1 URGENCIAS PSIQUIÁTRICAS PERSONA: Es la vida ... - Meducar
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Biodisponibilidad de <strong>la</strong> droga: 90%.<br />
Vida media: 3 horas.<br />
E/A: psicosis tóxica, daño cerebr<strong>la</strong>, IAM indoloro<br />
Para pasar de IMAO a otro antidepresivo hacer retiro gradual, dejar pasar 2 semanas , y <strong>la</strong> restricción<br />
de <strong>la</strong> dieta también debe ser de dicho <strong>la</strong>pso.<br />
Síndrome tiramínico<br />
En el queso y en el vino hay tiramina, que aumenta <strong>la</strong> liberación de NA.<br />
La MAO elimina el exceso de NA liberada por <strong>la</strong> tiramina.<br />
Si <strong>la</strong> MAO está inhibida por IMAO irreversibe, aumenta NA con crisis hipertensiva.<br />
Si <strong>la</strong> IMAO es reversible, <strong>la</strong> acumu<strong>la</strong>ción puede evitarse.<br />
IMAO: Moclobemida<br />
Menor afinidad por MAO.<br />
Dosis 50-60 mg/día.<br />
Mejora <strong>la</strong>s funciones cognitivas.<br />
Indicaciones:<br />
Declinación cognitiva por envejecimiento normal.<br />
Depresión geriátrica.<br />
EA<br />
Indicaciones de IMAO<br />
Depresión atípica (hipersomnia, aumento de peso, reacti<strong>vida</strong>d del estado de ánimo).<br />
Refractarios a otros tratamientos.<br />
Fobias graves con pánico asociado.<br />
Paciente cumplidor (no queso ni vino).<br />
No asociar<br />
IMAO con IRSS.<br />
(Síndrome serotonínico central: diarrea, náuseas, hipertermia, agitación, mioclonías, escalofríos, confusión,<br />
taquicardia, hipertensión, ataxia y convulsiones).<br />
IMAO con clomipramina.<br />
Tiempo de WASH-OUT:<br />
Cuando se pasa de IMAO a…<br />
Irreversible a IRSS: 2 semanas.<br />
Irreversible a tricíclicos: 2 semanas.<br />
Reversible a IRSS: 2 días.<br />
Reversible a tricíclicos: 2 días.<br />
IRSS a IMAO reversible: 2 semanas.<br />
Irreversible a reversible: 2 días.<br />
IRSS (no fluoxetina) a irrreversible: 2 semanas.<br />
Fluoxetina a irreversible: 6 semanas.<br />
Consecuencias inmediatas de <strong>la</strong> inhibición de los MAO<br />
1-↑ DE LA DISPONIBILIDAD DEL NT<br />
2- POTENCIACIÓN DE LOS EFECTOS DE PRECURSORES DE LOS MISMOS (aminas biógenas L-Dopa NA DA o de <strong>la</strong>s<br />
aminas producidas por <strong>la</strong> decarboxi<strong>la</strong>ción bacteriana)<br />
3- POTENCIACIÓN DE LOS EFECTOS DE LOS FÁRMACOS SIMPATICOMIMÉTICOS:<br />
L-DOPA en Parkinson: Diskinesias/Psicosis/Síndrome serotonérgico<br />
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