Gli alogeni e i gas nobili - Università degli Studi di Roma Tor Vergata
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La strutture <strong>di</strong> XeF 2 e <strong>di</strong> XeF 4 sono state ben<br />
caratterizzate me<strong>di</strong>ante tecniche <strong>di</strong>ffrattometriche e<br />
spettroscopiche. Esperienze analoghe compiute su<br />
XeF6, in fase <strong>gas</strong>sosa, in<strong>di</strong>cano una natura flussionale<br />
del composto. <strong>Gli</strong> spettri IR e la <strong>di</strong>ffrazione elettronica<br />
su XeF 6 <strong>di</strong>cono che la struttura istantanea del composto<br />
non è ottaedrica.<br />
Si verifica una <strong>di</strong>storsione intorno a un asse ternario,<br />
tale da aprire una delle facce triangolari <strong>di</strong> atomi <strong>di</strong><br />
F per far posto a una coppia solitaria <strong>di</strong> elettroni. Si<br />
pensa che il processo flussionale sia costituito dalla<br />
migrazione <strong>di</strong> tale <strong>di</strong>storsione da una faccia<br />
triangolare all'altra (sulle 8 facce).<br />
Allo stato solido XeF 6 si presenta in svariate forme<br />
che possono essere in<strong>di</strong>cate come [(XeF 5 ) + F - ] n<br />
con n = 4 o 6.<br />
Si tratta <strong>di</strong> oligomeri ciclici costituiti da unità<br />
piramidali quadrate collegate da ponti fluoruro.<br />
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