54Vol. 21 Núm. 1 - <strong>en</strong>ero-marzo 2005F. Carral San Laureano y cols.TABLA I. Indicadores <strong>de</strong> calidad <strong>en</strong> los procesos <strong>de</strong> at<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes con diabetes tipo 2% <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes (IC 95%)At<strong>en</strong>ción Primaria At<strong>en</strong>ción Especializada TotalDeterminación anual <strong>de</strong> HbA 1C 72 (67-77) 98 (96-100)* 81 (78-84)Determinación anual <strong>de</strong> lípidos** 64 (59-69)* 25 (19-31) 51 (47-55)Determinación anual <strong>de</strong> albuminuria 33 (28-38) 71 (65-77)* 47 (43-51)Medición <strong>de</strong> la t<strong>en</strong>sión arterial <strong>en</strong> consultas 70 (65-75)* 60 (53-67) 67 (63-71)Medición <strong>de</strong>l peso <strong>en</strong> consultas 43 (38-48) 74 (68-80)* 54 (50-58)Exploración <strong>de</strong> los pies 41 (36-46) 48 (41-55) 44 (40-48)Exploración <strong>de</strong> fondo <strong>de</strong> ojo 55 (50-60) 71 (65-77)* 61 (57-65)Autoanálisis <strong>de</strong> glucemia capilar 25 (20-30) 54 (47-61)* 35 (31-39)Participación <strong>en</strong> activida<strong>de</strong>s educacionales 60 (55-65)* 40 (33-47) 53 (49-57)Encuestas sobre el consumo <strong>de</strong> tabaco 71 (66-76)* 43 (36-50) 61 (57-65)*p < 0,01 con respecto al otro grupo <strong>de</strong> at<strong>en</strong>ción; **Colesterol total, HDL-c, LDL-c y triglicéridos.gía <strong>de</strong> revascularización <strong>de</strong> extremida<strong>de</strong>s inferiores. Se consi<strong>de</strong>róque un paci<strong>en</strong>te pres<strong>en</strong>taba neuropatía diabética sirefería dolor, pérdida <strong>de</strong> s<strong>en</strong>sibilidad y/o fuerza muscular<strong>en</strong> extremida<strong>de</strong>s inferiores, <strong>de</strong> predominio bilateral, simétrico,distal y s<strong>en</strong>sorial <strong>de</strong> instauración l<strong>en</strong>ta y progresiva. Laretinopatía diabética se consi<strong>de</strong>ró ante una exploración <strong>de</strong>fondo <strong>de</strong> ojo, realizada por un oftalmólogo, compatible conalguna <strong>de</strong> las fases <strong>de</strong> la <strong>en</strong>fermedad (retinopatía <strong>de</strong> fondo,preproliferativa, proliferativa o ceguera). La nefropatía diabéticase <strong>de</strong>finió por la pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong>, <strong>en</strong> al m<strong>en</strong>os 2 <strong>de</strong>terminaciones,albuminuria > 30 mg/día (excluy<strong>en</strong>do otras causas<strong>de</strong> <strong>de</strong>terioro r<strong>en</strong>al), consi<strong>de</strong>rándose insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>ala partir <strong>de</strong> un nivel <strong>de</strong> creatinina superior a 2 mg/dl. Porúltimo, se calculó el nivel medio <strong>de</strong> hemoglobina glicosilada(HbA 1C ) <strong>en</strong> el año <strong>de</strong> estudio, incluyéndose a los paci<strong>en</strong>tes<strong>en</strong> tres grupos excluy<strong>en</strong>tes <strong>de</strong> control metabólico: bajoriesgo (HbA 1C < 6,5%), riesgo arterial (HbA 1C : 6,5-7,5%) yriesgo microvascular (HbA 1C > 7,5%).La medición <strong>de</strong> la calidad <strong>de</strong> la prestación <strong>de</strong> la at<strong>en</strong>ciónsanitaria al paci<strong>en</strong>te con diabetes tipo 2 fue realizada sigui<strong>en</strong>dolas directrices <strong>de</strong>l Grupo Europeo <strong>de</strong> Política sobre <strong>Diabetes</strong>7 . De esta forma, los distintos parámetros asist<strong>en</strong>ciales,clínicos y analíticos, fueron incluidos <strong>en</strong> algunos <strong>de</strong> los sigui<strong>en</strong>tessubgrupos: indicadores <strong>de</strong> proceso <strong>de</strong> at<strong>en</strong>ción, indicadores<strong>de</strong> resultados intermedios e indicadores <strong>de</strong> resultados finales.Se valoró el grado <strong>de</strong> cumplim<strong>en</strong>tación <strong>en</strong> cada caso y lasdifer<strong>en</strong>cias exist<strong>en</strong>tes <strong>en</strong>tre los distintos grupos asist<strong>en</strong>ciales.La tabulación y el análisis <strong>de</strong> los datos se realizaron usandoel programa SPSS versión 8.0 para Windows. Las variablescuantitativas