Veterinaria

salud pública
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1. Identificación del agente causal
(Micobacterium bovis): examinandes
según su trascendencia desde el
punto de vista económico, social y
por su carácter zoonósico. Estas fases
iniciales se caracterizaron por su
heterogeneidad en las actuaciones y
el distinto grado de aplicación a nivel
regional. Los primeros chequeos
se realizaron con fines estadísticos
con el fin de establecer la situación
epidemiológica, y en aquellas regiones
eminentemente ganaderas
situadas en el norte y noroeste -explotaciones
bovinas de aptitud láctea-,
ampliándose posteriormente al
resto del territorio nacional y a razas
de aptitud cárnica y de lidia.
Los pilares normativos básicos
para el establecimiento de los programas
nacionales han sido la Ley de
Epizootias de 1952 y el Reglamento
de 1955 que la desarrolla. La incorporación
de España en la UE supuso
un punto de inflexión a la hora de
aplicar la Directivas sobre sanidad
animal. El marco legislativo actual en
el que se basa el Programa Nacional
de Erradicación es la Ley 8/2003 de
Sanidad Animal y el R.D. 2611/1996
por el que se regulan los programas
nacionales de erradicación de enfermedades
de los animales y sus modificaciones
posteriores; el marco
legislativo Autonómico (Castilla y
León) para desarrollar los planes de
erradicación de Tuberculosis Bovina,
Brucelosis Bovina, Brucelosis ovina,
Leucosis Bovina y Perineumonia
Contagiosa Bovina es la Ley 6/1994
de Sanidad Animal de Castilla y León
y la Orden AYG/162/2004 y posteriores
modificaciones; la Orden AYG
/1087/2005 por la que se regulan las
autorizaciones de los mataderos de
bovino ovino y caprino de Castilla
y León para el sacrificio de animales
procedentes de las Campañas de
Saneamiento Ganadero. Y dentro
del estudio que nos compete el R.D.
186/2011 de 18 de febrero, por el que
se regula la calificación sanitaria de
las ganaderías y el movimiento de las
reses de lidia.
La aplicación del programa en
ganado bovino de aptitud lechera
reflejó un avance significativo en
la situación epidemiológica de estas
explotaciones, llegando a una
prevalencia del 1% en 2004. Las explotaciones
de aptitud cárnica con
un régimen tradicional de pastoreo
en común y la convivencia de estos
animales con reservorios salvajes
supuso la adopción de medidas
complementarias. En el caso del
ganado de lidia, por sus especiales
características, se establece un sistema
diferenciado en la ejecución del
programa, en función de su sistema
de explotación o crianza y de la dificultad
que entraña el manejo de
estos animales.
REAL DECRETO 2611/1996
- ORDEN AYG/162/2004 Y
MODIFICACIONES
Es obligatorio el cumplimiento
en todo el territorio nacional.
Se diagnostican todos los animales
con edades superiores a 6
semanas.
Es obligatoria la identificación
individual de todos los animales
sometidos al programa de erradicación.
Las posibles calificaciones son:
T3, T2 negativa, T2 positiva, TS, TR.
Los laboratorios oficiales de las
Comunidades Autónomas serán
los únicos autorizados para el diagnóstico
de enfermedades objeto del
Programa. Los centros nacionales
de referencia serán designados por
el Ministerio.
Métodos Diagnósticos:
do frotis y confirmando mediante
cultivo del organismo a partir
de ganglios linfáticos y órganos
parenquimatosos.
2. Intradermotuberculinización
(IDT): se inyecta derivado proteico
purificado de tuberculina
(bovina, aviar o ambas) capaz de
poner de manifiesto la hipersensibilidad
retardada de un animal
sensibilizado a los microorganismos
de la misma especie. Se
consideran pruebas oficiales la
IDT simple y la IDT comparada.
La dosis es igual o superior
a 2000 UI de tuberculina (0,2
ml como máximo). La prueba se
realiza mediante inoculación intradérmica
de tuberculina en la
piel del cuello, en el límite de los
tercios anterior y medio. Previamente
se rasurará y limpiará la
zona donde se vaya a inyectar, se
medirá el grosor del pliegue de
la piel con un compás y se anotará
dicha medida, inoculándose
a continuación la tuberculina.
Se vuelve a medir el grosor del
pliegue cutáneo a las 72 (+/- 4)
horas, en el mismo lugar de la
intradermotuberculinización y
por el mismo procedimiento y
obteniendo de la interpretación
de resultados reses positivas,
dudosas y negativas. Es positivo
aquel animal cuyo grosor de piel
sea 4 mm. o superior, o tenga
signos clínicos como edema difuso,
exudación, necrosis, dolor
o reacción inflamatoria de conductos
y ganglios. Dudoso si el
espesor de la piel se encuentra
superior a 2 mm e inferior a 4
mm, sin signos clínicos. Es negativo
cuando el aumento de grosor
de la piel es como máximo
de 2 mm, sin signos clínicos. Se
aplicará la interpretación extrasevera
del test IDTB simple, de