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2000. No se realizó ningún muestreo cuantitativo<br />
durante esas visitas, pero sí se recolectaron o fotografiaron<br />
varios centenares de plantas.<br />
Durante el inventario del 2001 continuamos<br />
recolectando y fotografiando cuantas especies no<br />
reconocidas nos fuera posible, llevando a la misma vez<br />
una lista constante de las especies identificadas en el<br />
campo pero que no fueron recolectadas. La base de<br />
datos incluye ahora más de 1.000 especímenes de<br />
herbario, representando por lo menos 800 especies,<br />
y 1.400 fotografías de por al menos 700 especies.<br />
La lista preliminar, presentada en el Apéndice 1,<br />
incorpora y actualiza el inventario de Cerón et al.<br />
(1994) en las inmediaciones de la comunidad de<br />
Sinangoe. Obviamente, no constituye un catálogo<br />
completo de la flora, al igual que nuestro trabajo<br />
ecológico apenas provee un panorama inicial para<br />
estimular la investigación adicional de las comunidades<br />
de plantas de la zona.<br />
Recolectamos también datos cuantitativos a lo<br />
largo de transectos en varios de los principales tipos de<br />
hábitat, tomando muestras de 969 árboles y arbustos<br />
en total. Los transectos se establecieron según las oportunidades<br />
permitidas (esto es, tiempo adecuado sin<br />
lluvia), dando prioridad a los árboles de dosel y del<br />
sotobosque. Para varios transectos continuos, a lo<br />
largo de los senderos existentes, usamos el método de<br />
Foster et al. (manuscrito no publicado). Muestreamos<br />
los árboles de dosel en transectos individuales y<br />
continuos de 100 individuos, o de menos cuando se<br />
agotaba el tiempo. Los transectos tenían 20 m de<br />
ancho (10 m a cada lado del observador) y el muestreo<br />
incluyó a todos los árboles con un diámetro de tronco<br />
mayor a 30 cm a la altura del pecho (DAP; ca. 1,3 m<br />
del suelo). Las identificaciones de especies, con<br />
frecuencia a “morfoespecies” temporales, se realizaron<br />
utilizando observaciones del dosel con binoculares, de<br />
las hojas caídas y de cortes en la corteza. No incluimos<br />
los árboles sin suficiente follaje visible. Muestreamos el<br />
sotobosque por separado, en transectos “interrumpidos”<br />
que incorporaban 100 a 200 tallos midiendo 1-10<br />
cm DAP. Estos transectos tenían 1 m de ancho a cada<br />
lado del sendero, con sub-muestras de 20 individuos,<br />
cada uno separado por intervalos de 100 m. Se recolectaron<br />
“vouchers” de las morfoespecies fértiles y<br />
también de las más abundantes. Recolectamos e<br />
hicimos observaciones de plantas en todos los hábitats,<br />
pero concentramos nuestro esfuerzo cuantitativo en el<br />
bosque de laderas altas, con transectos adicionales en<br />
el bosque de cresta y en el bosque de laderas bajas.<br />
No establecimos transectos en la cumbre de montaña,<br />
ni tampoco en las comunidades ribereñas.<br />
Estos datos fueron complementados con<br />
observaciones cualitativas de la dinámica de la<br />
vegetación, composición del hábitat y otros aspectos de<br />
la ecología de las plantas. Además, ya que uno de<br />
nosotros (RA) habla el idioma Cofán, pudimos<br />
registrar los nombres indígenas y los usos de varias<br />
plantas, a través de entrevistas con personas mayores<br />
de las comunidades de Alto Bermejo y Sinangoe.<br />
Las colecciones fueron preservadas en alcohol<br />
en el campo y secadas posteriormente en Quito. Los<br />
especimenes fértiles fueron depositados en el Herbario<br />
Nacional del Ecuador (QCNE), enviándose duplicados<br />
adicionales al Field Museum (F), a especialistas y a la<br />
Pontificia Universidad Católica del Ecuador (QCA)<br />
cuando posible.<br />
RIQUEZA FLORÍSTICA, COMPOSICIÓN Y<br />
ESPECIES DOMINANTES<br />
Nuestra lista preliminar de plantas vasculares<br />
(ver Apéndice 1) contiene 1.596 especies. Sobre la base<br />
de las observaciones de campo y de nuestra experiencia<br />
en áreas mejor conocidas de los Neotrópicos,<br />
calculamos una flora vascular de entre 2.000 a 3.000<br />
especies en la zona de Bermejo y Sinangoe. Ésta es<br />
obviamente una aproximación; la cifra real dependerá<br />
de cómo se tracen los linderos de la zona (esto es,<br />
cuánto de las selvas bajas y de los bosques andinos<br />
adyacentes se incluyan). Al igual que en otros bosques<br />
andinos, una estimación aproximada de la diversidad<br />
florística del área dependerá de una buena estimación<br />
de su diversidad de orquídeas, ya que esta familia<br />
forma gran parte de la flora de bosques muy húmedos.<br />