se expresaron como media ± <strong>de</strong>sviaciónestándar (DE), utilizándose para las comparaciones <strong>en</strong>tregrupos la prueba <strong>de</strong> la t <strong>de</strong> Stud<strong>en</strong>t o la ANOVA (análisis <strong>de</strong>la varianza). Las variables cualitativas se expresaron mediantesus frecu<strong>en</strong>cias (absoluta y relativa), realizándose las comparaciones<strong>en</strong>tre grupos mediante la prueba <strong>de</strong> Chi cuadrado.La significación estadística se consi<strong>de</strong>ró <strong>en</strong> todos loscasos para valores <strong>de</strong> p < 0,05.RESULTADOSSe estudian 517 paci<strong>en</strong>tes con diabetes tipo 2 <strong>de</strong> 63,4 ±12 años <strong>de</strong> edad media (59,4% mujeres) y 9,7 ± 8 años <strong>de</strong>evolución conocida <strong>de</strong> la <strong>en</strong>fermedad. Los 334 paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong>seguimi<strong>en</strong>to por at<strong>en</strong>ción primaria eran <strong>de</strong> mayor edad quelos 183 paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> seguimi<strong>en</strong>to por at<strong>en</strong>ción especializada(65 ± 12,7 fr<strong>en</strong>te a 60,4 ± 10,2 años; p < 0,01), si bi<strong>en</strong> <strong>en</strong>at<strong>en</strong>ción especializada el porc<strong>en</strong>taje <strong>de</strong> mujeres (66,5% fr<strong>en</strong>tea 55,5%; p < 0,01) y el tiempo medio <strong>de</strong> evolución <strong>de</strong> la<strong>en</strong>fermedad fueron superiores (12,1 ± 9 fr<strong>en</strong>te a 8,4 ± 6,9años <strong>de</strong> evolución; p < 0,01). Con respecto al tipo <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to,el 17% realizaban exclusivam<strong>en</strong>te dieta, el 46%ag<strong>en</strong>tes orales (el 60% <strong>de</strong> ellos con metformina), el 27% tratami<strong>en</strong>toinsulínico y el restante 10% tratami<strong>en</strong>to combinado<strong>de</strong> insulina y ag<strong>en</strong>tes orales.Como se observa <strong>en</strong> la Tabla I, <strong>en</strong> el global <strong>de</strong> la muestraevaluada el grado <strong>de</strong> cumplimi<strong>en</strong>to <strong>en</strong> la realización <strong>de</strong> laexploración <strong>de</strong> los pies, autoanálisis <strong>de</strong> glucemia capilar, participación<strong>en</strong> activida<strong>de</strong>s educacionales y <strong>de</strong>terminación anual<strong>de</strong> albuminuria y <strong>de</strong> un perfil lipídico completo (colesterol
Calidad asist<strong>en</strong>cial <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con DM-2 Vol. 21 Núm. 1 - <strong>en</strong>ero-marzo 2005 55TABLA II. Indicadores <strong>de</strong> calidad <strong>en</strong> resultados intermedios <strong>en</strong> los paci<strong>en</strong>tes con diabetes tipo 2% <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes (IC 95%)At<strong>en</strong>ción Primaria At<strong>en</strong>ción Especializada TotalGrado <strong>de</strong> control metabólicoHbA 1C < 6,5% 44 (39-49)* 37 (30-44) 42 (38-46)HbA 1C 6,5 - 7,5% 26 (21-31) 19 (13-25) 25 (21-29)HbA 1C > 7,5% 30 (25-35) 43 (36-50)* 33 (29-37)Hipert<strong>en</strong>sión arterial 58 (53-63) 59 (52-66) 58 (54-62)Dislipemia (cualquier tipo) 45 (40-50) 66 (59-73)* 53 (49-57)Hipercolesterolemia 25 (20-30) 42 (35-49)* 31(27-35)Hipertrigliceri<strong>de</strong>mia 4 (2-6) 9 (5-13) 6 (4-8)Hiperlipemia combinada 16 (12-20) 15 (10-25) 16 (13-19)IMC (kg/m 2 )IMC < 18,5 (peso insufici<strong>en</strong>te) 1 (0-2) 0 1 (0-2)IMC 18,5-24,9 (normopeso) 18 (14-22) 18 (12-24) 18 (15-21)IMC 25-29,9 (sobrepeso) 46 (41-51)* 31 (24-38) 41 (37-44)IMC ≥ 30 (obesidad) 35 (30-40) 51 (44-58)* 40 (36-44)TabacoNo fuma 35 (30-40) 56 (49-63) 42 (38-46)Exfumador 39 (34-44) 39 (32-46) 39 (35-43)Fumador activo 25 (20-30)* 5 (2-8) 19 (15-23)*p < 0,01 con respecto al otro grupo <strong>de</strong> at<strong>en</strong>ción.total, LDL-c, HDL-c y triglicéridos) fue insufici<strong>en</strong>te. Por otrolado, los paci<strong>en</strong>tes at<strong>en</strong>didos <strong>en</strong> at<strong>en</strong>ción especializada pres<strong>en</strong>tansignificativam<strong>en</strong>te mejores niveles <strong>de</strong> cumplim<strong>en</strong>tación<strong>en</strong> la <strong>de</strong>terminación