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Gli alcoli sono una famiglia di composti caratterizzati dal gruppo funzionale ossidrile (-OH) e
dalla desinenza -olo (ricordiamo che i composti organici si riuniscono in famiglie caratterizzate
dalla presenza di un particolare raggruppamento chimico detto gruppo funzionale)
Se ossidiamo ulteriormente il metanolo otteniamo l'aldeide formica o formaldeide o metanale
(H-CHO). Le aldeidi sono caratterizzate dal gruppo funzionale aldeidico (-CHO) e
presentano desinenza -ale.
Continuando nel processo di ossidazione otteniamo un composto ancora più povero di energia,
l'acido formico o acido metanoico (H-COOH). Gli acidi organici (o carbossilici) sono
caratterizzati dal gruppo funzionale carbossile (-COOH) e dalla desinenza -oico.
Ossidando l'acido formico si ottiene infine l'anidride carbonica.
Come si può notare man mano che procede il processo ossidativo gli atomi di idrogeno
vengono sostituiti da atomi di ossigeno. Inoltre per molti composti il grado di ossidazione è
relativo. Infatti diremo che l'aldeide formica è più ossidata dell'alcool metilico, ma è più ridotta
dell'acido formico.
Ritorniamo ora ai lipidi. Da un punto di vista chimico un lipide è formato dall'unione di un
acido carbossilico con un alcool ed è quindi un estere.
Indichiamo un acido generico come R-COOH ed un alcool generico come R-OH. La lettera R
indica un radicale generico, un gruppo di atomi in catena carboniosa di cui, nel caso
particolare, non interessa la composizione.
L'acido e l'alcol si uniscono utilizzando i rispettivi gruppi funzionali, tramite una reazione di
condensazione detta esterificazione. Durante la reazione viene eliminata una molecola
d'acqua tra l'ossidrile del gruppo carbossilico e l'idrogeno del gruppo alcolico.
Anche i lipidi possono essere idrolizzati per ottenere gli acidi e gli alcoli di partenza.
I lipidi sono un sottoinsieme degli esteri, nel senso che gli esseri viventi utilizzano solo alcuni
tipi di alcoli ed alcuni tipi di acidi organici (acidi grassi) per sintetizzare i lipidi.
Negli acidi grassi il gruppo R è costituito da lunghe catene di atomi di carbonio (fino a 22)
saturate da atomi di idrogeno
CH3 CH2 CH2 COOH acido butirrico
CH3 (CH2)16 COOH acido stearico
Alcuni acidi grassi contengono doppi legami tra atomi di carbonio lungo la catena. Ciascun
doppio legame è dovuto alla mancanza di due atomi di idrogeno. Per questo motivo tali acidi
grassi sono detti insaturi e, se vi è più di un doppio legame, polinsaturi. Un'esempio di acido
insaturo è l'acido oleico
CH3 (CH2)7 CH = CH (CH2)7 COOH acido oleico
Un acido polinsaturo essenziale per l'alimentazione umana (il nostro organismo è incapace di
sintetizzarlo) è l'acido linolenico
CH3 (CH2 CH = CH )3 (CH2)7 COOH acido linolenico
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