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Estudio retrospectivo de 1.193 componentes monoclonales ...

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ARTICLE IN PRESS56modo, estratificar los pacientes con peor pronóstico yanticiparse para adoptar medidas lo antes posible.Los pacientes que fallecieron habían presentado concentraciones<strong>de</strong> NT-proBNP a los 15 días <strong>de</strong>l trasplante muysuperiores a las concentraciones <strong>de</strong> los que sobrevivieron. Lasdiferencias entre ambos grupos (fallecidos y supervivientes)fueron estadísticamente significativas (po0,01) (fig. 1). Seestableció queparaunaconcentración <strong>de</strong> NT-proBNP superiora 7.500 ng/l el hazard-ratio <strong>de</strong> mortalidad se multiplica por 8,5(IC <strong>de</strong>l 95%: 1,6 – 43,7), sin observar asociación entre laconcentración <strong>de</strong> NT-proBNP y la concentración <strong>de</strong> creatininaen este momento (a los 15 días <strong>de</strong> la intervención). A la vista<strong>de</strong> estos resultados, po<strong>de</strong>mos concluir que las concentracionespostoperatorias <strong>de</strong> NT-proBNP a los 15 días <strong>de</strong> la intervenciónpredicen el pronóstico <strong>de</strong> los pacientes que reciben untrasplante <strong>de</strong> corazón.Debido al reducido tamaño muestral <strong>de</strong>l grupo <strong>de</strong> fallecidos(n=7), se utilizó como variable principal )muerte por cualquiercausa*; las causas <strong>de</strong> fallecimiento fueron fallo primario,sepsis, fallo multiorgánico y hematoma subdural. La asociaciónentre la concentración <strong>de</strong> NT-proBNP y algunas <strong>de</strong> las causas <strong>de</strong>fallecimiento observadas en estos pacientes se ha <strong>de</strong>scritopreviamente. Por ejemplo, la elevación <strong>de</strong> NT-proBNP en casos<strong>de</strong> sepsis 24 pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>berse a la dilatación ventricular inducidapor la sepsis o a la liberación <strong>de</strong> endotoxinas 25 . A<strong>de</strong>más,durante el primer año postrasplante, las infecciones y el falloagudo <strong>de</strong>l injerto son las principales causas <strong>de</strong> fallecimiento 26 .El fallo agudo <strong>de</strong>l injerto se produce por una disfunciónventricular 27 y, por tanto, resulta lógica la asociación con laconcentración <strong>de</strong> NT-proBNP. A<strong>de</strong>más, el fallo multiorgánico,tanto por su etiología como por las consecuencias a nivelcardíaco, podría producir importantes elevaciones en lospéptidos natriuréticos. Por tanto, aunque en todos lospacientes trasplantados existe una elevación posterior a laintervención quirúrgica, que aproximadamente se estabiliza apartir <strong>de</strong>l primer mes postrasplante, los pacientes quefallecieron ya presentaban a los 15 días concentraciones máselevadas que aquellos que aún sobrevivían a los 6 meses. Portanto, se pue<strong>de</strong> utilizar la concentración <strong>de</strong> NT-proBNP a los 15días postrasplante como marcador pronóstico <strong>de</strong> mortalidadpara seleccionar un grupo <strong>de</strong> pacientes con mayor riesgo.Hay que tener cuenta que <strong>de</strong>terminados pacientes <strong>de</strong>ntro<strong>de</strong>l grupo <strong>de</strong> los supervivientes (8 <strong>de</strong> 43) también presentaronconcentraciones <strong>de</strong> NT-proBNP superiores a 7.500 ng/l alos 15 días. No obstante, los resultados obtenidos en elpresente estudio exploratorio son esperanzadores si seconfirmase en estudios posteriores más amplios el importantevalor predictivo negativo que parece tener elNT-proBNP en pacientes con concentraciones inferiores alvalor discriminatorio establecido. Por otra parte, la utilidad<strong>de</strong>l marcador como factor pronóstico <strong>de</strong> mortalidad, <strong>de</strong>forma in<strong>de</strong>pendiente o combinado con otros parámetros,constituiría una herramienta <strong>de</strong> gran interés para elseguimiento <strong>de</strong>l paciente con trasplante cardíaco.Conflicto <strong>de</strong> interesesLos reactivos <strong>de</strong> este estudio han sido financiados parcialmentepor Roche Diagnostics s (Mannheim, Alemania).BibliografíaN. Avello Llano et al1. Hunt SA, Abraham WT, Chin MH, Feldman AM, Francis GS,Ganiats TG, et al. ACC/AHA 2005 Gui<strong>de</strong>line update for thediagnosis and management of chronic heart failure in the adult.Circulation. 2005;112:e154–235.2. Taylor DO, Edwards LB, Aurora P, Christie JD, Dobbels F, Kirk R,et al. Registry of the International Society for Heart and LungTransplantation: Twenty-fifth official adult heart transplantreport–2008. J Heart Lung Transplant. 2008;27:943–56.3. Remme WJ, Swedberg K. Gui<strong>de</strong>lines for the diagnosis andtreatment of chronic heart failure. Eur Heart J. 2001;22:1527–60.4. De Filippi C, Van Kimmena<strong>de</strong> RR, Pinto YM. Amino-terminal pro-B-type natriuretic pepti<strong>de</strong> testing in renal disease. Am JCardiol. 2008;101:82–8.5. Kirchhoff WC, Gradaus R, Stypmann J, Deng MC, Tian TD, ScheldHH, et al. Vasoactive pepti<strong>de</strong>s during long-term follow-up ofpatients after cardiac transplantation. J Heart Lung Transplant.2004;23:284–8.6. 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