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Parte 1 - Colegio Oficial de Enfermeria de Lugo

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formación continuadaRevista do Colexio <strong>Oficial</strong> <strong>de</strong> Enfermaría <strong>de</strong> <strong>Lugo</strong>El tratamiento <strong>de</strong> primera línea para la EicH agudaes la administración <strong>de</strong> corticosteroi<strong>de</strong>s, Prednisona oMetilprednisona, a dosis <strong>de</strong> 1 a 3 mg/Kg/día. La hidratacióncutánea, los esteroi<strong>de</strong>s tópicos y los antihistamínicosson <strong>de</strong> gran utilidad para el manejo sintomático<strong>de</strong> la enfermedad. A los pacientes que no respon<strong>de</strong>n alos esteroi<strong>de</strong>s se les administran anticuerpos contra lascélulas T y otros medicamentos.Sin tratamiento, menos <strong>de</strong>l 20% <strong>de</strong> los pacientescon EicH extensa sobreviven. El tratamiento <strong>de</strong> la EICHcrónica incluye prednisona (un esteroi<strong>de</strong>) con o sin ciclosporina,con el cual el 80% <strong>de</strong> los pacientes logranel control <strong>de</strong> la enfermedad. Otras opciones <strong>de</strong> otrostratamientos abarcan mofetil micofenolato (CellCept),sirolimus (Rapamycin) y tacrolimus (Prograf). Los pacientesque no respon<strong>de</strong>n al tratamiento convencional conprednisona y ciclosporina presentan bajas tasas <strong>de</strong> remisióncompleta (entre el 14 y 30%) y alta mortalidad.Una alternativa para estos pacientes es la fotoféresis,que ofrece altas tasas <strong>de</strong> curación. Los pacientes querespon<strong>de</strong>n a la fotoféresis tienen una sobrevida cercanaal 100% a los 60 meses. El procedimiento <strong>de</strong> la fosfoféresisse fundamenta en la manipulación ex vivo <strong>de</strong> leucocitoscon psoraleno fotoactivado. Por medio <strong>de</strong> unamáquina <strong>de</strong> fotoféresis se realizan ciclos <strong>de</strong> leucoféresis,se administra el psoraleno en la bolsa <strong>de</strong> leucocitos, luegose exponen a luz UVA y al finalizar el procedimientoson reinfundidos al paciente.Expectativas (pronóstico)• El pronóstico <strong>de</strong> una persona <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> la gravedad<strong>de</strong> la afección. Algunos casos <strong>de</strong> EICH pue<strong>de</strong>nllevar a la muerte.• Muchos casos, ya sea agudo o crónico, pue<strong>de</strong>n tratarsecon éxito. Algunas veces, el tratamiento <strong>de</strong> laafección pue<strong>de</strong> llevar a complicaciones severas.• El tratamiento exitoso <strong>de</strong> EICH no garantiza que eltrasplante <strong>de</strong> la médula ósea en sí vaya a ser efectivopara tratar la enfermedad original.Complicaciones• Muerte.• Daño al hígado, pulmón o tubo digestivo que pue<strong>de</strong>ser <strong>de</strong> mo<strong>de</strong>rado a grave.• Infección grave.• Enfermedad pulmonar grave.• Colestasis.Formación continuadaSituaciones que requieren asistencia médica• Diarrea.• Dificultad para respirar.• Erupción cutánea.• Cólicos estomacales.• Color amarillento <strong>de</strong> la piel o los ojos (ictericia)PrevenciónAntes <strong>de</strong> un trasplante, se busca cuidadosamente sucompatibilidad <strong>de</strong>l grupo sanguíneo y <strong>de</strong>l tipo <strong>de</strong> tejidocon donantes elegibles. Esta compatibilidad o emparejamientoreducirá el riesgo <strong>de</strong> que se presente EICH.Siempre que sea posible, las donaciones <strong>de</strong> miembros<strong>de</strong> la familia estrechamente compatibles pue<strong>de</strong>n disminuiren forma más amplia el riesgo <strong>de</strong> este problema.La prevención absoluta <strong>de</strong> la EICH no es posible y es unriesgo cuando se recibe un trasplante <strong>de</strong> otra persona.Bibliografía1. Hoffman R, Benz EJ, Shattil SS, et al, eds. Hematology:Basic Principles and Practice. 5th ed.Phila<strong>de</strong>lphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone;2008.2. Sykes M. Transplantation immunology. In GoldmanL, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed.Phila<strong>de</strong>lphia3. Aractingi S, Chosidow O. Cutaneous Graftversus-Hostdisease. Arch Dermatol. 1998;134(5):602-612.4. Valks R, Fernan<strong>de</strong>z-Herrera J, Bartolome B, etal. Late appearance of acute graft-versus-hostdisease after suspending or tapering immunosuppressivedrugs. Arch Dermatol 2001;137:61-5.5. Hill GR, Ferrara JLM. The primacy of the gastrointestinaltract as a target of acute grasft-versus-hostdisease: rationale for the use of cytokineshields in allogenic bone marrow transplantation.Blood. 