anual <strong>de</strong> hemoglobina glicosilada,albuminuria, medición <strong>de</strong> peso, realización <strong>de</strong> fondo <strong>de</strong> ojoy autoanálisis <strong>de</strong> glucemia capilar. De manera contraria, losporc<strong>en</strong>tajes <strong>de</strong> cumplim<strong>en</strong>tación <strong>en</strong> la <strong>de</strong>terminación anual<strong>de</strong> un perfil lipídico completo, medición <strong>de</strong> la t<strong>en</strong>sión arterial,participación <strong>en</strong> activida<strong>de</strong>s educativas y realización <strong>de</strong><strong>en</strong>cuesta <strong>de</strong> tabaco son significativam<strong>en</strong>te superiores <strong>en</strong> elsubgrupo <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes seguidos por at<strong>en</strong>ción primaria.A pesar <strong>de</strong> las difer<strong>en</strong>cias exist<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> los porc<strong>en</strong>tajes <strong>de</strong><strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> HbA 1C <strong>en</strong>tre grupos asist<strong>en</strong>ciales (72% <strong>en</strong>at<strong>en</strong>ción primaria y 98% <strong>en</strong> at<strong>en</strong>ción especializada; p < 0,01),no se observaron difer<strong>en</strong>cias significativas <strong>en</strong> sus valores promedio(HbA 1C : 7,2 ± 1,5% fr<strong>en</strong>te a 7,2 ± 1,8% <strong>en</strong> los subgrupos<strong>de</strong> at<strong>en</strong>ción primaria y especializada). Sin embargo, seobserva una mayor proporción <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes at<strong>en</strong>didos <strong>en</strong> at<strong>en</strong>ciónprimaria con niveles <strong>de</strong> HbA 1C < 6,5% y una mayor proporción<strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> el subgrupo <strong>de</strong> at<strong>en</strong>ción especializadacon valores <strong>de</strong> HbA 1C > 7,5% (Tabla II). Adicionalm<strong>en</strong>te,los paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> seguimi<strong>en</strong>to por at<strong>en</strong>ción especializada pres<strong>en</strong>tancon mayor frecu<strong>en</strong>cia dislipemia (cualquier tipo), hipercolesterolemiay obesidad que los paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> seguimi<strong>en</strong>topor at<strong>en</strong>ción primaria, si bi<strong>en</strong> <strong>en</strong> este último grupo el porc<strong>en</strong>taje<strong>de</strong> fumadores <strong>en</strong> activo es significativam<strong>en</strong>te superior.Es interesante <strong>de</strong>stacar que el 16% <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes hipert<strong>en</strong>sosy el 56% <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes con criterios <strong>de</strong> dislipemia notomaban tratami<strong>en</strong>to hipot<strong>en</strong>sor o hipolipemiante, respectivam<strong>en</strong>te.Con respecto a la pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> complicaciones crónicas(Tabla III), se observa que un elevado porc<strong>en</strong>taje <strong>de</strong>paci<strong>en</strong>tes pres<strong>en</strong>tan retinopatía o nefropatía conocida (29 y20%, respectivam<strong>en</strong>te), si<strong>en</strong>do inferior el porc<strong>en</strong>taje <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tescon neuropatía diabética o con complicaciones macrovasculares.Los paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> seguimi<strong>en</strong>to por <strong>en</strong>docrinología pres<strong>en</strong>tanuna mayor preval<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> complicaciones que lospaci<strong>en</strong>tes <strong>de</strong> at<strong>en</strong>ción primaria (61 fr<strong>en</strong>te a 46%; p < 0,001),probablem<strong>en</strong>te <strong>en</strong> relación con el mayor tiempo <strong>de</strong> evolución<strong>de</strong> diabetes (12,1 ± 9 fr<strong>en</strong>te a 8,4 ± 6,9 años; p < 0,01) y lamayor preval<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> factores <strong>de</strong> riesgo (Tabla III).DISCUSIÓNLos resultados <strong>de</strong>l pres<strong>en</strong>te estudio ofrec<strong>en</strong> una importanteinformación tanto sobre las características clínicas <strong>de</strong> los