RAPID BIOLOGICAL INVENTORIES INFORME / REPORT NO.3<br />
La diversidad a escala tanto regional como<br />
local de las Serranías Cofán parece ser típica de los<br />
bosques andinos orientales—sumamente alta, particularmente<br />
en las familias Orchidaceae, Melastomataceae,<br />
Rubiaceae, Piperaceae y Bromeliaceae. La diversidad a<br />
escalas intermedias (esto es, de uno a varios cientos<br />
de kilómetros cuadrados) podría ser ligeramente más<br />
baja que en otras partes de las estribaciones andinas<br />
ecuatorianas, que experimentan mayores extremos<br />
geológicos o microclimáticos.<br />
La excepción obvia en las Serranías Cofán es<br />
la sorprendente concentración de especies de la familia<br />
del café, Rubiaceae. Encontramos al menos 39 géneros<br />
y más de 129 especies de la familia durante nuestro<br />
corto tiempo de observación y recolección. Esta<br />
familia cuenta con el mayor número de especies de<br />
plantas leñosas en las selvas bajas del Neotrópico<br />
y se encuentra por lo general en abundancia en el<br />
sotobosque de las selvas del Neotrópico. En nuestra<br />
experiencia, sin embargo, ninguna otra área del<br />
Ecuador, Sudamérica o del mundo tiene una concentración<br />
tan alta de Rubiaceae como la encontrada en<br />
la zona que visitamos.<br />
Las vertientes del Pacífico en Ecuador y<br />
Colombia han sido reconocidas durante mucho tiempo<br />
por los botánicos como un centro de diversidad de las<br />
familias Gesneriaceae, Araceae y Ericaceae. Con<br />
relación a las Gesneriaceae (41 especies encontradas) y<br />
Anthurium (el género más grande de aráceas; 38<br />
especies encontradas), la riqueza de especies en los<br />
alrededores de Bermejo y Sinangoe probablemente<br />
compite con la de un área de tamaño similar en la<br />
vertiente del Pacífico y ciertamente es más alta que<br />
cualquier otro bosque que hemos estudiado en la base<br />
oriental de los Andes. En cuanto a las ericáceas y el<br />
resto de las aráceas, por otra parte, el área no parece<br />
ser muy diversa. La presencia de al menos una docena<br />
de especies de helechos arbóreos (mayormente<br />
Cyathea) en el área nos parece alto en comparación<br />
con cualquier otra área al sur del río Marañón, pero<br />
podría ser comparable a la cordillera del Cóndor y a la<br />
zona norte del drenaje del Putumayo.<br />
TIPOS DE BOSQUE Y VEGETACIÓN<br />
La diversidad de hábitats y de comunidades de plantas<br />
en la región de Bermejo-Sinangoe es típica de la base<br />
de los Andes. Aunque la región contiene una mezcla de<br />
diferentes formaciones geológicas, no se observan los<br />
extremos en la química de la roca subyacente como en<br />
otras áreas, por ejemplo en la cordillera del Cóndor<br />
(Schulenberg y Awbrey 1997). En ese sentido, las<br />
Serranías Cofán no son tan ricas en hábitats y tampoco<br />
existen en las Serranías diferencias extremas en<br />
cuanto a la disponibilidad de humedad a cualquier<br />
elevación dada. Pero sí hay una magnífica transición<br />
intacta en las laderas sur del cerro Sur Pax—que va<br />
desde las selvas bajas hasta los bosques nublados,<br />
incluyendo todos los hábitats a menor escala de crestas,<br />
pendientes, quebradas y derrumbes. Estos tipos de<br />
transectos de elevación intactos se están volviendo<br />
más y más raros en las vertientes de los Andes, por lo<br />
cual las Serranías Cofán constituyen un excelente<br />
laboratorio al aire libre para estudiar los cambios en<br />
las poblaciones y comunidades de plantas a lo largo de<br />
una gradiente altitudinal.<br />
Utilizamos aquí el término general de “bosque<br />
de laderas” para la mayor parte del bosque en las<br />
Serranías Cofán, distinguiendo para los propósitos de<br />
este informe tres tipos amplios de hábitat: bosque de<br />
laderas bajas (400-950 m), bosque de laderas altas<br />
(950-1.500 m), y bosque de crestas y cimas de<br />
montaña (encima de los 1.500 m). Dentro de éstos<br />
hemos identificado unos pocos hábitats obvios a menor<br />
escala, como orillas de las quebradas, bosque de<br />
transición sobre derrumbes y vegetación sobre afloramientos<br />
ácidos. Todas estas clasificaciones son<br />
subjetivas, especialmente en un área como ésta donde<br />
la distribución de las especies es muy irregular y donde<br />
la mayoría de los cambios en la vegetación son<br />
graduales. Nuestras principales categorías reflejan<br />
diferencias altudinales en la presencia de las especies,<br />
en la relativa abundancia de las mismas y en la<br />
estructura de la vegetación.<br />
ecuador: serranías cofán ENERO/JANUARY 2002<br />
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