Rapport Annuel Solvay 2008

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Les événements majeurs
de Solvay Pharmaceuticals
en 2008
Acquisition d’Innogenetics :
un changement vers les
médicaments personnalisés
En 2008, Solvay a fait l’acquisition
d’Innogenetics, une société belge
de biotechnologies active dans
le domaine du diagnostic. Son
intégration complète a d’ores et déjà
été entamée.
Fort de cette étape stratégique,
Solvay Phamaceuticals franchit un
pas de plus pour anticiper les futures
tendances en matière de médicaments
personnalisés. On estime en
effet qu’à l’avenir, les paramètres
personnels des patients seront
davantage mesurés avant l’administration
de médicaments délivrés sur
ordonnance. A terme, seuls les patients
susceptibles de répondre à un
médicament se le verront prescrire.
Cette évolution ne se produira pas du
jour au lendemain. Cependant, nous
assistons déjà à la mise en œuvre de
cette approche dans certains traitements
du cancer. Des applications
dans le domaine cardiovasculaire font
actuellement l’objet d’études.
La collaboration étroite des entités
de R&D des deux entreprises
présente un double avantage. Les
compétences d’Innogenetics dans
le domaine du diagnostic et des
biomarqueurs nous aideront à rentabiliser
et accélérer le développement
de nouveaux médicaments. L’administration
combinée d’un médicament
et d’un test diagnostic est également
de nature à accroître l’usage des
produits diagnostics sur des marchés
pharmaceutiques élargis.
TRILIPIX aux Etats-Unis
TRILIPIX , le fénofi brate de nouvelle
génération (acide fénofi brique), a été
approuvé à la fi n décembre 2008 par
la FDA américaine. Il réduit le taux de
triglycérides et de “mauvais” cholestérol
LDL et augmente celui de “bon”
cholestérol HDL chez les patients
atteints de troubles lipidiques.
TRILIPIX est le premier et le seul
fi brate à être autorisé pour une administration
en association avec une
statine. En outre, Abbott et Astra-
Zeneca travaillent ensemble pour le
co-développement et la commercialisation
d’une combinaison à dose
fi xe de TRILIPIX et de CRESTOR ®
(statine) aux Etats-Unis.
SLV319
En novembre 2008, Solvay Pharmaceuticals
a annoncé sa décision
d’arrêter toute activité de recherche
relative à SLV319, un antagoniste
sélectif des récepteurs cannabinoïdes
de type 1. Il était en phase II de
développement pour le traitement
de l’obésité. Les résultats récents
ont démontré son effi cacité clinique.
La décision est intervenue après
un examen approfondi du contexte
réglementaire actuel, qui engendre de
nouveaux obstacles pour l’approbation
d’un médicament de cette
classe, en raison des problèmes
rencontrés par des médicaments
candidats d’autres sociétés.
OMACOR ® : essai GISSI-HF
Les résultats de l’essai déterminant
GISSI Heart Failure (GISSI-HF), qui a
porté sur près de 7 000 patients, ont
été présentés au congrès 2008 de la
Société européenne de cardiologie
(ESC). OMACOR ® , un médicament
dont Solvay Pharmaceuticals détient
les droits pour de nombreux pays
européens, asiatiques et du Moyen-
Orient, a prouvé son effi cacité dans
la réduction de la mortalité et des
hospitalisations pour des problèmes
cardiovasculaires chez les patients
présentant une insuffi sance cardiaque
chronique.
Tedisamil
En mai 2008, Solvay Pharmaceuticals
a obtenu l’autorisation de tedisamil
au Royaume-Uni, en Espagne et en
Suède. Tedisamil est un cardio-métabolique
indiqué pour le retour rapide
de la fi brillation auriculaire d’apparition
récente à un rythme sinusal normal.
Tedisamil est désormais disponible
pour la cession de licences.
Co-promotion de SIMCOR ®
aux Etats-Unis
En avril 2008, Solvay a versé un paiement
d’étape de 100 millions USD à
Abbott, marquant le début des efforts
de co-promotion de SIMCOR ® aux
États-Unis. SIMCOR ® (NIASPAN ® /
simvastatine) est un traitement lipidique
combiné à dose fi xe, développé
par Abbott, qui abaisse le cholestérol
total, le LDL (le “mauvais” cholestérol)
et les triglycérides et qui augmente le
HDL (le “bon” cholestérol).
GABAPENTIN GR ® aux Etats-Unis
Fin novembre 2008, Solvay Pharmaceuticals
a annoncé la conclusion
d’un accord avec Depomed pour le
développement de GABAPENTIN
GR ® (DM-1796) dans le traitement
des douleurs neuropathiques dans la
névralgie post-herpétique.
Actuellement en phase III de développement,
GABAPENTIN GR ® est
administré en dose unique quotidienne
et pourrait constituer une nouvelle
option thérapeutique pour les
patients. GABAPENTIN GR ® est une
importante adjonction au portefeuille
Neuroscience de Solvay Pharmaceuticals,
qui détient les licences pour les
Etats-Unis, le Canada, le Mexique et
Porto Rico.
Bifeprunox
En février 2008, Solvay Pharmaceuticals
a entériné la décision de Wyeth
Pharmaceuticals de mettre un terme
à l’accord de collaboration aux
États-Unis, qui les liait depuis 2004
pour bifeprunox et deux autres antipsychotiques
en phase préliminaire de
développement (SLV313 et SLV314).
Cette décision a marqué l’arrêt de
toute activité de R&D relative à
bifeprunox aux Etats-Unis.
Le développement de bifeprunox se
poursuit en Europe avec Lundbeck.
Rapport Annuel Solvay 2008