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1 URGENCIAS PSIQUIÁTRICAS PERSONA: Es la vida ... - Meducar

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Biodisponibilidad de <strong>la</strong> droga: 90%.<br />

Vida media: 3 horas.<br />

E/A: psicosis tóxica, daño cerebr<strong>la</strong>, IAM indoloro<br />

Para pasar de IMAO a otro antidepresivo hacer retiro gradual, dejar pasar 2 semanas , y <strong>la</strong> restricción<br />

de <strong>la</strong> dieta también debe ser de dicho <strong>la</strong>pso.<br />

Síndrome tiramínico<br />

En el queso y en el vino hay tiramina, que aumenta <strong>la</strong> liberación de NA.<br />

La MAO elimina el exceso de NA liberada por <strong>la</strong> tiramina.<br />

Si <strong>la</strong> MAO está inhibida por IMAO irreversibe, aumenta NA con crisis hipertensiva.<br />

Si <strong>la</strong> IMAO es reversible, <strong>la</strong> acumu<strong>la</strong>ción puede evitarse.<br />

IMAO: Moclobemida<br />

Menor afinidad por MAO.<br />

Dosis 50-60 mg/día.<br />

Mejora <strong>la</strong>s funciones cognitivas.<br />

Indicaciones:<br />

Declinación cognitiva por envejecimiento normal.<br />

Depresión geriátrica.<br />

EA<br />

Indicaciones de IMAO<br />

Depresión atípica (hipersomnia, aumento de peso, reacti<strong>vida</strong>d del estado de ánimo).<br />

Refractarios a otros tratamientos.<br />

Fobias graves con pánico asociado.<br />

Paciente cumplidor (no queso ni vino).<br />

No asociar<br />

IMAO con IRSS.<br />

(Síndrome serotonínico central: diarrea, náuseas, hipertermia, agitación, mioclonías, escalofríos, confusión,<br />

taquicardia, hipertensión, ataxia y convulsiones).<br />

IMAO con clomipramina.<br />

Tiempo de WASH-OUT:<br />

Cuando se pasa de IMAO a…<br />

Irreversible a IRSS: 2 semanas.<br />

Irreversible a tricíclicos: 2 semanas.<br />

Reversible a IRSS: 2 días.<br />

Reversible a tricíclicos: 2 días.<br />

IRSS a IMAO reversible: 2 semanas.<br />

Irreversible a reversible: 2 días.<br />

IRSS (no fluoxetina) a irrreversible: 2 semanas.<br />

Fluoxetina a irreversible: 6 semanas.<br />

Consecuencias inmediatas de <strong>la</strong> inhibición de los MAO<br />

1-↑ DE LA DISPONIBILIDAD DEL NT<br />

2- POTENCIACIÓN DE LOS EFECTOS DE PRECURSORES DE LOS MISMOS (aminas biógenas L-Dopa NA DA o de <strong>la</strong>s<br />

aminas producidas por <strong>la</strong> decarboxi<strong>la</strong>ción bacteriana)<br />

3- POTENCIACIÓN DE LOS EFECTOS DE LOS FÁRMACOS SIMPATICOMIMÉTICOS:<br />

L-DOPA en Parkinson: Diskinesias/Psicosis/Síndrome serotonérgico<br />

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