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<strong>la</strong> même approche peut être utilisée avec un fragment PCR<br />
double recombinaison<br />
vérification par PCR<br />
A<br />
PCR et transformation<br />
URA3<br />
X 5’ URA3<br />
X 3’<br />
L’oligonucléoti<strong>de</strong> A contient les 40 bases en<br />
amont <strong>de</strong> l’ATG du gène X<br />
L’oligonucléoti<strong>de</strong> B contient les 40 bases en<br />
aval du codon stop du gène X<br />
B<br />
X chromosome<br />
X 5’ X 3’<br />
ATG<br />
STOP<br />
X 5’ URA3<br />
X 3’<br />
Caviston et al. MBC 2003
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