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Avances en Diabetología - Sociedad Española de Diabetes

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Informe <strong>de</strong> los becarios <strong>de</strong> la SED Av Diabetol 2005; 21: 66-70Pablo Gómez PrietoLcdo. <strong>en</strong> Biología y BecarioConchita Rábago. Dpto.Metabolismo, Nutrición &Hormonas. Fundación JiménezDíaz. MadridDurante los dos años que llevo trabajando<strong>en</strong> el Departam<strong>en</strong>to <strong>de</strong> Metabolismo, Nutricióny Hormonas <strong>de</strong> la Fundación JiménezDíaz bajo la dirección <strong>de</strong> la Dra. Isabel Valver<strong>de</strong>,mi actividad ha consistido <strong>en</strong> investigarla influ<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> <strong>de</strong>terminados nutri<strong>en</strong>tes,habituales <strong>en</strong> la dieta, sobre la secrecióny mecanismo <strong>de</strong> acción <strong>de</strong>l GLP-1, asícomo su influ<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> el f<strong>en</strong>óm<strong>en</strong>o <strong>de</strong> lainsulinorresist<strong>en</strong>cia. Más concretam<strong>en</strong>teestoy estudiando, <strong>en</strong> la rata normal y <strong>en</strong>mo<strong>de</strong>los <strong>de</strong> diabetes tipo 2, la respuestaa aminoácidos (leucina), proteínas (caseína),glúcidos (fructosa), lípidos (aceite <strong>de</strong>oliva) y fibras solubles (goma guar).Como resultado <strong>de</strong> mi actividad,hemos podido establecer que, tanto elaceite <strong>de</strong> oliva, compuesto <strong>en</strong> un 80% <strong>de</strong>ácidos grasos monoinsaturados, como laleucina y la fructosa, mejoran la toleranciaa la glucosa y la secreción <strong>de</strong> GLP-1,así como la respuesta secretora <strong>de</strong> la célulaβ, <strong>en</strong> la rata normal; <strong>de</strong> mom<strong>en</strong>to nohemos <strong>de</strong>tectado, sin embargo, ningunamejoría <strong>en</strong> la rata diabética.Estos hallazgos han dado lugar avarios manuscritos, algunos ya publicados<strong>en</strong> revistas ci<strong>en</strong>tíficas internacionales,y otros <strong>en</strong> vías <strong>de</strong> serlo. La difusión<strong>de</strong> estos resultados no habría sido posiblesin la concesión <strong>de</strong> dos becas <strong>de</strong> la<strong>Sociedad</strong> Española <strong>de</strong> <strong>Diabetes</strong> <strong>en</strong> 2004,que me permitieron viajar a Val<strong>en</strong>cia yMunich, don<strong>de</strong> los resultados arribaexpuestos fueron pres<strong>en</strong>tados <strong>en</strong> el XVIICongreso <strong>de</strong> la <strong>Sociedad</strong> Española <strong>de</strong><strong>Diabetes</strong> y <strong>en</strong> el 30 th Annual Meeting ofthe European Association for the Studyof <strong>Diabetes</strong>, celebrados <strong>en</strong> mayo y septiembre<strong>de</strong> 2004, respectivam<strong>en</strong>te.Quiero agra<strong>de</strong>cer expresam<strong>en</strong>te a la<strong>Sociedad</strong> Española <strong>de</strong> <strong>Diabetes</strong> el apoyoque presta a los jóv<strong>en</strong>es investigadoresespañoles, que se v<strong>en</strong> obligados a trabajar<strong>en</strong> una situación <strong>de</strong> gran inestabilidad,sin <strong>de</strong>rechos laborales, y <strong>de</strong>p<strong>en</strong>d<strong>en</strong> <strong>de</strong>este tipo <strong>de</strong> ayudas para po<strong>de</strong>r concluirsu formación.Enero <strong>de</strong> 2005Verónica Sancho BórnezLcda. <strong>en</strong> CC. Biológicas yBecaria Conchita Rábago.Dpto. Metabolismo, Nutrición& Hormonas. FundaciónJiménez Díaz. MadridDes<strong>de</strong> <strong>en</strong>ero <strong>de</strong> 2002, estoy trabajandocomo becaria pre-doctoral bajo ladirección <strong>de</strong> la Dra. Villanueva-Peñacarrillo.En estos años, he estado involucrada<strong>en</strong> diversos estudios, la mayor parte<strong>de</strong> ellos <strong>en</strong>focados hacía la investigación<strong>de</strong>l efecto y mecanismos <strong>de</strong> acción <strong>de</strong> unpéptido <strong>de</strong> orig<strong>en</strong> natural, el GLP-1 (glucagonlike pepti<strong>de</strong>-1), que ti<strong>en</strong>e carácter<strong>de</strong> incretina, propieda<strong>de</strong>s antidiabéticasy acción estimuladora sobre parámetrosrelacionados con el metabolismo<strong>de</strong> la glucosa y lípidos <strong>en</strong> tejidos extrapancreáticos.Durante el pasado 2004, <strong>en</strong>concreto, los resultados <strong>de</strong> mi trabajo handado lugar al conocimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> la implicación<strong>de</strong> ciertas quinasas <strong>en</strong> la acción<strong>de</strong>l GLP-1 sobre el metabolismo lipídico<strong>de</strong>l adipocito, <strong>en</strong> la rata y <strong>en</strong> el hombre–PI3K/PKB, MAPKs y algunas isoformas<strong>de</strong> la PKC–, y también las características<strong>de</strong> esa actividad <strong>en</strong> células adiposas<strong>de</strong> un mo<strong>de</strong>lo experim<strong>en</strong>tal <strong>de</strong> diabetestipo 2 inducida <strong>en</strong> la rata conestreptozotocina; a<strong>de</strong>más, <strong>en</strong> adipocitos<strong>de</strong> estas ratas diabéticas, hemos <strong>de</strong>tectadoque el GLP-1 es más efectivo ypot<strong>en</strong>te que la inulina <strong>en</strong> la estimulación

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