2000;95(9):2754-9.Formación continuadaDes<strong>de</strong> luego, pocas enfermeda<strong>de</strong>s ofrecen unahistoria tan amplia y variada como la epilepsia.Con causas <strong>de</strong>s<strong>de</strong> estar poseídos, en<strong>de</strong>moniados,la luna como causa <strong>de</strong> la enfermedad. Se la <strong>de</strong>nominala enfermedad <strong>de</strong> los mil nombres. No será hastael siglo XIX cuando se empiece a consi<strong>de</strong>rar una enfermedadnatural cuyo origen es el cerebro.La epilepsia ha servido como fuente <strong>de</strong> inspiración enla literatura, en el arte, en el cine e incluso en la música.Ninguna enfermedad es comparable en las manifestacionesclínicas que presenta, capaz <strong>de</strong> hacer per<strong>de</strong>r laconciencia a quien la pa<strong>de</strong>ce para recobrarla poco <strong>de</strong>spuéscomo si nada hubiera pasado.La epilepsia es según la OMS, la enfermedad neurológicamás frecuente en todo el mundo. Afecta a400.000 personas, sin distinción entre clases sociales,sexo, raza o límites geográficos. En España cada año sediagnostican 20.000 nuevos casos. Tres <strong>de</strong> cada cuatropacientes respon<strong>de</strong>n al tratamiento farmacológico y un15% se benefician <strong>de</strong> la cirugía cerebral, pero existe un10% <strong>de</strong> ellos que pa<strong>de</strong>ce epilepsia fármaco-resistente,por lo que sus familias tienen que estar pendientes las24 horas <strong>de</strong>l día.DEFINICIONUna convulsión es un fenómeno paroxístico producidopor <strong>de</strong>scargas anormales, excesivas e hipersincrónicas<strong>de</strong> un grupo <strong>de</strong> neuronas <strong>de</strong>l SNC. De acuerdo conla distribución <strong>de</strong> las <strong>de</strong>scargas, esta actividad anormal<strong>de</strong>l SNC se manifiesta <strong>de</strong> diferentes formas, que van<strong>de</strong>s<strong>de</strong> una llamada actividad convulsiva hasta fenómenos<strong>de</strong> experiencia subjetiva difíciles <strong>de</strong> advertir por unobservador.El significado <strong>de</strong>l término CONVULSION se <strong>de</strong>be distinguirclaramente <strong>de</strong>l <strong>de</strong> EPILEPSIA.Epilepsia <strong>de</strong>scribe un trastorno en el que una personatiene convulsiones recurrentes <strong>de</strong>bido a un procesocrónico subyacente. Esta <strong>de</strong>finición implica que una personaque ha sufrido una sola convulsión o convulsionesrecurrentes <strong>de</strong>bidas a factores corregibles o evitables,no necesariamente tiene epilepsia. El término epilepsiahace referencia a un fenómeno clínico más que a unaRevista do Colexio <strong>Oficial</strong> <strong>de</strong> Enfermaría <strong>de</strong> <strong>Lugo</strong>El estigma <strong>de</strong> la epilepsiaCristina Pardo López - Mª José Sánchez Blancosola enfermedad, puesto que existen muchas formas ycausas <strong>de</strong> epilepsia.CLASIFICACIÓN DE LAS CONVULSIONES:1. Convulsiones Parciales2. Convulsiones parciales simples (con signos motores,sensitivos, autónomos o psíquicos)• Convulsiones parciales complejas.• Convulsiones parciales con generalización secundaria.3. Convulsiones primariamente generalizadas• De ausencia (pequeño mal)• Tónico-clónicas (gran mal)• Tónicas.• Atónicas.• Mioclónicas.CAUSAS DE LAS CONVULSIONES EN ADULTOS:Las convulsiones son la consecuencia <strong>de</strong> un <strong>de</strong>sequilibrioentre la excitación e inhibición <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l SNC.Teniendo en cuenta el gran número <strong>de</strong> factores que controlanla excitabilidad neuronal, no sorpren<strong>de</strong> que existanmuchas formas diferentes <strong>de</strong> alterar este equilibrio y,por tanto, muchas causas distintas <strong>de</strong> convulsiones y <strong>de</strong>epilepsia. Tres observaciones clínicas <strong>de</strong>stacan la formaen que diversos factores son los que median algunassituaciones que originan convulsiones o epilepsia en unpaciente particular:1) El cerebro normal, bajo <strong>de</strong>terminadas circunstanciases capaz <strong>de</strong> sufrir una convulsión pero existendiferencias entre las personas respecto a lasusceptibilidad o el umbral para las convulsiones.Esto sugiere que existen diversos factores endógenossubyacentes que influyen sobre el umbral parasufrir una convulsión. Algunos <strong>de</strong> estos factoresson claramente genéticos ya que se ha <strong>de</strong>mostradoque la existencia <strong>de</strong> antece<strong>de</strong>ntes familiares <strong>de</strong>epilepsia influye sobre la probabilidad <strong>de</strong> que personasnormales tengan convulsiones.2) Algunos procesos tienen muchas probabilida<strong>de</strong>s<strong>de</strong> producir un trastorno convulsivo crónico.formación continuada26 Enfermeir@sMaio 2013Enfermeir@sMaio 201327

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