Newsweek MEX2_090220

por emisión de positrones) a la mano, pero
también se llega a utilizar. Y hay un punto:
hoy en día esta enfermedad no es curable.
No existe cura. Los tratamientos han avanzado
muchísimo, pero no tenemos una
cura”, explica el hematólogo.
FOTO: ESPECIAL
ILUSTRACIÓN: ADOBE STOCK
SUPERVIVIR CON MIELOMA
MÚLTIPLE
Casi cuatro meses pasaron entre el primer
síntoma y el diagnóstico de mieloma múltiple
que Genaro Guerra Zúñiga recibió en
el ISSSTE. Aunque a simple vista parece un
periodo largo, estuvo a tiempo para ser sometido
a los tratamientos médicos correspondientes.
Sin embargo, no en todas las instituciones
de salud se trabaja y obtiene un diagnóstico
con semejante rapidez. En México,
la sobresaturación de los servicios públicos
de salud es tal que un enfermo debe esperar
varios meses para ser atendido por un médico
especialista, otros tantos más para que
le realicen los estudios correspondientes
que este le ordena, y otros más para recibir
el diagnóstico.
“Yo, por ser empleado de la SEP, tengo
acceso al ISSSTE, y me tocó el Hospital 1
de Octubre”, comenta Genaro en entrevista
con este medio. “Algunas cosas las
tuve que hacer fuera por la premura de
tiempo. El estudio de inmunofijación, que
es caro (unos 10,000 pesos), me lo hice
en el Hospital Español, donde creo que
tienen el mejor laboratorio de hematología.
Mi hematólogo en el 1 de Octubre me
dijo: ‘Mira, si esperamos, el ISSSTE no te
lo va a hacer, pero ese estudio se puede
hacer allá; si tú lo pagas va a agilizar tu
tratamiento porque voy a saber en qué
estado estás’”.
Tras enterarse de que sus males se debían
al mieloma múltiple, un cáncer que
no tiene cura, el joven maestro cayó en una
fuerte depresión. “No quería ver a nadie, no
quería hablar con nadie, con todo el mundo
estaba enojado, reclamaba y cuestionaba
que esto me pasara a mis entonces apenas
40 años”, explica.
Entonces preguntó a su médico cuánto
tiempo le quedaba de vida. “Él me respondió:
‘No sé. Lo que sí sé es que, si no hacemos
nada, en seis meses ya no estarás aquí.
Y serán seis meses de dolor y deterioro en
la cama. Pero si el tratamiento te resulta, te
El mieloma múltiple no está incluido entre
los padecimientos de alta especialidad que
atiende el recientemente creado Insabi.
llevaremos a remisión, que es un estado en
donde la enfermedad está controlada y evaluaremos
las secuelas’”.
Genaro aceptó el diagnóstico, finalmente.
Pero decidió no aceptar el pronóstico, de
modo que empezó a buscar apoyo para salir
lo mejor librado posible del tratamiento. Y
tras un par de semanas de depresión se sometió
a tratamiento psicológico y comenzó
a investigar y saber más sobre su enfermedad
para aprender de ella.
“A los pacientes con cáncer nos dicen
guerreros, pero yo no me siento guerrero,
un guerrero está en guerra, vive en guerra,
y yo no estoy peleándome con nadie. Yo ya
acepté mi condición, ya sé que voy a vivir
con esto lo que me queda de vida, y entonces
mejor le saco lo bueno”, comenta.
UN COSTOSO TRATAMIENTO
Tras recibir el diagnóstico de mieloma
múltiple, el especialista del ISSSTE que lo
atendía le dijo que le darían un tratamiento
muy bueno y costoso. Este consistió en
bortezomib, dexametasona, talidomida
tomada y ciclofosfamida.
Tras tres meses de tratamiento recibió
la noticia de que entraría en remisión y,
diez meses después, le hicieron un trasplante
autólogo de médula, el cual tiene la
misión de que las células produzcan nueva
sangre y de mejor calidad. Pasados cien
NEWSWEEK MÉXICO 7 FEBRERO, 2020