Universidad <strong>Nacional</strong> AgrariaCompendio <strong>de</strong> Epi<strong>de</strong>miologíaB. Sí se pue<strong>de</strong> establecer. En primer lugar, se <strong>de</strong>bería saber si los animales <strong>de</strong> la zona sonsacrificados en este mata<strong>de</strong>ro; en caso <strong>de</strong> que no fuese así, se <strong>de</strong>bería tomar muestra <strong>de</strong>otros mata<strong>de</strong>ros. Luego, se tomarían muestras en días <strong>de</strong> la semana distinto y durante todala matanza, mediante un muestreo aleatorio simple o si prefiere un muestreo sistemáticouno <strong>de</strong> cada n cerdos que pasan por la ca<strong>de</strong>na <strong>de</strong> sacrificio.ESTUDIO EPIDEMIOLOGICOV.1.A. Se trata <strong>de</strong> un estudio epi<strong>de</strong>miológico experimental. Como el estudio se realiza sobreanimales enfermos, recibe el nombre <strong>de</strong> ensayo clínico. Finalmente, ni el veterinario ni elpropietario <strong>de</strong>l animal conoce cuál es el nuevo medicamento y cual el viejo por lo que setrata <strong>de</strong> un ensayo doble ciego.B. Para el cálculo <strong>de</strong>l RR y <strong>de</strong> los parámetros, se mantiene la tabla tal y como aparece en elenunciado: se consi<strong>de</strong>ra que el efecto es la curación y que el fracaso <strong>de</strong>l tratamiento es laausencia <strong>de</strong> efecto: por otra parte, se consi<strong>de</strong>ra que la causa (que producirá la curación) esel tratamiento nuevo.El valor que se obtiene es RR = 1,50 (1,20 - 1,88)75/100RR = = 1550 /100Interpretación. El tratamiento A es 1,5 veces más efectivo que el tratamiento B, o, dicho <strong>de</strong> otromodo, produce tres curaciones por cada dos curaciones <strong>de</strong>l tratamiento75/ 25C. OR = = 3OR = 3,00 (1,58 - 5,7250/50Interpretación. No es evi<strong>de</strong>nte: significa que la razón (ratio) entre curaciones y no curaciones estres veces superior con el tratamiento A que con el tratamiento B.75 50D. Ra = − = 0,25100 100BInterpretación. Una proporción <strong>de</strong> 0,25 (o sea el 25 %) <strong>de</strong> los animales que han curado con eltratamiento A, han curado precisamente porque este tratamiento es mejor, es <strong>de</strong>cir, que no habríancurado con el otro tratamiento.E.RR −11,5 −1Fe = = = 0,33RR 1,5Interpretación. De los 75 animales que han recibido el tratamiento A y han curado 0,33 (o sea el33 %), han curado precisamente por haber recibido este tratamiento y no lo habrían hecho con eltratamiento B.M.V. Enrique Pardo Cobas MSc 125
Compendio <strong>de</strong> Epi<strong>de</strong>miologíaUniversidad <strong>Nacional</strong> AgrariaV. 2A. Se trata <strong>de</strong> un estudio <strong>de</strong> cohortes. Se ha hecho el saneamiento y se ha observado si habíaseroconversión al cabo <strong>de</strong> seis meses. En este estudio, los cálculos se han hecho a partir <strong>de</strong>las hojas <strong>de</strong> saneamiento tres años <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> las pruebas; por lo que se trata <strong>de</strong> un estudio<strong>de</strong> cohortes retrospectivo.B. RR : p1/p2 ( p1 = 17 / 31 = 0,5484; p2 = 13 / 64 = 0,2031) = 2,70 (1,51 - 4,83 )Los animales a los que se ha sacado sangre con una aguja utilizada inmediatamente antespara sacar sangre <strong>de</strong> un animal positivo tienen una inci<strong>de</strong>ncia 2,7 veces más alta queaquellos en los que se ha empleado una aguja proce<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> un animal negativo.OR : 17 x 51 / 13 x 14 = 4,76 (1,70 - 13,56)La interpretación es más complicada: la proporción <strong>de</strong> animales que se infectan en relacióna los que no se infectan es casi cinco veces más gran<strong>de</strong> en los animales sangrados conagujas infectadas que en los sangrados con agujas que no contienen restos <strong>de</strong> sangre <strong>de</strong>vacas infectadas.RA : p1 - p2 = 0,3453De los animales se han presentado seroconversión en este período (30 en total), el 34,5 %se han infectado por haber sido sangrados con agujas con restos <strong>de</strong> sangre <strong>de</strong> vacasinfectadas.FE : (RR - 1) / RR = 1,7 / 2,7 = 0,6296Si se <strong>de</strong>jase <strong>de</strong> utilizar agujas contaminadas, en esta explotación se reduciría en un 63 % lainci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> leucosis.C. No. Un estudio observacional no <strong>de</strong>muestra nunca nada, ya que, como no se han tomadolos individuos al azar, no sabemos si pue<strong>de</strong> haber algún factor asociado que sea el causantereal <strong>de</strong> la infección. En cualquier caso, nos permite establecer una hipótesis sólida, que se<strong>de</strong>be comprobar experimentalmente en el laboratorio o mediante estudios epi<strong>de</strong>miológicosexperimentales.V. 3A. Se trata <strong>de</strong> un estudio observacional transversal.B. El primer lugar, <strong>de</strong>bemos examinar si el muelle <strong>de</strong> <strong>de</strong>scarga tiene efecto sobre la infección<strong>de</strong> las granjas; para ello, <strong>de</strong>bido a que el número <strong>de</strong> granjas positivas es muy bajo, <strong>de</strong>bemosutilizar el test exacto <strong>de</strong> Fisher, obteniendo que p = 0,039. Los valores <strong>de</strong>l riesgo relativo yla odds ratio son, respectivamente, <strong>de</strong> 6,4 y 9,6. De todos modos, los intervalos <strong>de</strong>confianza son muy amplios (entre 0,86 y 47,3 para el RR), y, por lo tanto, no <strong>de</strong>bemos darexcesiva importancia al valor numérico obtenido. La <strong>de</strong>sinfección no presenta diferenciassignificativas (por lo tanto, no hace falta <strong>de</strong>terminar las medidas <strong>de</strong> riesgo).C. Existen diferencias entre las granjas con muelle <strong>de</strong> <strong>de</strong>scarga y las que no lo tienen, <strong>de</strong>manera que estas últimas presentan una prevalencia superior; para cuantificar este efecto,<strong>de</strong>bería tomarse una muestra mayor. No hay diferencias significativas en relación a la126M.V.Enrique Pardo Cobas MSc.