de una medicina para el tratami<strong>en</strong>to de Y”.<br />
51 Véase <strong>la</strong> subsección sigui<strong>en</strong>te.<br />
52 Véase, p. ej., Grubb, 1999, pág. 221.