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2000. No se realizó ningún muestreo cuantitativo<br />

durante esas visitas, pero sí se recolectaron o fotografiaron<br />

varios centenares de plantas.<br />

Durante el inventario del 2001 continuamos<br />

recolectando y fotografiando cuantas especies no<br />

reconocidas nos fuera posible, llevando a la misma vez<br />

una lista constante de las especies identificadas en el<br />

campo pero que no fueron recolectadas. La base de<br />

datos incluye ahora más de 1.000 especímenes de<br />

herbario, representando por lo menos 800 especies,<br />

y 1.400 fotografías de por al menos 700 especies.<br />

La lista preliminar, presentada en el Apéndice 1,<br />

incorpora y actualiza el inventario de Cerón et al.<br />

(1994) en las inmediaciones de la comunidad de<br />

Sinangoe. Obviamente, no constituye un catálogo<br />

completo de la flora, al igual que nuestro trabajo<br />

ecológico apenas provee un panorama inicial para<br />

estimular la investigación adicional de las comunidades<br />

de plantas de la zona.<br />

Recolectamos también datos cuantitativos a lo<br />

largo de transectos en varios de los principales tipos de<br />

hábitat, tomando muestras de 969 árboles y arbustos<br />

en total. Los transectos se establecieron según las oportunidades<br />

permitidas (esto es, tiempo adecuado sin<br />

lluvia), dando prioridad a los árboles de dosel y del<br />

sotobosque. Para varios transectos continuos, a lo<br />

largo de los senderos existentes, usamos el método de<br />

Foster et al. (manuscrito no publicado). Muestreamos<br />

los árboles de dosel en transectos individuales y<br />

continuos de 100 individuos, o de menos cuando se<br />

agotaba el tiempo. Los transectos tenían 20 m de<br />

ancho (10 m a cada lado del observador) y el muestreo<br />

incluyó a todos los árboles con un diámetro de tronco<br />

mayor a 30 cm a la altura del pecho (DAP; ca. 1,3 m<br />

del suelo). Las identificaciones de especies, con<br />

frecuencia a “morfoespecies” temporales, se realizaron<br />

utilizando observaciones del dosel con binoculares, de<br />

las hojas caídas y de cortes en la corteza. No incluimos<br />

los árboles sin suficiente follaje visible. Muestreamos el<br />

sotobosque por separado, en transectos “interrumpidos”<br />

que incorporaban 100 a 200 tallos midiendo 1-10<br />

cm DAP. Estos transectos tenían 1 m de ancho a cada<br />

lado del sendero, con sub-muestras de 20 individuos,<br />

cada uno separado por intervalos de 100 m. Se recolectaron<br />

“vouchers” de las morfoespecies fértiles y<br />

también de las más abundantes. Recolectamos e<br />

hicimos observaciones de plantas en todos los hábitats,<br />

pero concentramos nuestro esfuerzo cuantitativo en el<br />

bosque de laderas altas, con transectos adicionales en<br />

el bosque de cresta y en el bosque de laderas bajas.<br />

No establecimos transectos en la cumbre de montaña,<br />

ni tampoco en las comunidades ribereñas.<br />

Estos datos fueron complementados con<br />

observaciones cualitativas de la dinámica de la<br />

vegetación, composición del hábitat y otros aspectos de<br />

la ecología de las plantas. Además, ya que uno de<br />

nosotros (RA) habla el idioma Cofán, pudimos<br />

registrar los nombres indígenas y los usos de varias<br />

plantas, a través de entrevistas con personas mayores<br />

de las comunidades de Alto Bermejo y Sinangoe.<br />

Las colecciones fueron preservadas en alcohol<br />

en el campo y secadas posteriormente en Quito. Los<br />

especimenes fértiles fueron depositados en el Herbario<br />

Nacional del Ecuador (QCNE), enviándose duplicados<br />

adicionales al Field Museum (F), a especialistas y a la<br />

Pontificia Universidad Católica del Ecuador (QCA)<br />

cuando posible.<br />

RIQUEZA FLORÍSTICA, COMPOSICIÓN Y<br />

ESPECIES DOMINANTES<br />

Nuestra lista preliminar de plantas vasculares<br />

(ver Apéndice 1) contiene 1.596 especies. Sobre la base<br />

de las observaciones de campo y de nuestra experiencia<br />

en áreas mejor conocidas de los Neotrópicos,<br />

calculamos una flora vascular de entre 2.000 a 3.000<br />

especies en la zona de Bermejo y Sinangoe. Ésta es<br />

obviamente una aproximación; la cifra real dependerá<br />

de cómo se tracen los linderos de la zona (esto es,<br />

cuánto de las selvas bajas y de los bosques andinos<br />

adyacentes se incluyan). Al igual que en otros bosques<br />

andinos, una estimación aproximada de la diversidad<br />

florística del área dependerá de una buena estimación<br />

de su diversidad de orquídeas, ya que esta familia<br />

forma gran parte de la flora de bosques muy húmedos.<br />

