Effets d'un traitement chimique par des " fines d'attapulgite ... - BEEP

et on laisse se solidifier. Ensuite, 4ml de gélose blanche à 45 ± 0,5°C sont versés à la
surface du milieu ensemencé. Concernant l’incubation, les boites ainsi préparées sont
placées dans l’étuve à 30 ± 1°C durant 72 ± 3h. Après cette étape, on procède au
comptage des colonies.
b. Flore Anaérobie Sulfito-Réducteur (FASR)
La numération des FASR se fait en profondeur sur TSN (Tryptone-Sulfite-Néomycine).
On fait une dilution au 1/10 ou 1/5 de la suspension mère qu’on ensemence en
profondeur dans la gélose. Ensuite après avoir mélangé et solidifié, on coule une
seconde couche de TNS 10 ml. Puis les boites sont retournées et placées dans une jarre
en anaérobiose avec un sachet générateur d’anaérobiose et une inductrice anaérobiose.
L’incubation se fait à 37°c ± 1°C pendant 20h en anaérobiose. On sélectionne 5 colonies
noires de FASR présumés sur chaque boite retenue pour le dénombrement maximum de
150 colonies.
La confirmation se fait par ensemencement de ces colonies sur bouillon thioglycolate,
suivi d’une incubation à 37°c pendant 18 à 24 h et d’un isolement sur base TSN. On
coule une seconde couche de 10 ml de base TSN et on incube pendant 48h ± 2h à 37°c.
La lecture se fait en comptant les colonies entourées d’un halo noir qui se sont
développées à 37°c en 24 h.
I.2.4.3. Pouvoir absorbant
Pour chaque type de litière, le pouvoir absorbant de l’eau a été directement testé. Le
principe consiste à immerger 20 g de chaque type de litière contenu dans un entonnoir
grillagé à la maille de 350 micromètres dans de l’eau pendant 20 minutes, puis à peser
cet entonnoir, l’égoutter pendant 30 minutes, le peser à nouveau et appliquer la formule
suivante pour déterminer le pouvoir absorbant de chaque type de litière.
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