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Estructura de la comunidad
Informe final, Proyecto FIP 2006-26
La macrofauna bentónica de las playas arenosas esta conformada principalmente por
artrópodos, poliquetos y moluscos (Defeo & McLachlan, 2005). En la playa de San
Carlos, en el norte de Chile, se reporta que la comunidad está dominada por crustáceos
en un 93% seguido por poliquetos (5,4%) e insectos coleópteros (0,7%) (Brazeiro et al.,
1998). Mientras que en Playa Quidico (VIII Región) la comunidad está dominada por
Emerita analoga en menor cantidad anfípodos y el isópodo Excirolana chilensis, en
ultima instancia Mesodesma donacium (4,6%) (Hernández et al., 2006).
La riqueza de especies en las playas de arena decrece significativamente a medida que
las condiciones se hacen más reflectivas (Jaramillo & McLachlan, 1993). En estos
ecosistemas la mayoría de los individuos son móviles y presentan movimientos
migratorios con la marea, usando un nivel intermareal en cada ciclo de marea (Dugan et
al., 2004). En estas comunidades existe una zonificación intermareal la cual es
dinámica y depende principalmente de factores físicos como la morfodinámica de la
playa, existiendo cambios en los patrones de abundancia de las especies entre valles y
cúspides (McLachlan & Jaramillo, 1995; Brazeiro et al., 1998). En la Playa San Carlos
(norte de Chile), se identificó que los valles son sectores de menor pendiente y
sedimento más fino, lo que determina que la frecuencia de barrido sea más baja que en
las cúspides con menor abundancia de especies (Brazeiro et al., 1998).
La mayor cantidad de especies de macrofauna en los valles se debe a dos factores no
excluyentes; 1. Transporte pasivo de individuos por el agua hacia los valles, 2.
Selección de hábitat (Brazeiro et al., 1998). Sin embargo, existe un recambio de
especies entre valles y cúspides comportándose como un sistema fuente-sumidero, con
una continua inmigración de individuos desde los valles a las cúspides siendo
responsables, de la persistencia de estas poblaciones (Brazeiro et al., 1998).
Las interacciones competitivas entre M. donacium y el crustáceo Emerita analoga han
sido registradas como un factor biótico que influencia la estructura de la población de M.
donacium y a una mayor escala de la comunidad (Dugan et al., 2004; Figueroa et al.,
2006). Muestreos realizados en Rodillo, Tongoy, Carelmapu y Mar Brava (Ancud) en
Chile, han demostrado que la competencia por espacio entre E. analoga y M. donacium
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