RAPID BIOLOGICAL INVENTORIES INFORME / REPORT NO.3<br />

La diversidad a escala tanto regional como<br />

local de las Serranías Cofán parece ser típica de los<br />

bosques andinos orientales—sumamente alta, particularmente<br />

en las familias Orchidaceae, Melastomataceae,<br />

Rubiaceae, Piperaceae y Bromeliaceae. La diversidad a<br />

escalas intermedias (esto es, de uno a varios cientos<br />

de kilómetros cuadrados) podría ser ligeramente más<br />

baja que en otras partes de las estribaciones andinas<br />

ecuatorianas, que experimentan mayores extremos<br />

geológicos o microclimáticos.<br />

La excepción obvia en las Serranías Cofán es<br />

la sorprendente concentración de especies de la familia<br />

del café, Rubiaceae. Encontramos al menos 39 géneros<br />

y más de 129 especies de la familia durante nuestro<br />

corto tiempo de observación y recolección. Esta<br />

familia cuenta con el mayor número de especies de<br />

plantas leñosas en las selvas bajas del Neotrópico<br />

y se encuentra por lo general en abundancia en el<br />

sotobosque de las selvas del Neotrópico. En nuestra<br />

experiencia, sin embargo, ninguna otra área del<br />

Ecuador, Sudamérica o del mundo tiene una concentración<br />

tan alta de Rubiaceae como la encontrada en<br />

la zona que visitamos.<br />

Las vertientes del Pacífico en Ecuador y<br />

Colombia han sido reconocidas durante mucho tiempo<br />

por los botánicos como un centro de diversidad de las<br />

familias Gesneriaceae, Araceae y Ericaceae. Con<br />

relación a las Gesneriaceae (41 especies encontradas) y<br />

Anthurium (el género más grande de aráceas; 38<br />

especies encontradas), la riqueza de especies en los<br />

alrededores de Bermejo y Sinangoe probablemente<br />

compite con la de un área de tamaño similar en la<br />

vertiente del Pacífico y ciertamente es más alta que<br />

cualquier otro bosque que hemos estudiado en la base<br />

oriental de los Andes. En cuanto a las ericáceas y el<br />

resto de las aráceas, por otra parte, el área no parece<br />

ser muy diversa. La presencia de al menos una docena<br />

de especies de helechos arbóreos (mayormente<br />

Cyathea) en el área nos parece alto en comparación<br />

con cualquier otra área al sur del río Marañón, pero<br />

podría ser comparable a la cordillera del Cóndor y a la<br />

zona norte del drenaje del Putumayo.<br />

TIPOS DE BOSQUE Y VEGETACIÓN<br />

La diversidad de hábitats y de comunidades de plantas<br />

en la región de Bermejo-Sinangoe es típica de la base<br />

de los Andes. Aunque la región contiene una mezcla de<br />

diferentes formaciones geológicas, no se observan los<br />

extremos en la química de la roca subyacente como en<br />

otras áreas, por ejemplo en la cordillera del Cóndor<br />

(Schulenberg y Awbrey 1997). En ese sentido, las<br />

Serranías Cofán no son tan ricas en hábitats y tampoco<br />

existen en las Serranías diferencias extremas en<br />

cuanto a la disponibilidad de humedad a cualquier<br />

elevación dada. Pero sí hay una magnífica transición<br />

intacta en las laderas sur del cerro Sur Pax—que va<br />

desde las selvas bajas hasta los bosques nublados,<br />

incluyendo todos los hábitats a menor escala de crestas,<br />

pendientes, quebradas y derrumbes. Estos tipos de<br />

transectos de elevación intactos se están volviendo<br />

más y más raros en las vertientes de los Andes, por lo<br />

cual las Serranías Cofán constituyen un excelente<br />

laboratorio al aire libre para estudiar los cambios en<br />

las poblaciones y comunidades de plantas a lo largo de<br />

una gradiente altitudinal.<br />

Utilizamos aquí el término general de “bosque<br />

de laderas” para la mayor parte del bosque en las<br />

Serranías Cofán, distinguiendo para los propósitos de<br />

este informe tres tipos amplios de hábitat: bosque de<br />

laderas bajas (400-950 m), bosque de laderas altas<br />

(950-1.500 m), y bosque de crestas y cimas de<br />

montaña (encima de los 1.500 m). Dentro de éstos<br />

hemos identificado unos pocos hábitats obvios a menor<br />

escala, como orillas de las quebradas, bosque de<br />

transición sobre derrumbes y vegetación sobre afloramientos<br />

ácidos. Todas estas clasificaciones son<br />

subjetivas, especialmente en un área como ésta donde<br />

la distribución de las especies es muy irregular y donde<br />

la mayoría de los cambios en la vegetación son<br />

graduales. Nuestras principales categorías reflejan<br />

diferencias altudinales en la presencia de las especies,<br />

en la relativa abundancia de las mismas y en la<br />

estructura de la vegetación.<br />

ecuador: serranías cofán ENERO/JANUARY 2002<br />

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