Proprietà nel breve periodo - Solvay Plastics
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Struttura chimica – Relazione tra le proprietà<br />
Chimica<br />
Il polietersulfone RADEL A ed il polifenilsulfone RADEL R<br />
rappresentano un’estensione logica della gamma <strong>Solvay</strong> di<br />
materie termoplastiche ad alte prestazioni. Appartenenti alla<br />
famiglia dei polimeri sulfonici, esemplificata dal polisulfone UDEL,<br />
questi polimeri presentano molte delle proprietà eccezionali<br />
tipiche dell’ UDEL. Rispetto al polisulfone UDEL, il polietersulfone<br />
RADEL A presenta migliori prestazioni termiche, intrinseca<br />
autoestinguenza, migliore resistenza agli agenti chimici e migliori<br />
proprietà meccaniche. Il polifenilsulfone RADEL R offre tenacità e<br />
resistenza all’urto eccezionali combinate ad una resistenza agli<br />
agenti chimici superiore persino a quella del polietersulfone<br />
RADEL A.<br />
La struttura chimica del polisulfone UDEL, del polifenilsulfone<br />
RADEL R e del polietersulfone RADEL A viene presentata<br />
in figura 1.<br />
Struttura chimica – Relazione tra le proprietà<br />
La stereochimica del gruppo sulfone impedisce la cristallizzazione<br />
allo stato fuso di questi polimeri, che sono pertanto amorfi e<br />
presentano elevata chiarezza e trasparenza.<br />
Questi polimeri sono composti di unità aromatiche (fenileni) legate<br />
a ponte dai gruppi chimici sulfone, etere e, <strong>nel</strong> caso del polisulfone<br />
UDEL, isopropilidene.<br />
Queste unità a ponte, evidenziate in figura 2, impartiscono ai<br />
polisulfoni caratteristiche prestazionali speciali, fra cui stabilità<br />
idrolitica, stabilità termo-ossidativa e del fuso, alte temperature<br />
d’utilizzo e duttilità. In particolare, il gruppo elettronegativo<br />
sulfone, in cui lo zolfo si trova al più alto stato d’ossidazione,<br />
conferisce al polimero un’eccellente stabilità termo-ossidativa e<br />
consente <strong>nel</strong> lungo <strong>periodo</strong> temperature d’utilizzo più elevate.<br />
Figura 2<br />
Unità a ponte<br />
Introduzione<br />
Figura 1<br />
Strutture chimiche<br />
Polisulfone UDEL<br />
Sulfone<br />
Etere<br />
Isopropilidene<br />
Polifenilsulfone RADEL R<br />
Polietersulfone RADEL A<br />
Principalmente<br />
con una<br />
bassa<br />
percentuale<br />
di<br />
polietersulfone<br />
polieteretersulfone<br />
Il segmento fenilenetere contribuisce ad impartire flessibilità alla<br />
catena principale del polimero, con conseguente elevata tenacità,<br />
allungamento e duttilità, oltre a facile plastificazione. L’eccezionale<br />
stabilità idrolitica che distingue i polisulfoni da altre materie<br />
termoplastiche è una conseguenza della resistenza all’idrolisi, sia<br />
del gruppo fenilensulfone sia del gruppo etere. Invece, altri<br />
prodotti disponibili in commercio, quali policarbonati, poliesteri,<br />
poliarilati e polieterimmidi, contenendo gruppi a ponte<br />
polieterimmidi idrolizzabili <strong>nel</strong>le unità ripetitive, sono soggetti a<br />
degradazione del peso molecolare con conseguente notevole<br />
perdita di proprietà quando vengono esposti ad ambienti acquosi<br />
aggressivi, come acqua bollente, vapore, soluzioni acide o<br />
caustiche.<br />
Il polietersulfone presenta la massima concentrazione di unità<br />
sulfone <strong>nel</strong>la struttura ripetitiva polimerica. Poiché tale struttura<br />
polare è in grado d’attirare l’acqua, ne risulta che il polietersulfone<br />
presenta l’assorbimento più elevato d’acqua fra tutti i polimeri<br />
sulfonici disponibili in commercio.<br />
Il RADEL R possiede un’unità bifenilene che contribuisce ad<br />
aumentarne la resistenza all’urto e riduce la sensibilità all’intaglio,<br />
con conseguenti valori d’Izod con intaglio superiori a 690 J/m.<br />
<strong>Solvay</strong> Advanced Polymers, L.L.C. – 2 –