Curación de lesiones externas - argos

pruebas de sondas de MGB. Una muestra
fue identificada como CPV-2c, mientras
que las otras contenían CPV-2a (n=18),
CPV-2b (n=21) o CPV-2 (cepa vacunal,
n=1) (Davis et al., en prensa; Decaro,
datos no publicados).
Recientemente, se han analizado 37 aislamientos
de CPV proporcionados por
Uwe Truyen, del Instituto de Higiene Animal
y Salud Pública Veterinaria, Universidad
de Leipzig (Alemania). Estos aislamientos
de CPV se habían obtenido en
Alemania de perros con diarrea entre
1996 y 2005, e inicialmente se habían clasificado
como CPV-2a (n=5) o CPV-2b
(n=32). El re-análisis mediante la técnica
de sondas MGB confirmó la identidad de
los CPV de tipo 2a pero mostró que sólo
18 cepas eran verdaderos CPV tipo 2b y
que el resto, 14 de estos aislamientos,
eran CPV-2c (Decaro y Truyen, datos no
publicados). La cepa CPV-2c más antigua
se había aislado en 1996, proporcionando
así pruebas de que esta mutación había
estado circulando por Alemania durante,
por lo menos, cuatro años antes de su primera
detección en Italia en el 2000 (Buonavoglia
et al., 2000).
Potencial patogénico
del CPV-2c
Se ha descrito que los CPV de tipo 2a y
2b pueden eliminarse por las heces con
títulos muchos mayores que el CPV original
de tipo 2 (Carmichael, 1994), probablemente
como consecuencia de una posterior
adaptación de las variantes del CPV
al hospedador canino.
También existe la preocupación de que
las variantes antigénicas más nuevas puedan
provocar una enfermedad más grave
que el CPV-2 original (Carmichael, 2005).
Estos cambios en el comportamiento biológico
pueden estar asociados con la
mejor capacidad del CPV-2a y del CPV-2b
para unirse al receptor de la transferrina
en comparación con el tipo 2 original
(Hueffer y Parrish, 2003).
La infección experimental de perros
con distintos niveles de anticuerpos de
origen materno (MDA) ha mostrado que
el CPV-2b se elimina en títulos muy elevados
en las heces de los perros infectados
y que incluso los cachorros con títulos
de MDA elevados (de 1:160) pueden
infectarse (Decaro et al., 2005a).
La patogenicidad del CPV-2c ha sido
estudiada en dos camadas de Pastor Alemán
con una infección natural (Decaro et
al., 2005b). Todos los cachorros mostraron
los signos clínicos propios de la parvovirosis
(diarrea mucoide o acuosa y leucopenia
transitoria) pero ninguno mostró
diarrea hemorrágica ni vómitos, y todos se
recuperaron al cabo de unos días.
Mediante PCR de tiempo real se observó
una eliminación prolongada (hasta 51
días) de CPV-2c. No obstante, este curso
benigno sugerido por la infección por
CPV-2c contrasta con los hallazgos recientes
que son indicativos de que esta mutación
induce una enfermedad más grave.
Además, las observaciones preliminares
han sugerido que el CPV-2c se aísla
frecuentemente de perros enfermos o
muertos con una edad de entre seis
meses y dos años (Buonavoglia, observación
personal). Mas recientemente, Spibey
et al. (2006) han llevado a cabo una
infección experimental en perros de raza
Beagle con un aislamiento de campo de
CPV-2c. Esta exposición experimental se
realizó principalmente para confirmar la
capacidad de una vacuna de tipo 2 existente
para prevenir los signos clínicos y la
diseminación. Sin embargo, en este contexto,
es interesante ver que los seis
perros control enfermaron gravemente y
mostraron leucopenia a partir del día 4
después de la infección. Tres de ellos
tuvieron que ser eutanasiados y los otros
tres se recuperaron pero necesitaron terapia
de apoyo.
Perspectivas
La evolución genética y antigénica del
CPV, que ha dado como resultado la aparición
de nuevas variantes, ha sido seguida
mediante una vigilancia continua y la
caracterización molecular de las cepas aisladas
de muchos brotes de parvovirosis
de todo el mundo. Como consecuencia
de estos hallazgos, se deberían abordar
dos aspectos importantes:
• ¿Cuál es el impacto de cualquiera de
las variantes antigénicas sobre la inmunidad
inducida por las vacunas usadas
actualmente? y,
• ¿Es útil o necesario actualizar las vacunas
contra el CPV usando formulaciones
que contengan las nuevas variantes?
Bibliografía disponible en
www.argos.asisvet.com/bibliografias/
parvoviruscanino92.doc
Canio Buonavoglia
Decano de la Facultad de Veterinaria
Universidad de Bari (Italia)
Imágenes archivo Argos
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