pubblicazione - Agenzia Regionale di Sanità della Toscana

Proposte di legge
Documentazione Ordine dei Medici
Documentazione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità
Successivamente, si sono cercati i link con i siti dove il documento compare
in formato elettronico e si rende quindi disponibile alla consultazione attraverso il
collegamento Internet.
Per ciascun livello è stata realizzata una griglia riassuntiva in cui sono state inserite
le informazioni essenziali relative al documento, quali la denominazione, il tipo di atto,
l’ente deliberante, il luogo, la data.
In prospettiva, l’intenzione è di aggiungere la documentazione più importante
relativa ai Paesi stranieri, con preferenza per quelli europei, nei quali il livello di
integrazione delle MNC nel sistema sanitario abbia raggiunto livelli di eccellenza
e possa quindi rappresentare un’esperienza utile di riferimento. La documentazione
relativa agli ordini professionali delle categorie interessate, a partire dai farmacisti per
arrivare ai veterinari, alle ostetriche, agli infermieri. Inoltre, per quanto laborioso e di
diffi cile reperibilità, potrebbe essere utile avere copia di tutte le delibere istitutive di
centri pubblici di Mnc, approvate nelle diverse Aziende Usl del paese, per confrontare
le modalità con cui queste sono state concepite.
Il punto della situazione legislativa
In Europa, il livello di riconoscimento giuridico delle MNC varia
considerevolmente da uno stato all’altro. Questa situazione ha indotto il Parlamento
Europeo ad approvare nel maggio 1997 una risoluzione che, constatando la crescente
diffusione di tali terapie, evidenziava, fra l’altro, la necessità di “garantire ai cittadini
la più ampia libertà possibile di scelta terapeutica, assicurando loro anche il più elevato
livello di sicurezza e l’informazione più corretta sull’innocuità, la qualità, l’effi cacia di
tali medicine”.
Già in precedenza, nel 1992, era stata emanata una direttiva CEE, la 92/73 e 92/
74, che intendeva favorire la libera circolazione dei medicinali omeopatici all’interno
della Comunità, garantire l’accesso alle terapie da parte dei pazienti, offrire garanzie di
qualità e sicurezza dei prodotti, prevedendo comunque una procedura semplifi cata per
l’immissione in commercio di tali farmaci.
La Commissione Europea sta elaborando da mesi una proposta di revisione della
legislazione farmaceutica attualmente in vigore, con l’obiettivo di razionalizzare e
semplifi care il sistema e rispondere alle sfi de lanciate dall’ampliamento dell’Unione
Europea.
La risoluzione del ‘97 è stata ribadita nel luglio 1999 da una risoluzione del Consiglio
d’Europa (n. 1206), che invita gli stati membri a regolarizzare lo status di queste
medicine in modo che possano essere inserite a pieno titolo nei servizi sanitari nazionali
(v. Allegato 1).
In Italia, l’agopuntura è considerata da anni atto medico (sentenza della Corte
di Cassazione 500/82) e il nomenclatore tariffario nazionale la comprende fra le
prestazioni erogabili nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.
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